妊娠期肝内胆汁淤积症药物治疗

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1、妊娠期肝内胆汁淤积症药物治疗[摘要]妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的药物治疗目标是缓解瘙痒症状,降低血清总胆汁酸水平,改善肝功能,从而延长孕周和降低不良妊娠结局。临床主要治疗ICP的药物有熊去氧胆酸、腺昔蛋氨酸、地塞米松、多烯磷脂酰胆碱、低分子肝素、考来烯胺和中药等。本文对ICP的药物治疗研究作一综述。[关键词]妊娠期肝内胆汁淤积症;药物治疗;肝功能异常[中图分类号]R714.25[文献标识码]B[文章编号]1674-4721(2014)02(c)-0194-03妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepaticcholestasisofpregnancy,ICP)是

2、一种严重的妊娠期并发症[1-2],常发生于妊娠中晚期,临床上以皮肤瘙痒为首发症状,进而出现黄疸,血清学上表现为肝内胆汁淤积的指标异常,产后临床症状和异常生化指标一般可完全恢复,预后良好。ICP的发病机制不明[3-4],认为其与遗传、激素和环境因素相关,最终导致了母体及胎儿胎盘的高胆汁酸环境,易诱发胎儿宫内窘迫、早产、围生儿死亡等不良结局。现对临床上治疗ICP的主要药物作一综述,以期为临床提供有用信息。1药物治疗ICP的药物治疗尽可能遵循安全、有效、经济和简便的原则[1]。目前,尚无一种药物能治愈ICP(应权衡获益与风险),疗程一般为15d⑸。1.1熊去氧胆酸美国食

3、品药品监督管理局(FDA)将熊去氧胆酸(ursodeoxycholicacid,UDCA)列为妊娠期B级药物,可用于治疗妊娠中晩期ICP患者,目前推荐作为ICP治疗的一线药物,推荐剂量[1-2,6]为:10〜20mg/(kg-d),分3次口服,根据临床缓解情况甚至可达1.5〜2.0g/d;临床研究剂量范围较大[8〜25mg/(kg・d)],但大剂量UDCA[20〜25mg/(kg•d)]的使用是否比标准剂量更好还需大量研究证实[7]。UDCA对ICP的作用是多方面的,临床研究发现的主要作用[8]:细胞保护作用(抗细胞凋亡、抗氧化应激)、促进胆汁分泌作用、改善母儿间

4、胆汁酸及胆红素的转运、降低孕激素硫化代谢产物、免疫调节作用和改善心肌功能。最新的荟萃分析[9]明确了UDCA对母儿的益处和安全性,UDCA的使用不仅能减轻孕妇的临床表现(减轻瘙痒、降低丙氨酸氨基转移酶和血清总胆汁酸),而且可降低医源性早产、新生儿窒息、呼吸窘迫综合征和新生儿的重症监护。1.2腺昔蛋氨酸腺昔蛋氨酸(S-adenosy1-L-methionine,SAMe)是中国食品药品监督管理局(CFDA)批准用于治疗ICP的药物,国内推荐作为二线用药或联合治疗,推荐剂量:静脉滴注1g/d(根据病情甚至可达2g/d),口服给药1〜2g/d,尚未发现对胎儿的不良反应和

5、对新生儿的远期不良影响。王涛等[10]所进行的荟萃分析显示,SAMe用于治疗ICP可以改善某些妊娠结局,如降低剖宫产率、延长孕周、增加新生儿体重等。近年来有研究报道[11],SAMe联合UDCA治疗重度ICP比单用SAMe更安全有效。1.3多烯磷脂酰胆碱ICP患者血清肝酶水平升高而其他指标无异常时,在降胆酸治疗基础上可使用护肝药物。江庆霖等[12]报道,静脉滴注SAMe(1g)与多烯磷酯酰胆碱(930mg)联合治疗比单用SAMe(1g)更能改善ICP患者的生化指标和妊娠结局,更能提高ICP患者的疗效和围生儿的生存质量。使用多烯磷脂酰胆碱时应注意,注射剂型中含有辅料

6、苯甲醇,又名节醇,主要应用于环氧树脂及涂料领域,具有麻醉、镇痛等功能而作为医药针剂的溶剂使用[13],不良反应不可忽视。苯甲醇的不良反应报道较多,主要有以下几种[14]:①溶血作用;②对中枢神经系统的毒性:如头昏、头痛、记忆力减退和手足发麻等;③对新生儿的毒性:新生儿由于血-脑脊液屏障不健全,肾小球滤过率低,且缺乏相关代谢药酶及甘氨酸,会延缓苯甲醇及其中间代谢产物的代谢,从而产生中毒,甚至死亡;④注射区发生硬结;⑤臀肌挛缩并发症。由于苯甲醇的不良反应问题,CFDA曾发文加强管理和组织检查含苯甲醇的注射液说明书[15-16],要求凡处方中含苯甲醇的注射液和使用苯甲醇

7、作为溶媒的注射剂,其说明书上必须明确标注"禁止用于儿童肌内注射”。ICP患者特殊的病理生理条件,更应注意苯甲醇的不良反应,苯甲醇可能穿过胎盘,对母儿产生不利影响,建议多烯磷脂酰胆碱使用口服制剂。1.4地塞米松地塞米松在改善症状、生化指标和妊娠结局方面疗效不确切。李丽等[17]研究报道,地塞米松不改善ICP患者的临床表现(皮肤瘙痒、胆汁淤积)和胎儿不良预后,对胎儿垂体-肾上腺功能存在近期影响,可引起胎儿肾上腺功能减退和低血糖,提出不宜成为治疗ICP常规用药的观点。临床主要应用于妊娠34周前,估计在7d之内可能发生早产的ICP患者,或病情严重需计划终止妊娠的促胎肺成熟

8、者,推荐剂

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