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《拉西地平治疗原发性高血压８２例临床研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、拉西地平治疗原发性高血压82例临床研究【摘要】目的观察拉西地平治疗原发性高血压的疗效。方法选择164例I、II期原发性高血压患者，随机分为拉西地平组82例与卡托普利组82例进行比较。结果治疗4周后拉西地平组降压效果明显，总有效率为91.65%,优于卡托普利对照组80.66%,差异有统计学意义(P<0.05)o结论拉西地平治疗原发性高血压的疗效显著而又安全。【关键词】拉西地平；高血压Clinicalstudyofthetreatmentoflacidipinefororiginalhypertensi
2、onof86experimentalmodels・WUSan-mei?*,XIONGGuo~hong>?*TechnicalandocationalCol1ege,Yongzhou,425006,China[Abstract]ObjectiveToobservethecaratineeffectoflacidipineonoriginalhypertension•Methods164experimentalmodelssufferingfromoriginalhypertensionintermIa
3、ndtermIIchasen,anddividedintotreatmentalgrouptakinglacidipineandcomparativegrouptakingcaptopri1•Eachgroupineludes82experimentalmodels・ResultsAfterfourweek'strearment,it'sshowedthatlacidipinehasadistineteffectonloweringthehighbloodpressure-Theefficaciou
4、srateoflacidipineis91>65%,whichisbetterthantherate80.66%ofcaptoprilforthecomparatinegroup.ConclusionLacidipineactuallyhasadistinctandsafeeffectonoriginalhypertension.【Keywords]Lacidipine；Hypertension目前对高血压病治疗的药物种类繁多，作用机制各异，但因高血压分型、高血压发病机制不同，対药物的敏感性有很大的
5、差异，因此正确合理选择降压药物已成为临床治疗高血压的一个首要问题。本文通过与卡托普利比较，评价拉西地平治疗I〜II期原发性高血压患者降压疗效及安全性。1资料与方法1.1病例选择选择164为I、II期原发性高血压患者，年龄35〜70岁。将164例随机分为两组，拉西地平(治疗组)82例，男50例，女32例；I期高血压39例，II期高血压43例；平均(57.98±8.29)岁，病程0.8~28年，平均(15.5±4.9)年。治疗前基础血压收缩压为(175±3)mmHg,舒张压为(105土2)mmHgo卡托
6、普利(对照组)82例，男45例，女37例；I期高血压38例，II期高血压44例；平均(58.12±7.49)岁,病程1〜29年，平均(16.0±3.5)年。治疗前基础血压收缩压为(174±5)mmIlg,舒张压为(104±6)mmllg0两组一般资料差异无统计学意义。1.2给药方法治疗组上午8时口服哈药集团三精制笏有限公司生产的拉西地平4mg,1次/d,如降压效果不明显，1周后剂量增加6mg/d,疗程8周。对照组口服广东汕石金石制药厂生产的卡托普利片，25mg/次,3次/d,若效果不佳，1周后剂量可
7、加至50mg口服，3次/d,疗程8周。1.3观察指标用台式汞袖带血压计（山固定医师）测量。治疗前在非夯物状态下取坐位测非同口右上臂肱动脉血压3次，取平均值作为治疗前血压。用药后每周同一时间测血压一次（每次测3个值，取其中相近2次平均值为观察值），连续8周，8周末血压作为治疗后血压。同时观察并记录血压变化及不良反应。所有患者在用药前后均进行血、尿常规及血生化（血糖、血脂、血钾）等检查。1.4疗效判定标准以治疗前后测血压平均值之差为准，根据卫生部制定的《心血管系统药物研究指导》评定。显效：舒张压下降21
8、0mmHg并降至正常或下降20mmHg以上；有效：舒张压下降虽未达10imnHg,但已降至正常或下降10-19mmHg；无效：血压下降未达到上述标准。1.5统计学方法计量资料结果用均数土标准差（x±s）表示，行t检验，两样本率的比较采用x2检验。2结果2.1两组病例治疗前后血压变化见表1。2.2两组患者疗效比较2.3其他指标心率及血、尿常规、肝肾功能等治疗前后差异无统计学意义。2.4不良反应治疗组出现4例，对照组出现8例不良反应，均未作特殊处理能坚持治疗。3讨论拉西地
