卤代烃练习题(A)

卤代烃练习题(A)

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1、卤代烃练习题(A)姓名:_______________班级:_______________考号:_______________题号一、推断题二、选择题三、实验,探究题四、简答题五、填空题总分得分评卷人得分一、推断题(每空?分,共?分)1、有机物A分子组成为C4H9Br,分子中有一个甲基支链,在一定条件下A发生如下转化:   已知:①不对称烯烃与HBr加成反应时,一般是Br加在含氢较少的碳原子上,如:   ②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如:不能发生催化氧化反应。(1)A的结构简式为            B~H中,与A互为同分异构体的有机物是         (

2、填字母代号)(2)上述转化中属于取代反应的有          (填序号)(3)C的结构简式为                      (4)写出反应④的化学方程式,注明有机反应类型                         2、溴乙烷是重要的化工原料,实验室制取溴乙烷(沸点38.4℃)的原理及步骤如下:(1)反应原理C2H5OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+C2H5Br+H2O(2)主要装置(3)操作步骤①在100mL圆底烧瓶中加入研细的13g溴化钠,然后加入28mL78%硫酸、10mL95%乙醇,②加入几粒碎瓷片,小心摇动烧瓶使其均匀,将烧瓶与直

3、形冷凝管相连,冷凝管下端连接接收器;③小心加热,使其充分反应,再进行蒸馏,直到无溴乙烷流出为止;④再将锥形瓶中液体冷却后倒入亚硫酸钠溶液中洗涤分液。试回答下列问题:①本实验用的是78%的硫酸,为何不用浓硫酸?____________________________________________。②亚硫酸钠溶液的作用是________________。③该实验中会产生许多生成有机物的副反应,写出化学方程式:________________________(举一例)。④本次实验只收集到5mL溴乙烷,比理想产量约10mL少,可能是溴乙烷易挥发的缘故,应采取什么措施减少

4、其损失?_______________________________。评卷人得分二、选择题(每空?分,共?分)3、按下列路线制聚氯乙烯,没有发生的反应类型是A.加成反应                    B.消去反应C.取代反应                    D.加聚反应4、要证明有机物中是否存在卤素,最方便的方法是A.钠熔法       B.铜丝燃烧法      C.核磁共振法   D.红外光谱法5、下列卤代烃在KOH的醇溶液中加热不反应的是A.①③⑥          B.②③⑤      C.②④⑤       D.②④6、为了鉴定溴乙烷中溴元

5、素的存在,以下各步实验:①加入AgNO3溶液     ②加入NaOH溶液 ③加热 ④用HNO3酸化溶液 ⑤加人NaOH的醇溶液,   其中操作顺序合理的是                                                                                   (   )    A.①②③⑤       B.②③④①       C.④③⑤①       D.⑤③④①7、某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为()。A.CH3CH2CH2CHClCH3     

6、     8、下列化合物中,能够发生消去反应,又能发生水解反应的是(   )A.一氯甲烷         B.二氯甲烷          C.氯乙烷       D.乙醇9、某有机物CH3―CH=CH―Cl,它能发生()。①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应A.以上反应均可发生B.只有⑥不能发生C.只有⑦不能发生D.只有②不能发生10、柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图。有关柠檬烯的分析正确的是(  )A.它的一氯代物有6种B.它和丁基苯()互为同分异构体C.它的分子中所有的碳原

7、子一定在同一个平面上D.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应11、下列物质中,在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是             (   )      A.一氯甲烷       B.乙醇              C.溴乙烷              D.12、下列各组物质在一定条件下,可制得较纯净的1,2-二氯乙烷的是A.乙烷与氯气混合                  B.乙烯与氯化氢混合C.乙烯与氯气混合                  D.乙炔与氯气混合13、用乙炔作为有机合成原料,在下列过程中,生成产物为CH

8、2Br―C

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