[精品]中药斑蝥的现代研究进展

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1、中药斑螯的现代研究进展摘要：斑螯(canthari)属昆虫纲，鞘翅口，芜菁科(Mylabris),为芜菁科昆虫南方大斑螯(MylabrisphalerataPallas)或黄黑小斑螯(MylabriscichoriiLinnaeus)的干燥全虫。由于芜菁科昆虫多数个体的成体和幼体体内含斑螫素，因而这一类昆虫虽然形态不同，但药用功效基本相同。故人们习惯上把芜菁科昆虫统称为斑螫。其性辛、热；有大毒。据《神农本草经》记载，斑螫可以治疗痈疽、溃疡、廨疮等病症，具有攻毒蚀疽、破血散结的作用。近年临床发现有多种新用途，治

2、疗一些疑难杂症具冇独特的疗效，如治疗风湿痛、神经痛、梅核气、斑秃、乳腺增生、鼻炎、传染疣、肝炎、癌肿等。利用斑螫及其衍生物制成的一些疗效显著的屮成药、生化药、生化药等相继问世，如鹅掌风药水、治廨药用红膏、治癌药斑螫素及斑螫素片、斑螫素注射液、去甲斑螫素、去甲斑螫素片、斑螯酸钠片、复方斑螯酸钠片、斑螯素乳膏等。由于斑螯制剂对恶性肿瘤尤其是晚期癌症冇相当的治疗效果，因而冇必要对斑螫进行深入的研究，揭示其治疗癌症的机制，为进一步开发功效更著、毒性更低的纱物鉴定基础，同时结合临床研究,使其更有效地造福于肿瘤患者，捉高

3、临床治疗水平。就其斑螫的化学成分、炮制工艺及药理作用、临床研究(抗癌作用)方面的研究作综述。关键词：斑螫、斑螫索、抗癌1、斑螯的化学成分的研究：2、斑螯的现代炮制研究3、斑螯的药理作用研究4、临床研究5、具有抗癌作用的斑螯制剂1斑螫素(camharidin,CA)1.1实验研究研究表明斑螫索是斑螫抗癌的冇效成分，也是毒性的主要成分。斑螫索为无色无味发亮结晶,是斑螯酸的内酹,斑螯素毒性极强(斑螯素小鼠腹腔注射的LDS0为1・25〜1.7mg/kg；斑螯酸钠小鼠腹腔注射LD50为3.4~0.26rag/kg；去甲

4、斑螯素腹腔注射LDS0为25.4±1.9mg/kg)o斑螫素能引起小鼠腹腔积液肝癌细胞明显萎缩、追化，胞质多空泡等形态学改变；抑制肿瘤细胞的蛋门质介成，继而影响RNA和DNA的合成及细胞周期的进程，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增殖。据王晓华报道斑螫索对人宫颈癌Hcla细胞的增殖有明显抑制作用，这种抑制作用呈明显的吋间依赖性，流式细胞仪显示细胞周期出现明显的G2/M期阻滞。另外张卫东等研究，斑螫素対人肺癌A549细胞的增殖有抑制作川，发现MAPK信号传导途径参与了斑螫素对人肺癌A549细胞的增殖抑制作川。1.

5、2临床运用斑螫素毒性强烈，内服斑螫可引起胃肠炎症，黏膜坏死，可使肾小球上皮细胞产生严重浊肿，出现蛋白尿、管型尿、血尿及血清非蛋白氮升高。中售的动物述可发生肝细胞肿胀,肝淋巴细胞纤维性损伤和肝细胞坏死，心肌肿胀、出血，肺淤血，并可引起毛细血管和神经系统的损害。有鉴于此，限制了斑螯索在临床上的应用，目前临床上仅限于外用治疗各种疑难杂症。临床上用斑螯复方及斑螫素发泡治疗神经性皮炎、颜面神经麻痹、斑禿、顽癣、过敏性鼻炎等症，具冇良好的功效。方剑乔等采用与人类风湿性关节炎（RA）特征相似的小鼠胶原诱导性关节炎（CIA）

6、作为实验动物模型，并观察斑螫诗穴位贴敷（发泡）治疗，初步证明了斑螫穴贴对治疗类风湿性关节炎也有功效；另外如在抗皮肤真菌性和病毒性疣、瘤等方面有较突出的作用，临床报道，其对由人乳头状病毒（HPV）感染所致的性传播性疾病尖锐湿疣，有很好的疗效，总有效率可达100%,同时，斑螫素対儿萤软疣也有很好的疗效，治愈率可达90%,无副作用，无二次感染，是一种安全、有效的治疗方法。2斑螫酸钠2.I实验研究斑螯酸钠（sodiumcantharidate,SCA）是斑螯素与氢氧化钠共热时水解牛成，与斑螯素相比，其壽性、刺激性较小

7、，尤其明显降低了泌尿系统的毒副作用。它是通过降低肿瘤细胞cAMP磷酸二酯酶活性，提高过氧化氢酶活力，改善细胞能最代谢，同时降低癌毒素水平，直接抑制癌细胞内DNA和RNA合成及前体的渗入，杀死肿瘤细胞。桂尤胜等用斑螫酸钠体外作用于人肝癌细胞系Bel-7402,实验发现，斑螫酸钠作用48h致使肝癌细胞出现明显的生长抑制现象;可见凋亡峰,凋亡百分率明显增加（40.02%±2・05%）,且细胞牛长阻断在GO+M期；透射电镜下有癌细胞染色质的凝集和边集现象；琼脂糖凝胶电泳呈现出凋亡特有的“梯子”状条带。梁枫等报道用斑螫

8、酸钠对人外对人胃癌BGC823,发现斑螫酸钠作JIJ24h致胃癌细胞出现明显牛.长抑制现象，叮见凋亡峰，凋亡率明显增加，与细胞对照组相比有显著差界性，细胞生长阻断在G1期。据连幕兰等报导，斑螫酸钠可刺激机体内巨噬细胞、淋巴细胞和多核细胞产生白细胞介索，从而提高机体免疫力，增強机体对肿痫细胞的杀伤作用。1.2临床运用据陈武进等报导，应用斑螫酸钠静脉注射与化疗药联合经肝动脉介入治疗中晚期肝病,表明它对化