陕西省榆林高新完全中学2018_2019学年高二生物上学期第一次月考试题

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1、陕西省榆林高新完全中学2018-2019学年高二生物上学期第一次月考试题第Ⅰ卷（本卷共计60分）一、选择题：（本题共40小题，每小题1.5分，共60分。请从每小题给出的四个选项中选出最符合题目要求的选项。）1."假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，孟德尔利用此方法成功发现了两大遗传定律，下列有关基因分离定律发现过程的叙述中，不正确的是A.提出问题的问题是：为什么F2出现了“3:1”的性状分离比B.提出假说的内容之一是:雌雄配子结合的机会均等C.假说的“演绎”过程的是:若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现

2、两种性状，比例接近1:1D.验证假说还包括:做了其它多对相对性状的杂交实验，F2的性状之比均接近3:12.将具有1对等位基因的杂合体，逐代自交3次，F3代中纯合体比例为A.1/8B.7/8C.7/16D.9/163.豌豆子叶的黄色（Y），圆粒种子（R）均为显性。两亲本豌豆杂交的F1表型如右图。让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2的性状分离比为A.9：3：3：1B.3：1：3：1C.1：1：1：1D.2：2：1：14.旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具有叠加性。已知每个

3、显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长2mm。花长24mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是A.1/16B.2/16C.5/16D.6/165.已知基因A、B、C及其等位基因分别位于三对同源染色体上，现有一对夫妇，妻子的基因型AaBBCc，丈夫的基因型为aaBbCc，则其子女中的基因型为aaBBCC的比例和出现具有aaBC表现型女儿的比例分别为A.1/16、3/16B.1/8、3/8C.1/16、3/8D.1/8、3/166.一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一

4、个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是A.父亲、减数第二次分裂后期B.母亲、减数第二次分裂后期C.父亲、减数第一次分裂后期D.母亲、减数第一次分裂后期7.观察四分体时期效果最好的材料9A.生发层B.幼嫩的柱头C.幼嫩的花药D.成熟的花药8.下列叙述中错误的是①受精卵中全部遗传物质的一半来自精子②果蝇的精原细胞含有4对染色体，减数分裂形成的精子中含有2对染色体③男性两侧输精管被结扎后，睾丸仍能产生精子，第二性征不会改变④在精子细胞形成精子的过程中，细胞核全部在精子的头部，细胞质全部在精子的尾部A.①③

5、④B.①②③C.②③④D.①②④9.下列关于基因的叙述，不正确的是A.可以准确复制B.通过控制蛋白质合成控制生物性状C.可以直接调节生物的代谢D.能够贮存遗传信息10.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是A.同源染色体分离时，等位基因也随之分离B.非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合C.染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开D.非同源染色体数量越多，非等位基因自由组合的种类也越多11.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A.1号B.2号C.

6、3号D.4号12.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是A.野生型（雌）×突变型（雄）B.野生型（雄）×突变型（雌）C.野生型（雌）×野生型（雄）D.突变型（雌）×突变型（雄）13.如果科学家通过转基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。那么，她后来所生的儿子中A.全部正常B.一半正常C.全部有病D.不能确定14.

7、果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。但即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35℃条件下培养成的成体果蝇仍为残翅，下列有关叙述正确的是A.35℃条件下果蝇的长翅基因就突变成了残翅基因B.果蝇的长翅和残翅是由环境温度来决定的C.纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养成的残翅性状是不能遗传的D.如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型15.9一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A.该孩子的色盲基因来自祖母B

8、.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D.父亲的基因型是纯合子16.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性