早强型聚羧酸减水剂的研究进展

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1、广东建材2012年第5期材料研究与应用早强型聚羧酸减水剂的研究进展张明灿周洪萍池商林陈新秀(福建省建筑科学研究院；福建省绿色建筑技术重点实验室)摘要：本文主要概述了早强型聚羧酸减水剂的合成及复配技术与早强作用机理；详细论述了早强型聚羧酸减水剂在类别、合成与复配技术、成本存在的问题；并简述了早强型聚羧酸减水剂的发展前景。关键词：早期强度；聚羧酸减水剂；混凝土1引言羧酸减水剂的制备方法、作用机理进行概括总结，并探讨进一步研究的问题。聚羧酸减水剂具有掺量低、减水率高(25％～45％)、新拌混凝土和易性好、坍落度保持能力好、混凝土硬化2制备方法及作用机理分析收

2、缩小、低碱、无氯、无甲醛清洁环保等优点，被称为高目前，制备早强型聚羧酸减水剂的方法主要有两性能减水剂]。此外，聚羧酸分子可设计性强，通过采用种，分别是合成和复配。合成方法包括聚羧酸分子结构不同的聚醚单体、不饱和羧酸单体或不同单体多元组合设计和接枝具有早强功能的官能团。的方式进行聚合，或者采用不同的合成技术路线，可以2．1合成得到多种具有不同结构和特点的聚羧酸减水剂[2]。聚羧2．1．1聚羧酸分子结构设计酸减水剂可以与各种水泥、外加剂配合使用。聚羧酸减有研究表明，对聚羧酸减水剂的分子结构进行设水剂具有以上诸多优势，具有广阔的应用前景。计，可以使掺聚羧酸减

3、水剂混凝土具有早强效果口]。在早强剂是能够加速水泥水化，提高混凝土早期强主链为丙烯酸或甲基丙烯酸单体聚合成的聚羧酸减水度，并且对后期强度无显著影响的外加剂。早强剂按其剂中，侧链上的聚氧乙烯(E0)链节数或聚氧丙烯(P0)链化学成分可分为无机盐类(氯盐、硝酸盐、硫酸盐、碳酸节数越多，即侧链越长，主链相对较短，具有此种特征的盐等)、有机物类(小分子羧酸及其盐、三乙醇胺等有机减水剂分子具有很强的吸附能力，大量的吸附在水泥颗胺类等)及复合型早强剂(无机一无机、无机一有机或无粒以及水泥水化产物上，这样可以达到减水剂掺量远低机一有机之间的复合)。目前的早强剂本身无

4、减水率，且于水泥表面饱和掺量，而使混凝土具有良好的流动性和掺量较大(1％～2％)。具有早强功能的聚羧酸减水剂能有流动性保持性能的效果。当减水剂掺量远低于表面饱和效地解决冬季施工过程中早期强度低、混凝土受冻害等掺量时，可以在一定程度上减轻聚羧酸减水剂在混凝土问题，能够提高模板周转速度，减少甚至免去蒸汽养护中所引起的缓凝问题。长侧链对水泥颗粒起到了很到的费用，加快施工进度，提高经济效益。目前国内生产的普分散作用，再加上长侧链的强吸水性能，加速了水泥的通型聚羧酸减水剂已达到日本、美国等发达国家的水水化，加快混凝土的硬化，提高早期强度。PClemente平，但

5、长期以来缺乏对早强型聚羧酸减水剂的研究，这等[各甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMAA)、交联极大的限制了聚羧酸减水剂在普通预制构件混凝土和剂、甲基丙烯酸进行水溶液聚合，得到了聚羧酸减水剂。高强管桩混凝土中的应用。本文对目前国内外早强型聚1．94g／cm。的飞灰主要含非均质体。并且不同的显微组【参考文献】分其比表面积也不同，比表面积随密度成正比增加，惰[1]郑雨寿，仝锡爱，张晕云等．燃料化学学报，1992，20(2)：225～质组的比表面积为15~25m／g，均质焦为25~35m／g，231[2]王运泉，张建，郑燕君．粉煤灰的组分特征及其系统分类，

6、科学非均质焦为35~6m。／g。各种显微组分对加气剂的吸收研究，1998，6特性不同，这将影响飞灰用来做水泥时的防裂特性。●——13——材料研究与应用广东建材2012年第5期掺量为0．25％，水灰比0．43，混凝土初始坍落度为出现分层现象，相容性很差，且使水泥净浆的早期强度220mm左右，5℃低温下养护24h。实验结果表明，混凝土有所下降，因此将二者复配不可取。酯类聚羧酸减水剂的抗压强度随着MPEGiVlAA的En数的增多而增大；En数分别与硝酸钙、亚硝酸钙、三乙醇胺、三异丙醇胺复配，分别为17、52、100时所对应的抗压强度值为0．8MPa、水泥净浆

7、流动度保持能力显著下降，但都能使1d、3d强4．1MPa、6．9MPa，E。数为100时的抗压强度是E。数为l7度有所提高，尤其是与三乙醇胺复配强度提高最为明的8倍多；进一步的提高E数，抗压强度提高不那么明显。显。傅乐峰等嵋也进行了相关的研究，合成了En数分别有研究表明，当环境温度较低时(5℃～8oC)，单掺为22、45、90的聚羧酸减水剂。结果同样表明，聚羧酸分无水硫酸钠或三乙醇胺，对缩短混凝土终凝时间，提高子侧链长度越长，早强效果越优异。将该早强减水剂用混凝土早期强度效果差；而复合使用无水硫酸钠和三乙于C80管桩高强混凝土，在75~C蒸养4h并自然

8、放置3醇胺，效果很好[]。因此，将有机一无机早强剂多元复合天，抗压强度达到了82MPa，免去高