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1、·716·中国实验血液学杂志JournalofExperimentalHematology2013;21(3):716-720文章编号(ArticleID):1009-2137(2013)03-0716-05·论著·脐带间充质干细胞治疗儿童异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病疗效观察1,312231*乔淑敏,陈广华,王易,胡绍燕,孙绪丁,吴德沛1苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,卫生部血栓与止血重点实验室,江苏苏州215006;23苏州大学附属儿童医院血液科,江苏苏州215002;济宁市第一人民医院儿科,山东济宁
2、272000摘要本研究观察人脐带间充质干细胞(MSC)治疗儿童急性移植物抗宿主病的疗效和安全性。用胶原酶消化法分离培养人脐带间充质干细胞,进行传代培养、扩增,培养至第3-5代用于临床治疗;5例急性白血病患儿经化疗达完全缓解。2例行亲缘HLA3/6位点相合的骨髓造血干细胞移植,1例行同胞HLA全相合骨髓与外周血造血干细胞联合移植,1例行无血缘关系HLA4/6位点相合双份脐血造血干细胞移植,1例行无血缘关系HLA5/6位点相合单份脐血造血干细胞移植。患儿发生Ⅲ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD),接受二线免疫抑制治疗无效6后
3、,行0.5×10/kg受者体重MSC治疗。结果表明,5例急性白血病患儿均获造血重建,并发生皮肤、肝脏和胃肠道Ⅲ-Ⅳ度aGVHD,经二线免疫抑制治疗无效,输注人脐带间充质干细胞治疗后,皮疹消退,肝功能恢复正常,胃肠道症状好转。患儿均未发生输注相关不良反应。目前患儿均无原发病的复发,均处于无病生存状态。结论:异基因造血干细胞移植是治疗儿童急性白血病的有效方法,脐带间充质干细胞治疗儿童急性移植物抗宿主病是安全有效的。关键词脐带间充质干细胞;异基因造血干细胞移植;急性移植物抗宿主病中图分类号R457.7;R392.4文献标识码Ad
4、oi:10.7534/j.issn.1009-2137.2013.03.036CurativeEffectofHumanUmbilicalCordMesenchymalStemCellsforTreatmentofAcuteGraft-versus-hostDiseaseofChildrenafterAllo-HSCT1,312211*QIAOShu-Min,CHENGuang-Hua,WANGYi,HUShao-Yan,SUNXu-Ding,WUDe-Pei1JiangsuInstituteofHematology,Th
5、eFirstAffiliatedHospitalofSoochowUniversity,KeyLaboratoryofThrombosisandHemostasis,2MinistryofHealth,Suzhou215006,JiangsuProvince,China;DepartmentofHematology,AffiliatedChildren'sHospitalofSoochow3University,Suzhou215002,JiangsuProvince,China;DepartmentofPediatric
6、s,TheFirstMunicipalHospitalofJining,Jining272000,ShandongProvince,China*CorrespondingAuthor:WUDe-Pei,Professor,SeniorPhysician.Tel:(0512)67781856.E-mail:wudepei@medmail.comAbstractThisstudywasaimedtoinvestigatethecurativeeffectandsafetyofhumanumbilicalcordmesenchy
7、malstemcells(hUCMSC)totreatacutegraft-versus-hostdisease(aGVHD)ofchildrenafterhematopoieticstemcelltransplantation(HSCT).HUCMSCwereisolatedandculturedbycollagenasedigestionandpassageculture.The3rdtothe5thpassageofhUCMSCwereusedforclinicaltreatment.Fivecasesofchild
8、renacuteleukemiaachievedcompleteremissionafterchemotherapy.TwocasesreceivedHLA3/6locimatchedhaploidenticalbonemarrowHSCT.OnecasereceivedHLA-matchedsibli
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