氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛疗效分析

氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛疗效分析

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1、氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛疗效分析【摘要】目的:探讨氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛的临床疗效。方法:将2011年6月-2013年10月本院收诊的60例偏头痛患者随机分成对照组和治疗组各30例,对照组采用氟桂利嗪治疗,治疗组采用氟桂利嗪联合泰必利治疗。治疗前后对两组患者的症状进行量化评分,比较组间疗效差异。结果:治疗2个月后,治疗组痊愈率显著高于对照组,无效率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组总有效率为90.0%,显著高于对照组的73.3%,两组比较差界有统计学意义(P<0.0

2、5)o治疗2个月后治疗组疼痛程度、头痛发作次数、持续时间均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛能有效改善偏头痛症状,疗效优于单用氟桂利嗪。【关键词】氟桂利嗪;泰必利;偏头痛偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,表现为反复发作性头痛,是临床上常见的多发性疾病,其中无先兆偏头痛是最常见类型,反复发作常严重影响患者的工作和学习,导致其生活质量下降[1]。目前临床上治疗偏头痛的方法有药物治疗和非药物治疗,治疗的目的是减轻或终止头痛发作,缓解伴发症状,预防头痛

3、发作[2-3]o本院采用氟桂利嗪联合泰必利治疗偏头痛,取得较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取2011年6月-2013年10月来本院就诊的偏头痛患者,所有患者均符合国际头痛协会(IHS)关于偏头痛的诊断标准[4]。经头颅CT或MRI检查均正常,以病程21年,每周发作频率21次的无先兆或有先兆偏头痛为入选对象,入选病例60例,根据治疗方法不同随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组中男11例,女19例,年龄25〜55岁,平均38.4岁,有先兆偏头痛13例,无先兆偏头痛17例;对照组男9例

4、,女21例,年龄23~53岁,平均36.6岁,有先兆偏头痛13例,无先兆偏头痛17例。两组在年龄、性别、发作程度、频率及开始治疗时间等比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2排除标准(1)排除急性脑血管病、颅内占位性病变、颅内感染、脑外伤、高血压及癫痫所引起的头痛;(2)排除眼科疾病及全身疾病引起的头痛;(3)排除合并有严重心、肝、肾功能障碍性疾病;(4)妊娠或哺乳期女性患者;(5)对氟桂利嗪或泰必利过敏。1.3方法治疗组用氟桂利嗪10mg.泰必利0.2g,每晚睡前1次服用,2个月为一疗程

5、;对照组单用氟桂利嗪10mg,每晚1次服用,疗程同治疗组,服约期间停用其他扩血管夯和止痛夯,用夯2个月后,对两组患者的治疗效果进行评价。1.4观察指标对两组患者在治疗前和治疗后的病情发作情况进行观察和比较,病情发作包括头痛程度、发作持续时间以及发作次数。头痛程度采用梯度疼痛分级进行评估,0〜1分表示无疼痛感;2〜4分表示疼痛感轻度,每个月疾病发作次数30次/月,每次发作时间持续72h以上,対生活和工作造成严重影响,需要休息治疗。1.5疗效判定标准所有患者的临床疗效均按照头痛发作次数、程度及持续时间进行判定

6、;(1)痊愈:服药疗程结束后不再有偏头痛症状发作,停药1个月无复发;(2)显效:经治疗偏头痛症状明显减轻,其积分减少50%以上;(3)有效:经治疗偏头痛症状较前减轻,其积分减少20%〜50%;(4)无效:服药后偏头痛症状未减轻或进一步加重,积分减少在20%以下[5]。总有效二痊愈+显效+有效。1.6统计学处理应用SPSS13.0软件对两组数据进行统计学分析,计量资料采用(x土s)表示,组间比较使用配对t检验,计数资料采用字2检验,用率(%)表示,以P<0.05为差异具有统计学意义。2结果2.1疗效比较两组

7、患者在治疗1个疗程后进行疗效比较,治疗组痊愈率显著高于对照组,无效率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率73.3%,治疗组疗效明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),见表1。2.2两组患者病情发作情况比较两组患者治疗后头痛程度评分、疼痛发作持续时间、发作次数均得到明显改善,治疗前后组内比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组在头痛程度评分、疼痛发作持续时间、发作次数明显低于对照组,组间比较差异冇统计学意义(P〈0・05),

8、见表2。表2两组病情发作情况比较(x±s)组别头痛程度评分(分)头痛发作持续时间(h)头痛发作次数(次/月)治疗组(n=30)治疗前4.56±0,5510.31±1.5523.75±3.13治疗后1.33±0.153.35±0.237.13±1.01对照组(n=30)治疗前4.55±0.5410.30±1.2123.72±3.75治疗后2.75±0.325.51±0.3312.73±0.952.3不良反应治疗组1例出现嗜睡,2

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