广工环境监测复习提纲 1

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1、蓝色代表重点，但只是部分重点，非常可能是考试内容！第一章绪论1．环境优先污染物：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。特点：难以降解，在环境中有一定的残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，“三致”物质，毒性较大的污染物，以及现代已有检出方法的污染物。2．优先监测：对优先污染物进行的监测称为优先监测。第二章水与废水监测一、监测分析法P351.原子吸收光谱主要用于测定环境样品中的（A）A．重金属B．BODC．CODD．有机污染物2．气相色谱主要用于测定环境样品中的（D）A．重金属B．BODC．CODD．有机

2、污染物二、监测断面和采样点的设置（一）河流监测断面的设置P38为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段只需设置对照、控制和削减三种断面。如：对照断面控制断面削减断面控制断面（二）采样点位的确定P39（答案没下面那么简单，详细请看书本）（简答）根据水面宽度→再根据河流深度→确定采样点的数目和位置三、工业废水采样点的布设P42（一）第一类污染物：是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。（二）第二类污染物：是在排污单位排放口采样测定的污染物。例题：在车间或车间处

3、理设施排放口采样的是（D）A．挥发酚B．总NC．CODcrD．六价铬（重金属）（三）第一类污染物的最高允许排放浓度（第一类污染物包括哪些）单位：mg/l序号污染物最高允许排放浓度1总汞0.052烷基汞不得检出3总镉0.14总铬1.55六价铬0.56总砷0.57总铅1.08总镍1.09苯并(a)芘0.0000310总铍0.00511总银0.512总α放射性1Bq/L13总β放射性10Bq/L四、水样的类型（各自的概念，什么时候地点采什么水样）P42瞬时水样：是指在某一时间和地点从水中随机采集的分散水样。混合水

4、样：是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。综合水样：是指把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。五、水样的保存（一）保存时间的要求：清洁水样72h、轻污染水样48h、严重污染水样12h（二）水样的保存方法P481．冷藏或冷冻法（选择题）2．加入化学试剂保存法（事例要记住，看书本）（1）加入生物抑制剂（2）调节pH值（3）加入氧化剂或还原剂（1）测COD、氨氮是加入HgCl，为什么？答：可抑制微生物的氧化，还原作用。（2）测DO时，加硫酸锰、碘化钾，为什么？答：固定溶解氧。六．

5、水样的预处理（简答）（一）为什么要预处理：环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法要求的形态，浓度和消除共存组分干扰的试样体系。（二）水样的消解P51目的：①破坏有机物②溶解悬浮性固体③将各种价态的欲测元素氧化成单一高价或转变成易于分离的无机化合物要求：消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。七、物理指标的测定包括：水温、臭和味、色度、浊度、透明度、残渣、矿化度、电导率等。（一）色度P63（定义不用背）（1）颜色的分类：表色——

6、未除去悬浮物的颜色真色——除去悬浮物的颜色应测“真色”。（2）测定方法：铂钴标准比色法：用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与水样进行目视比色确定水样的色度。稀释倍数法：首先用文字描述水样的颜色种类和深浅程度，然后取一定量的水样，用蒸馏水稀释到刚好看不到颜色，以稀释倍数表示该水样的色度，单位为倍。（二）浊度P62（选择题）（1）测定意义：浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时的阻碍程度的指标。（2）测定方法：目测比色法，分光光度法（三）残渣P64（1）总残渣（总固体）：测定方法：水样于蒸发皿蒸干，移入103-1

7、05℃的烘箱内烘至恒重，增加的重量即为总残渣。（2）可滤残渣：将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重所增加的重量。（3）不可滤残渣（悬浮物，SS）：水样经过过滤后留在过滤器上的固体物质，于103-105℃烘至恒重得到的物质量称为不可滤残渣量。八、金属化合物的测定（选择题）测定金属元素的常用方法：原子吸收法，分光光度法，电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）九、非金属无机物的测定包括：酸度和碱度、pH值、氰化物、氟化物、含氮化合物、硫化物、磷等。（一）溶解氧（DO）：溶解于

8、水中的分子态氧称为溶解氧，即水中的O2。P90测定方法：①碘量法（清洁水样）②叠氮化钠修正法（受污染地面水和工业废水）③氧电极法（受污染地面水和工业废水）其中，叠氮化钠修正法（修正碘量法）→消除亚硝酸干扰（要记住）（计算必考内容之一）（二）含氮化合物P101（名词解释）水中的氨氮是指以游离氨（或称非离子氨，NH3）和离子氨（）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的pH值。有机氮=凯氏氮—氨氮十、有机污染物的测定（背