高砷铜矿硫化钠_氢氧化钠浸出脱砷研究

高砷铜矿硫化钠_氢氧化钠浸出脱砷研究

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1、斗飞一高砷铜矿硫化钠氢氧化钠、·浸出脱砷研究·江西大学化学系丁松君林宝启王业光,,砷是熔炼铜矿时的有害成分对含砷较硫砷铜矿的除砷研究较多而对以砷黝铜高的铜矿,希望在冶炼前尽可能把它除去。、石矿形态存在的高砷铜矿的除砷研究很少从国内外对含砷的复合硫化铜矿进行了各种除硫化钠和苛性钠水溶液中砷化合物浸出的热。。,,砷研究就报导的资料看对含砷量高的力学数据来看在常压下以硫化钠浸出除砷七月山如白门训目户、,门闷曰右,,口曰、曰明闪卜曰月日卜曰口内,创马奋自钧闷卜,

2、谧闷‘叱,曰、电,口曰电门泊闷、月司曰卜口,月门州、马、,⋯⋯泊心混合时间的影响表混合时间!分∀#∃%∃%#卜#%∃%&∃!∋∀#。。。。。。钻萃取率(#%%&#))(%)∗+#澎∗岛∗韶∃澎∗。。。’。。。。。。镍萃取率!∋∀)()+,,#(%&−()#−−+&−−−∃−−−+−−−+−−−+−−−+−−−+!料液中钻镍比为,/0−,士##.+平衡水相值为+,士。∃&温度为巧℃℃∀的条件下,液反萃,,6硫考察了混合时间对钻镍萃取率的镍的反萃

3、率达到−(∋若用=,。,。影响实验结果列于表酸溶液反萃镍的反萃率接近#∃∋,,由表可见钻镍的萃取速度不同镍将负载有机相用%∃!克>升∀氯化钠与)6,盐酸混合,,五分钟后达到平衡钻#∃分钟后才达到萃取液多次反萃取所得的反萃液中。,∗∗#!,这与萃余液中钻量的平衡并且对钻萃取来说它的萃取率在钻量?∗克>升∀#1&分钟之间有一个峰值,2随后逐渐下降而分析结果相符合,可以证明在上述条件下钻·。几。趋近于零乎不进人有机相如果以卞式表示钻!3∀、的萃取反应.一!四∀结论5&78‘。,、〔4!60∀〕泉8&09#钻!<∀镍!<∀

4、的氨性硫酸盐混:59&!有∀8&60李8!7一&∀6一0&合液用!60‘∀%∃。氧化,在水相/0值为,’%#∃左右用&∃,那么可以认为钻的萃取率出现峰值后又降低6磺化煤油溶液萃取镍萃取.,,。的主要原因是随着混合时间的增加被萃率在−∋以上钻几乎不萃取,&。“8一,入有机相的镍量增加此时〔6;!60∀〕两相混合时间适当延长有利于降&,络离子所释放出来的60增大了水相中游离低钻的萃取率和提高镍的萃取率单级萃取&,。60浓度从而促使上述平衡逐渐向左移即可使钻镍分离·。,。,动因而钻的萃取率逐渐降低“&用=6硫酸溶液反萃取镍

5、的反萃&反萃取。在/0。所得钻溶液和镍溶液均符合平衡水相值高于#∃率接近于#∃∃∋,。的条件下进行萃取将所得负载有机相进行电解要求。一实验结果表明.用<6硫酸溶,。反萃取实验本文承张祥麟教授审阅谨致谢意为。。好尤其对含低价砷的硫化物矿物单独使用‘用。苛性钠浸出除砷效果很差考虑到单独使!一∀试验原料一用硫化钠处理高砷铜矿时所需硫化钠浓度较#。含砷铜矿由江西省武山铜矿提供。、。,,。高这样硫化钠的氧化损失较大为了减少粒度#+∃一∃目含水量,∃∋,、。硫化钠的氧化损失我们采用硫化钠一苛性铜矿主要成份和矿物组成!表#

6、∀,。钠联合法对砷黝铜矿进行了除砷研究试!二∀试验流程和反应机理本试验根,6≅=Α一6≅∗0溶液,验证明适当浓度的据砷的硫化物能溶于硫化钠和氢氧化钠溶液,。。可以除去砷黝铜矿中的砷而不破坏铜矿生成硫代砷酸钠和砷酸钠的原理我们采用,,。除&∋以下6≅=Α一6≅∗0联合浸出砷后的铜矿含砷量可降至Β反复达到除砷目的浸,出后的富砷溶液经冷却析出硫代砷酸钠从硫化钠和氢氧化钠溶液中砷的溶解反应热,,,后的母液可返回浸出工序所得的硫代砷酸力学数据中看出砷的硫化物溶解时既生,,,。钠晶体经石灰处理后可以堆放或回收利成硫基化合物也生成氧基化

7、合物原料的矿物组成!∋∀蓝3斑铜矿3黄铜矿⋯卜二卜外信。汾件一%#),原料表9ΑΧ..口二ΑΔΕΔΦΓ5#93∃「、。。&)(%−++#%∃3?。#%?∃#】∃+军。。⋯洲&()+(∃Η#、工号为辽宁省冶金研究所分析结果,7号为我们的分析结果。表表中硫化物浸出反应的等温等压位表&乙=“。Ι千卡9Ι=Α&86≅=Α二=6≅ΙΑ.。9一&#()&、.&。9Ι=Α8=6≅.Αϑ6≅9ΙΑ86≅9ΙΑ。一#,+%9Ι=Α&8”6≅=二“6≅&9ΙΑ&厂。乒一&%∃9Ι.%&8=6≅∃ϑ≅9ΙΑ.86≅9ΙΑ!

8、∗0∀.。06一%9Ι.%%8&6≅=Αϑ=≅Ι9ΙΑ‘。6一##%(9Ι=ΑΑ8Α6≅∃0二6≅&9ΙΑ一86≅≅9Ι5一86≅=Α8).∃。0一%(%&,≅...≅=.&≅实际浸出过程更加复杂除表&中反应=6Α8∃80∃ϑ6Α∃8=6∗0,“一‘外还有部分Α离子会被空气中的氧氧

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