生物选修1:5.3血红蛋白的提取和分离

生物选修1:5.3血红蛋白的提取和分离

ID:46902837

大小:3.00 MB

页数:28页

时间:2019-11-29

生物选修1:5.3血红蛋白的提取和分离_第1页
生物选修1:5.3血红蛋白的提取和分离_第2页
生物选修1:5.3血红蛋白的提取和分离_第3页
生物选修1:5.3血红蛋白的提取和分离_第4页
生物选修1:5.3血红蛋白的提取和分离_第5页
资源描述:

《生物选修1:5.3血红蛋白的提取和分离》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、血红蛋白的提取与分离本课题学习目标简述蛋白质提取和分离的基本原理,并了解凝胶色谱法、电泳法等分离生物大分子的基本原理。1、主要概念:①凝胶色谱法②电泳法③缓冲溶液④它们在血红蛋白的提取中分别起到什么作用。2.主要原理:①凝胶色谱法分离蛋白质的原理②电泳法分离样品的原理③缓冲溶液的组成和作用机理3、课题重点:凝胶色谱法的原理和方法4、课题难点:①样品的预处理②色谱柱填料的处理和色谱柱的装填。基础知识(一)凝胶色谱法(分配色谱法)2.凝胶:大多数凝胶是由多糖类化合物(如葡聚糖或琼脂糖)构成的多孔小球体,内部

2、有许多贯穿的通道。根据被分离的蛋白质相对分子质量的大小,利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用,来进行分离。1.概念:3.凝胶色谱法的原理①当相对分子量不同的蛋白质通过凝胶时,相对分子量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程较长,移动速度较慢;②而相对分子量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在凝胶外部移动,路程较短,移动速度较快。相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分离。③依据的特性是:蛋白质分子量的大小。4.凝胶色谱法分离蛋白质的原理和具体过程凝胶色谱法分离蛋白质过程的动画演示(二)缓冲溶液1.概

3、念:在一定的范围内,凡是能够抵制外加少量强酸或强碱的影响使原来溶液PH值基本保持不变的混合溶液。能够抵制外界的酸和碱对溶液PH值的影响,维持PH基本不变。2.作用:3.缓冲溶液的配制:通常由1-2种缓冲剂溶解于水中配制而成。调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同PH范围内使用的缓冲液。4.提问:在本课题中使用的缓冲液是:__________,其目的是:利用缓冲液模拟细胞内的PH环境,保证血红蛋白的正常结构和功能,便于观察(红色)和科学研究(活性)磷酸缓冲液(三)电泳:1.概念:带电粒子在电场作用下发生迁移

4、的过程。2.原理:①许多重要的生物大分子,如多肽、核酸等都具有可解离的基团,在一定的PH下,这些基团会带上正电或负电。②在电场的作用下,这些带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动。③电泳利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小,形状的不同,使带电分子产生不同的迁移速度,从而实现样品中各种分子的分离。3.类型:琼脂糖凝胶电泳、聚丙稀酰胺凝胶电泳。血液血浆水分其他物质:血浆蛋白、无机盐、磷脂、葡萄糖等血细胞白细胞血小板红细胞(最多)血红蛋白(90%)两个α-肽链两个β一肽链四个亚铁红素基

5、团2.血液有哪些成分?1.用鸡的红细胞提取DNA,用哺乳动物的红细胞提取血红蛋白的原因是什么?鸡的红细胞具有细胞核,含有DNA,便于进行DNA的提取;人的红细胞无细胞核,结构简单,血红蛋白含量丰富,便于提取血红蛋白。血红蛋白血红蛋白两个α-肽链两个β一肽链四个亚铁红素基团每个肽链环绕一个亚铁血红素基团,此基团可携带一分子氧或一分子二氧化碳,血红蛋白因含有血红素而呈红色。血红蛋白的特点:二、实验操作样品处理→粗分离→纯化→纯度鉴定1.样品处理:(一)蛋白质提取和分离步骤(二)操作过程本课题可选用猪、牛、羊

6、或其他脊椎动物的血液来分离血红蛋白。(1)红细胞的洗涤:①洗涤目的:去除杂蛋白,以利于后续血红蛋白的分离纯化,洗涤次数不可过少。②洗涤操作:1、采集血样。2、低速短时间离心(速度越高和时间越长,会使白细胞和淋巴细胞等一同沉淀,达不到分离的效果)3、吸取血浆:上层透明的黄色血浆。4、盐水洗涤:用五倍体积的质量分数为0.9%的氯化钠溶液洗涤。5、低速离心(低速短时间)6、重复4、5步骤三次,直至上清液中已没有黄色,表明洗涤干净。初次离心后的结果3次洗涤后的结果(2)血红蛋白的释放:加蒸馏水到原血液体积,再加

7、40%体积的甲苯,置于磁力搅拌器上充分搅拌10分钟(加速细胞破裂),细胞破裂释放出血红蛋白。二、实验操作(3)分离血红蛋白溶液:①过程:将搅拌好混合液转移到离心管内,以2000r/min的速度离心10min。②试管中溶液层次:第1层(最上层):甲苯层(无色透明);第2层(中上层):脂溶性物质沉淀层(白色薄层固体);第3层(中下层):血红蛋白的水溶液层(红色透明液体);第4层(最下层):杂质沉淀层(暗红色)。③分离:用滤纸过滤,除去脂溶性沉淀层,于分液漏斗中静置片刻后,分出下层的红色透明液体。(4)透析:

8、①过程:取1ml的血红蛋白溶液装入透析袋中,将透析袋放入盛有300ml的物质的量浓度为20mmol/l的磷酸缓冲液中(pH为7.0),透析12小时。②透析目的:除去样品中分子量较小的杂质。二、实验操作原理:透析袋能使小分子自由进出,而大分子保留在袋内。透析过程动画演示利用透析袋透析凝胶色谱操作:(1)凝胶色谱柱的制作:①取长40厘米,内径1.6厘米的玻璃管,两端需用砂纸磨平。②底塞的制作:打孔→挖出凹穴→安装移液管头部→覆盖尼龙网,再用10

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。