有机波谱分析谱图特征总结

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1、峰区波数(cm–1)键的振动类型区别醇、酚、酸:1.酸():nO-H,3000,宽谱带,散谱nO-H,≈3500,强、宽峰苯环特征吸收nC-O,≈1230nC-H,3100-2700,多谱带芳环骨架振动,1600-1450,3、4条谱带叔,nC-O,1150-1200仲,nC-O,1125-1150伯,nC-O,1050第一峰区:(4000-2500)X—H的伸缩振动O—H、N—H、C—H。3750~3000nOH,游离,≈3700缔合,≈3500,特点:峰强而宽2.酚3.醇nNH,3500-3150,特点:弱尖峰区别酰胺:伯,330

2、0、3150,双峰仲,32001条叔,无区别胺:伯,3500-3100,2/3条仲,34001条叔,无3300~3000不饱和:>3000n≡CH,3300,谱带尖锐n=CH,3100-3000nAr—H,3100-3000,多谱带极少数可到2900cm–13000~2700饱和:<3000nC—H,>2900nC—H(-CHO),2850-2720,双谱带nS—H,2600-2500,谱带尖锐—CH3,2960-2870—CH2-,2920-2850第二峰区:(2400-2100)叄键、累积双键2400~2100nC≡N,2250-

3、2240nC≡C,2200-2100n—C≡C—C≡C—第三峰区:(1900-1500)双键1900~1650nC═O,高频,强吸收酰卤:1800,高频,无干扰;酸酐:1830,1760,△n=60-80,双峰;酯:1735,高移20(1745-1760):苯甲酸酯低移20(1715):α,β不饱和酸酯羧酸:nC═O,1735nO-H,3000醛:nC═O,1735nC-H,2850-2720,双谱带酮:nC═O,1700-1900,唯一特征;1680~1500nC═N,1680-1630,酰胺nC═C,nC═C烯烃,1680-161

4、0,低频,弱吸收与C═O共轭,向低波数位移,强度芳环骨架振动,1600-1450,3-4条谱带1475~1300δC—H(面内),δC—H烷烃♣♣♣见图1—CH2CH31450—CH(CH3)2裂分2,1380,1370△n=10近—C(CH3)3裂分2,1390,1370△n=20远第四峰区:指纹区(1500-600)1300~1000nC—O♣♣♣不饱和>1200,酚,酯;饱和<1200.醚:烷基醚:1060,1250芳基醚:1200-1275990~650δC═C—H;Ar—H(面外),烯烃:♣♣♣RCH═CH2,单取代,995

5、~985,915~905,2条RCH═CHR'(反),980~965,1条(900)RR'CH═CH2(同碳),895~885,1条(890)RCH═CHR'(顺),830~750,1条(800)芳烃:♣♣♣见图2单取代:740,690,2条邻二取代:740,1条间二取代:860,770,,700,3条对二取代:810,1条其他振动:[CH2]n:CH2平面摇摆振动,800~700,弱吸收带。N<4,向高波波数移动。图1:图2:氢谱常见类型结构的质子化学位移:-COOH12~10-CHO10~9ArOH8~4Ar-H7.27C=CH5

6、.28ROH(RNH2)5~0.5≡CH2.88CH1.55CH21.20CH30.87碳谱有机质谱

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