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1、胰岛素口服给药探究进展摘要：对近年国内外胰岛素口服剂型制剂技术，尤其是胰岛素纳米微粒、脂质体、微囊微球及微乳、复乳制剂的研究进展作一综述。关键词：胰岛素；口服给药；研究进展中图分类号：R977.1文献标识码：A文章编号：1672-979X(2007)06-0031-04ProgressinInsulinOralDeliveryWANGJian-leil,2,WANGZheng-wul*,WANGZhong-ni3(1.SchoolofAgricultureandBiology,ShanghaiJiaoTon
2、gUniversity,Shanghai200030,China；2.SchoolofChemicalandMaterialEngineering,SouthernYangtzeUniversity,Wuxi214122,China；3.CollegeofChemistry,ChemicalEngineeringandMaterialsScience,ShandongNormalUniversity,Jinan250014,China)Abstract:Therecentdevelopmentsforora
3、ladministrationofinsulinarereviewedandanalyzed,particularlyinthefollowingaspects：nanoparticles,liposomes,microemulsionandmultipieemulsiondeliverysystems・Keywords：insulin；oraladministration；progress胰岛素（insulin）是许多糖尿病患者须终生使用的药物。由于胰岛素相对分子质量较大且易被消化道内胃酶、胰酶降解灭活，
4、故注射途径仍是主要给药方式。胰岛素治疗是一个长期的过程，注射给药使患者感到痛苦和不便，所以，国内外学者一直在研究胰岛素的非注射给药制剂。随着制剂工业的技术进步，近年出现了许多非注射给药途径的胰岛素新剂型，如口服给药，黏膜给药系统（口腔黏膜、鼻黏膜、直肠黏膜、眼黏膜给药等），肺内给药系统，透皮给药系统等。在非注射给药途径中，口服给药方便而且患者的顺应性好。但是由于胃酸和胃肠道酶对胰岛素有破坏作用，胃肠道黏膜对大分子药物的通透性低［1］以及肝脏的首过作用，使胰岛素口服给药的生物利用度低。目前研究人员主要利用脂质
5、体、纳米粒、微囊、微球等载体减少胃肠道对S3胰岛素的破坏和降解，促进有效吸收。1纳米粒纳米粒是直径小于Inin的粒子，在用作药物载体时很容易通过人体最小的毛细血管（约4um）,达到药物缓释或在特定组织或靶位释药的目的。目前这种给药技术还处于实验室阶段。1.1胰岛素纳米粒在人体内的吸收1987年Saffran等［2］报道，胰岛素微粒经包裹后装入肠溶胶囊能免受蛋白酶降解。纳米粒在人体吸收部位的相关研究有：Kimura等［3］报道，含胰岛素和蛋白质抑制药的聚乙烯醇凝胶微粒能显著且长时间地导致血糖下降，其原因之一是
6、此微粒能长时间地滞留在肠道下部。吴琼珠等［1］用大鼠体内小肠段回流实验，研究以硬脂酸纳米粒为载体的胰岛素在小肠各部位的吸收，表明回肠是最佳吸收部位。另一项研究［4］表明，小肠能吸收载有胰岛素的壳聚糖微球，并有降糖疗效。潘妍等［5］研究了胰岛素乳酸/務基乙酸共聚物纳米粒的制备及口服药效学。他们用1%的poloxamer188乳化剂制备平均粒径为149.6nm的纳米粒，其包封率为42.8%。将此纳米粒和经壳聚糖包衣的胰岛素乳酸/释基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒以同剂量给予糖尿病大鼠，经包衣的纳米粒相对生物利用度
7、显著提高。研究者认为壳聚糖包衣的聚酯纳米粒可使胰岛素在胃肠道更好的吸收。张立强等［6］用离子交联法制备胰岛素壳聚糖复合物纳米粒，使用拓丙基甲基纤维素駄酸酯(HP55)作肠溶包衣，肠溶包衣纳米粒在人工液和肠液中的释药速率均明显低于未包衣纳米粒，突释效应显著减小。未包衣复合物纳米粒能显著降低糖尿病模型大鼠的血糖浓度，降糖效果可持续20h以上，肠溶包衣后，降糖效果明显增强；肠溶包衣前后在模型大鼠体内24h的相对生物利用度分别为11.12%和16.29%□陶安进等［7］用改良的乳化溶剂扩散法分别制备了PLGA纳米粒
8、和肠溶纳米粒（PLGA-HP55NP,PLGA-HP50NP,即以肠溶高分子对PLGA包衣），肠溶纳米粒可有效地抑制胰岛素在人工胃液中的释放，与PLGA纳米粒相比可显著降低正常大鼠的血糖浓度。其中PLGA-HP55的降糖作用显著高于PLGA-HP50opH高的纳米粒有望成为胰岛素口服给药的有效载体。为了防止胃酸和胃肠道酶对胰岛素的破坏作用，Damge等［8］在酸性介质中合成含胰岛素的异丁基月青基丙烯酸酯纳米粒。体
