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《强化混凝处理高藻水效果的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、强化混凝处理髙藻水效果的研究龚淑艳1，宋庆原2,高斌1,李峰3(1.天津塘沽中法供水有限公司,天津300450；2.中法水务投资有限公司,澳
2、'1999078；3.天津大学环境科学与工程学院，天津300072)摘要：针对高藻期原水的特点,采用复配混凝剂并进行烧杯试验对复配混凝荆方案进行了优化，结果表明，无论聚合氯化铝(PAC)与FeC13复配还是聚合氯化铝铁(PAFC)与FeC13复配,混凝反应后的沉淀岀水浊度都明显低于单独投加FeC13,并且pH值能稳定在7.5以上。在总投加量相同的情况卜，先投PAFC或PAC再投FoC13的投药顺序最优；PAFC和FeC13复配投加的最佳质量比为3：1,
3、PAC和FeC13复配投加的最佳质量比为1：2；投加间隔时间为5—20So采用复配混凝剂的水处理成木至少低于单独投加三氯化恢30%。关键词：复配混凝剂；强化混凝；高藻原水中图分类号：TU991.22文献标志码:B文章编号：1673—9353(2008)03—0020—04天津市塘沽区的水源水为引滦水，与其他季节相比，每年4月下旬至10月下旬原水水质具冇藻类含量高、总碱度低、凶值高以及耗氧量高等特点。天津塘沽中法供水有限公司下属水厂釆用常规净水工艺，其中占金业总供水量80%的两个水厂常年以液体三氯化铁作为单一的混凝剂。随着饮用水水质标准的不断提高，原水水质的不断恶化，单独投加三氯化铁的混凝技术
4、和仅靠增加投药量来控制水质的处理方法已不能有效地满足夏季高藻原水的水质净化需求。因此，开发新的絮凝剂、助凝剂及絮凝剂和助凝剂的复配技术，以优化混凝，成为笔者研究的冃标。1试验材料及方法1.1原水水质采用高藻期的水源水进行试验，原水温度为10—26°C,浊度为8.00—15.00NTU,总碱度为80—110mg/L,pH值为8—&5,藻类为(1000—4000)X104个/L,耗氧量为3.50一5.00mg/Lo1.2化学药剂聚合氯化钳(PAC)、聚合氯化铝铁(PAFC)和FeC13；聚二甲基二烯丙基氯化桜(HCA)；非极性聚丙烯酰胺(F04190)。1.3烧杯试验分别向6个1000mL的烧杯
5、中加入混凝剂及助凝剂,然后以200r/min的转速快搅3min,40r/min幔搅20min,最后静置沉淀10min,在液而下2cm处取上清液测定。1.4分析方法浊度：HachRATIO/XR型浊度仪；pH：F—30型pH计；余铁：二氮杂菲分光光度法；藻类:经浓缩染色固定后釆用视野法计数。上清液通过0.45um滤膜过滤后采川酸性高镒酸钾法检测CODMn；十燥絮体的形态在20kV电压下使用电子显微镜(SEM)(HITACHI,S一3500N)扫描。2复配混凝剂水处理效果的小试2。1混凝剂的优化选择采用不同的混凝剂，对3种不同的投药方案进进行了烧杯试验，试验结果图1所示。由图1町以看出，采用铝盐
6、和铁盐复配投加的方式明显优于单一投加FeCT,的混凝效果。特别是PAFC与FeC13复配，总投量为20mg/L吋就可以使沉淀岀水浊度降至0.5NTU以下，而单独投加FeC13很难使沉淀出水浊度降至1.0NTU以下。2.2复配药剂投加方案的优化2.2.1复配投加顺序的选择在总投加量和配比均相同的情况下分别对PAFC和FeC13.PAC和FeC13的投加次序进行多次试验，结果表切：先投加PAFC或PAC再投加FoCI3时的混凝效來要优于先投加EeC13o2.2.2复配投加比例的优化根据已经确定的投加顺序,在总投加量为15mg/L的情况下,改变PAFC和FeC13、PAC和FeC13的投加比,考查
7、对浊度的去除效果。在PAFC和FcC13的投加比分别为6：1,4：1,3：L1.5：1,1：1和1：3下,进行了烧杯试验,结果表明当PAFC和FeC13投加比为3：1时，沉淀出水浊度降至最低，同时试验中发现所形成的絮体最大。PAC和FeC13的投加比从5：1,3：1,1：1降至1：2,沉淀出水浊度相对比较稳定，同时试验期间观察到混凝反应形成的絮体逐渐增大，质量比为1：2时达到最大（约1mm）；从1：2,1：3变化至1：5时,絮体大小不变，但沉淀出水浊度呈现较明显的增大趋势。因此,PAFC和FeC13复配投加的最佳质量比确定为3：1,PAC和FeCl,复配投加的最佳质量比为1：2«2.2.3复
8、配投加时间间隔的确定当总投加量为10mg/L,PAFC和FeC13投加比为3：1,先投加PAFC后投FeC13时,采用不同的投加间隔时间，比较沉后水浊度的变化。结果表明，随着时间间隔的不断延长，沉后水浊度呈上升的趋势。时间间隔为5s吋，沉后水浊度最低。建议投加的时间间隔在20s之内，即在PAFC链状结构展开的过程屮加入FeCT3,可以充分结合链状结构的吸附架桥作用和FeCl3水解后基团的电性中和作用，同时增大
