0675-羟甲基糠醛的检查方法及限度要求初探

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1、0675■轻甲基糠醛的检查方法及限度要求初探发布H期20050622栏目化药药物评价>>化药质量控制标题5■疑甲基糠醛的检查方法及限度耍求初探作者邓海星蒋煜部门正文内容审评三部邓海星蒋煜摘耍：5■轻甲基糠醛是含葡萄糖等单糖的注射剂中重要的有关物质。本文就5■疑甲基糠醛的来源、影响其产牛的因素、检测方法及限度等进行了阐述。并提请申请人注意在制剂工艺筛选过程、以及质量研究过程中注意控制该杂质。关键词：5■轻甲基糠醛检查方法限度一、概述5■疑甲基糠醛(5-Hydroxymethylfurfural,简称5-HMF)是葡萄糖等单糖化合物在高温或弱酸等条件下脱水产生的一

2、个醛类化合物，该化合物稳定性不好，容易分解成乙酰丙酸和甲酸，或发生聚合反应。一方面，5-HMF对人体横纹肌和内脏有损害，另一方面，葡萄糖注射液在高温情况下颜色容易变黄，虽然5・HMF本身无色，但由于5-HMF可发生聚合而由聚合物导致变色，但葡萄糖注射液颜色的深浅与5-HMF产牛的量成正比，因此5-HMF的量可指代产品中葡萄糖的分解程度。由于5-HMF的毒性及对产品质量情况的指示作用，在含葡萄糖或其它单糖的制剂中应作为一个重要的有关物质加以控制。影响5-HMF产生量的因素有溶液的pH值、灭菌的温度及灭菌的时间等。葡萄糖在碱性溶液中极不稳定，易脱水分解，而在酸性溶液中相对稳定

3、，其中以pH3.0时分解最少，中国药典规定葡萄糖注射液的pH值应在3.2〜5.5。葡萄糖注射液在高温加热灭菌时易产牛5-HMF,其量的增加与灭菌温度、时间成正比，在工艺筛选过程中选择考察指标时，需注意纳入5-HMF检查项。另外在贮藏过程中，5-HMF也会增加，所以应尽量缩短葡萄糖注射液的贮藏时间。此外，有文献报道，不同方法制备的注射用水配制的葡萄糖注射液经灭菌处理后，5-HMF的量有显著性差异，四级截留法制备的注射用水较重蒸憾法、蒸馆法制备的注射用水更好。另据文献报道,亚硫酸盐在溶液中能与葡萄糖生成葡萄糖拜基亚硫酸，使葡萄糖分解成5-HMF的反应延迟。二、检查方法5■轻甲

4、基糠醛的检查方法通常有以下几种：控制溶液的颜色、紫外法、双波长法、杂质对照法等。由于葡萄糖注射液颜色的深浅与5-HMF产生的量成正比，可通过控制溶液的颜色来控制5-HMF的量，但由于5-HMF并非葡萄糖注射液变色的唯一因素，该法专属性和准确性较差。5-HMF的最大吸收波长为284nm,该处干扰较少，UV法常可以作为5・HMF检查的首选方法。如中国药典2000、BP2000、USP27和日本药局方中纳入的葡萄糖注射液，均采用UV法控制5■释甲基糠醛含量。如果制剂中的主药或辅料在284nm有明显的吸收，会干扰5-HMF的检查，可采用HPLC法代替。双波长法是通过试验找到与干扰

5、组分在284nm波长处吸收度相同的等吸收波长，测定样品在这两个波长处吸收度的差值，以消除制剂中其它组分的干扰。如甲硝卩坐葡萄糖注射液，因甲硝“坐在320nm有最大吸收，在284nm>355nm为等吸收波长,5%葡萄糖溶液在此两波长附近均无吸收,5-HMF在355nm无吸收。因此，有生产单位选择284nm为测定波长,355nm为参比波长，以两波长的吸收度差值(AA二A284-A355)为定量信息测定5・HMF的含量。需要注意的是，等吸收波长的准确性直接影响测定结果,因此需耍进行完备的方法学验证，一般建议采用多个浓度进行试验。采用HPLC—杂质对照法检查5-HMF,具有较强的

6、专属性，一般采用的色谱条件为：ODS柱，甲醇■水作流动相，也可加入适量的酸调节pH值，在284nm波长下进行限度检查。在研究过程中应注意进行方法学考察，确定5-HMF的色谱峰不受其它峰的干扰。各国药典对葡萄糖注射液中5-HMF的量进行了控制，方法均采用测定284nm处的吸收度，但对供试液的浓度和限度的规定有所不同，见表以葡萄糖注射液为载体的输液剂应在质量标准中控制5-HMF；含葡萄糖等单糖的口服制剂，在制备工艺中有酸性环境或要经过高温过程的，一般也应对5-HMF进行控制。在制订5-HMF的限度时应注意：若是米用紫外法，包括双波长法，限度可参照屮国药典屮葡萄糖注射液或氯化钠

7、注射液的相关规定；若采用HPLC法，根据文献报道的数据及申请人提供的研究数据，目前一般要求将5-HMF控制在0.025%(按葡萄糖含量计算)左右。以上是作者在查阅文献资料的基础上，并结合审评的实际情况对5■轻甲基糠醛的简要小结，希望与各位同仁探讨交流。备注