莫沙必利联合黛力新治疗慢性胃炎临床效果探究

《莫沙必利联合黛力新治疗慢性胃炎临床效果探究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、莫沙必利联合黛力新治疗慢性胃炎临床效果探究摘要：目的：探究莫沙必利联合黛力新治疗慢性胃炎的临床效果。方法：选取我院2014年8月〜2015年6月收治的96例慢性胃炎患者作为研究对象，采取随机数字表法将所有患者分为实验组(48例)与对照组(48例)，对照组患者予以莫沙必利治疗，实验组在对照组患者治疗基础上联合黛力新进行治疗，对比两组患者临床治疗效果及不良反应情况，采取焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评定患者心理状况。结果：经治疗后实验组患者总有效率为95.83%,对照组总有效率为83.33%,实验

2、组总有效率明显高于对照组，p<；0.05,差异具有统计学意义；治疗后两组患者SAS、SDS评分对比，实验组明显优于对照组，p<；0.01,差异具有统计学意义；两组患者治疗后均严重不良反应出现，对照组出现1例不安，1例躁动，实验组出现1例调节障碍，两组总不良反应率对比无差异(p>；0.05)。结论：慢性胃炎患者采取莫沙必利联合黛力新治疗临床效果显著，可明显提升总有效率，改善患者临床症状及心理状态，促进患者康复，且不良反应少，安全性高，具有较高的临床应用价值。关键词：慢性胃炎；莫沙必利；总有效率；心理

3、状况;黛力新慢性胃炎是临床消化内科较为常见的多发病，该病病程较长，发病原因较多，包括食用刺激性食物、幽门螺杆菌感染、长期精神紧张以及遗传因素等［1］。其主要临床表现为腹部胀痛不适、恶心、呕吐、反酸、睡眠障碍等。有研究显不［2］,我国接熒内镜检查患者80%〜90%,50岁以上患者发病率髙达50%o随着人们生活节奏的加快及工作压力等因素影响，慢性胃炎发病率越来越高，严重影响患者身心健康,引起临床高度重视［3］。为了研究治疗慢性胃炎的最佳方法,我院选取96例慢性胃炎患者进行莫沙必利联合黛力新治疗效果研究，取得一定成

4、果，现将研究结果进行如下详细汇报。一、资料与方法1.1一般资料选取我院2014年8月至2015年6月收治的96例慢性胃炎患者进行本次试验研究，所有患者均符合慢性胃炎临床诊断标准［4］。所有患者均知情并签署同意书，同意加入本次试验研究。采取随机数字表法将所有患者分为实验组和对照组，每组48例。其中对照组患者男性24例，女性24例,年龄18岁〜65岁，平均年龄(53.2±；4.2),病程0.4年〜10年，平均病程(3.2±；2.1)年；实验组患者男性25例，女性23例，年龄16岁〜66岁，

5、平均年龄(53.3±；4.3),病程0.5年〜10.3年，平均病程(3.3±；2.0)年。两组患者平均病程、性别比例及年龄等资料对比无统计学差异，分组具有可比性。1.2治疗方法对照组患者予以莫沙必利(江苏豪森药业股份有限公司，国药准字H19990315)治疗，每次5mg,每日三次，连续治疗1个月。实验组患者在对照组治疗基础上联合黛力新(氟哌囈吨美利曲辛片，注册证号：H20080175)治疗，早中餐前半个小时口服，每日两次，一次1片，连续治疗1个月，观察两组患者临床治疗效果、患者心理状况

6、及不良反应情况。1.3观察评定指标临床效果评定可分为显效、有效及无效，显效-治疗后患者腹部胀痛不适、恶心、呕吐、反酸、睡眠障碍等症状消失，恢复健康;有效-治疗后患者腹部胀痛不适、恶心、呕吐、反酸、睡眠障碍等症状明显改善;无效-治疗后患者腹部胀痛不适、恶心、呕吐、反酸、睡眠障碍等无变化，甚至加重。总有效率二显效率+有效率。焦虑自评量表［5］：表内容共计20条检测内容，每条1〜4分总分达40分即患者存在焦虑；抑郁自评量表［6］：包含情绪沮丧或郁闷、睡眠质量差及饮食正常等20项内容，评分标准分为无、有时、经常、持续

7、，根据项目评分为1〜4分，总分在53分以上则认为患者存在抑郁情况。1.4统计学处理数据初步录入时要确保其科学性与真实性。将数据输入EXCEL（2012版）进行逻辑校对并分析，得出准确数据后经SPSS19.0软件包进行统计学分析，以x±；s表示计量资料，进行F检验，以频数（%）表示计数资料，进行&chi；2检验，最后结果若P<；0.05,则表示差异具备统计学意义。二、结果2.1治疗后两组患者临床总有效率对比，实验组总有效率明显高于对照组，具体见表1。表1两组患者治疗后疗效比较（n；%）注：两组患

8、者治疗后总有效率比较上，p<；0.05,差异具有统计学意义。2.2治疗后两组患者SAS、SDS评分对比，实验组明显优于对照组，详情见表2。表1两组患者治疗后SAS评分及SDS评分比较（x±；s；分）注：两组患者治疗后SAS评分及SDS评分比较，P<；0.05,差异具有统计学意义。2.3治疗后两组患者不良反应均较少，实验组出现1例，对照组2例，详情见表3。表3两组患者治疗后不良反应