[精品]药品试剂管理规定

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1、约品试剂管理规定一、一般化学药品管理规定二、危险药品的保管使用制度三、化验室试剂溶液使用管理规定四、化验室药品清单一、一般化学药品管理规定1、存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。2、化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与述原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。3、化学药詁仓库和实验室均必须配备消防设备（消防水龙头、化

2、学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土。定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。4、所需各种药品，根据生产需要，化验室保存最小贮存量，统一分类存放丁•公用药柜内和通风橱内。注意化学药品的存放期限。5、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。6、保护药品或试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。7、

3、易燃易爆试剂必须随用随领，冇壽试剂必须两人共同取用，并登记。8、分析药品应计划采购，根据需用量决定购买和库存量，避免造成积压和损失。9、建立药品台帐。药品购进和取用须登记。未经许可，任何人不得以任何理由将药品带出化验室作它用。二、危险药品的保管使用制度实验室的化学药品，从对环境影响的程度來看，可分为非危险品和危险品，前者危险性小（不是绝对没有），后者危险性大，如易燃、易爆、剧毒、强腐蚀等。本制度主要针对危险品而制定。1、危险药品分类:%1、剧毒詁：a）、氧化物：氧化钾（KCN）、氧化钠（NaCN）、氧化亚铜。b）、不巾化物：三氧化二帥（砒霜

4、）、五氧化二不巾（As2O5）、帥酸（HAsO）、亚础酸钾（KAsO）oc）、汞盐：氯化汞（HgCI）、氧化汞（HgO）、溟化汞（HgBr2）、碘化汞（Hgl2）、汞（Hg）%1、易燃品：乙醇、丙醇、石油瞇、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯等冇机液体试剂、氢、乙烘、氧等气体。%1、易爆品：过氧化钠（Na2O2）、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸。%1、腐蚀物品：盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢浪酸、磷酸、过氧化氢、漠水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化钗、氢氧化钾、氢氧化钠。3、上述四类药品必须分类贮存。剧毒品应存放于保险柜内；易燃

5、品、易爆品、腐蚀性物品分类分区存放。4、实验室禁止人批存放上述四类药品。剧毒品随用随领，用多少领多少，多余的当即归还。其余三类，视工作需要保存最小量。5、使用氤化物时，必须带上橡胶手套，手指破伤时不能使用。在酸性介质下不能使用，用完后的废物必须及时处理，注意保护环境。三、化验室试剂溶液使用管理规定目的：为确保水质化验质量，规范试剂溶液的使用，特制定本规定。1、保证试剂溶液的质量(1)、试液的稳定性：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能变差。因而，试液都应标明配制日期，并根据需要定期检查，如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象，即应弃去重

6、配。不稳定试液应少量配制，并依照书本提示采取特贮存方法，如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂。(2)、试液的贮存期：一般浓溶液在贮存期内的变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多会发牛变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。除本身不稳定的试剂以外，一•般而言，稳定性较好的试剂，其浓度为10-3mol/L溶液町贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存约-周，而10-5mol/L溶液即需在当日配制。(3)、容器的耐蚀性：玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。软质玻璃的耐酸性

7、和耐水性也比较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶液。(4)、容器的密闭性：试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。试剂瓶使用前丿应认真检杳。将玻璃塞插入瓶II后从各个方向摇动检査，严密无隙者方可使用。2、试液的使用与保存(1)、标准溶液常因化学变化或微牛物作用而慢慢变质，这类标准溶液要注意保存并经常进行标定。易挥发溶液需密封保存。(2)、溶液受口光照射易引起变质，如硝酸银溶液等，应该保存于深色玻璃瓶中，最好贮存于暗处。(3)、试液的试剂瓶应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上，试液架应安装玻璃拉门，以免灰尘积聚

8、在瓶口上而导致在倒取试液吋引进污染。必要吋可在瓶口罩一只适当大小的烧杯防尘。(4)、试剂瓶附近勿放置发热设备，如电炉等，以免促使试液变质。(5)、试液瓶内液而以上的内壁，常凝聚着