姜黄素抗肿瘤及逆转多药耐药的研究进展

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1、姜黄素抗肿瘤及逆转多药耐药的研究进展任金妹1,2,3,纪宏宇1,2,3,唐景玲2,3,李梦婷1,2,3,崔超1,2,3,吴琳华1,2,3(1.哈尔滨医科大学附属第二医院药学部;2.哈尔滨医科大学药学院,;3.黑龙江省高校重点实验室,黑龙江哈尔滨150086)关键词姜黄素;抗肿瘤;多药耐药肿瘤是当今严重威胁人类健康的重要疾病之一。化疗是治疗癌症的重要手段,然而重复使用化学药物,会让肿瘤细胞对药物产生耐药性。据统计,90%的化疗失败是由于耐药性的产生。因此,从中药中筛选提取出低毒的可逆转多药耐药(Multi

2、drugResistance,MDR)的有效成分成为近年来的研究热点。姜黄素(Curcumin,Cur),是从姜科姜黄属植物姜黄的根茎中提取出的主要活性成分,收载于各版《中华人民共和国药典》。在姜黄根茎中的含量约为2%~5%,目前被广泛用作色素、食品添加剂及调味品,由于安全无毒、无副作用,被WHO和FDA批准为天然食品添加剂(编号08.321),其结构式见图1。近年来,有关姜黄素各种药理作用的研究已越来越受到重视,如抗炎、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、治疗阿尔茨海默氏病等,其中一些药理作用已进入临床验证阶段,

3、尤其是其抗肿瘤作用。现将姜黄素抗肿瘤及逆转肿瘤多药耐药作用机制的研究进展综述如下,以期为姜黄素的应用与研究提供参考。图1姜黄素化学结构1姜黄素的抗肿瘤活性自1985年,印度Kuttan等首次提出姜黄素能明显抑制中国仓鼠卵巢细胞和Dulton淋巴瘤细胞的生长以来,姜黄素的抗肿瘤作用受到广泛的关注。动物实验包括大鼠、小鼠,及人的细胞系,结果均表明姜黄素能够通过多种机制控制肿瘤细胞的生长、浸润和促进细胞凋亡,具有较强的抗癌潜力。2000年,美国国立肿瘤研究所将其列为第三代抗肿瘤药物,称其是21世纪有前途的抗癌

4、新药。姜黄素能够抑制几乎所有类型肿瘤细胞的增殖,此观点已经得到超过4400篇研究报道的证明。姜黄素通过多种机制抑制结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、卵巢癌、胶质母细胞癌和肺癌等30多种癌细胞的增殖。有报道,姜黄素可特异性分布在肿瘤细胞的细胞膜与细胞核中,导致细胞中H2O2产量增加,从而选择性的杀死肿瘤细胞和非正常细胞,而对正常细胞没有影响。Watson等[1]将结肠癌HCT-116细胞作为细胞模型,发现姜黄素通过氧化应激反应,产生超氧化阴离子来诱导其调亡。肝癌HepG2细胞经姜黄素处理后,细胞形态由长梭

5、形变为短圆形,从而导致细胞运动能力下降,线粒体膜发生裂解,最终使细胞发生调亡[2]。用姜黄素处理胃癌细胞SGC-7901,能够有效的抑制其增殖并诱导调亡,作用呈剂量和时间依赖性[3]。Deshpande[4]等发现口服1%的姜黄乙醇提取物能够明显抑制DMBA诱导的乳腺癌变。姜黄素不仅能增加肿瘤细胞的凋亡,还能抑制血管的新生。在姜黄素对前列腺癌抑制作用的研究中,发现姜黄素抑制了癌细胞的增殖,增加了细胞的凋亡,同时毛细血管密度也有显著性减少[5]。以上实验均证明了姜黄素在体外具有明显的抑制生长和诱导凋亡作用

6、,同时Katia等[6]使用C57BL/6小鼠MB49膀胱癌动物模型进行实验,证明了姜黄素在体内仍可以发挥抑制肿瘤生长的作用。此外,有较多研究发现姜黄素还能够增强多柔比星,博来霉素等抗肿瘤药物的作用,还有研究表明姜黄素与5-Fu联合应用可协同抑制肠癌细胞的增殖以及HT-29细胞内COX-2的表达。2Cur对肿瘤多药耐药逆转的研究2.1Cur逆转膜转运蛋白介导的多药耐药药物外排泵的过度表达是MDR的一个主要因素。对几种MDR蛋白抑制剂(维拉帕米,环孢素A,他莫昔芬,右维拉帕米,伐司朴达和比立考达)进行了大

7、量研究,但是由于其剂量毒性反应较大,迄今为止,还没有成功应用于临床[7]。有较多研究报道姜黄素能够逆转耐药细胞中过表达的ABC转运蛋白,即ABCB1,ABCG2,和ABCC1,同时并不引起全身毒性。Angelini等[8]发现姜黄素能抑制P-gp的作用,从而明显增加多柔比星在子宫肉瘤耐药细胞MES-SA/Dx-5内的浓度。Hou等[9]实验证明姜黄素下调人结肠腺癌细胞Caco-2内P-gp和多药耐药相关蛋白MDR1的表达。曹仕琼等[10]将姜黄素作用于肝癌耐药细胞株Bel7402/5-Fu,发现姜黄素对

8、其耐药性具有逆转作用,作用机制可能是降低了耐药蛋白MRP1、P170、肺耐药相关蛋白(lungresistancerelatedprotein,LRP)的表达,从而减少肿瘤细胞对化疗药物的外排。Sreenivasan等[11]发现在视网膜母瘤细胞中,姜黄素能够通过抑制MRP1的功能和表达来逆转细胞的耐药性。Anuchapreeda等[12]还通过罗丹明123(Rh123)实验证实了姜黄素只抑制宫颈癌耐药细胞中P-gp的功能,对敏感细胞没有作

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