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《 鲈鱼的PPARγ启动子基因克隆【文献综述】》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、毕业论文文献综述海洋生物资源与环境鲈鱼的PPARγ启动子基因克隆摘要：本文简述了鲈鱼的PPARγ的功能，总体介绍了PPARγ的研究现状，参考其他物种的PPAR基因序列，克隆测序获得鲈鱼PPARγ序列，旨在了解和验证PPARγ的功能，以及其在生物学上所发挥的重要意义。关键词：鲈鱼PPARγ；克隆过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisomeproliferator-activatedreceptor,PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员，1990年Issemann首先发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(
2、peroxisomeproliferators,PP)激活,而被命名为激活受体(peroxisomeproliferatoractivatedreceptor,PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone,TZDs)作用的靶分子，成为近年来研究热点。1研究背景：1990年，在啮齿类动物的肝脏中克隆出过氧化物酶体增值物激活受体PPARａ后，紧接着克隆出了其同源基因PPAR
3、β及PPARγ，从此掀起了研究PPAR基因的热潮。近年来，有关PPAR的多态性的研究十分活跃，提高了PPAR的生物学地位及其在人类疾病中作用的认识。有关PPAR的多态性的研究十分活跃，提高了PPAR的生物学地位及其在人类疾病中作用的认识2研究现状:近年来有关PPAR多态性的研究成果层出不穷，提高了我们对PPAR生物学地位及其在人类疾病中作用的认识。PPAR在多种疾病发生发展过程中有着重要作用。目前认为PPAR的常见多态性影响胰腺B细胞功能，导致胰岛素分泌周组织对胰岛素敏感性的改变。它与2型糖尿病、肥胖、心血管疾病等发病风险相关联，其多态性
4、的效应可被遗传和环境因素修饰，如肥胖、种族、遗传背景等。但是，各种突变在不同人群的研究结果不一致，可能是由基因互作及基因与环境的相互作用有关。PPARγ与肿瘤的关系成为研究热点。已证实PPARγ在多种恶性肿瘤组织中均有表达，如肺癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌及乳腺癌等。许多研究表明，通过抑制PPARγ的表达能够抑制诸如肝癌、食管癌等肿瘤细胞的生长，诱导细胞凋亡、引起细胞周期阻滞、降低肿瘤细胞粘附及转移能力。总之从遗传学角度去探讨这些疾病的发病机制，研究干预PPAR基因转录的药物，将会从基因水平对这些疾病的诊断、预防和治疗带来新的突破。3研究的
5、方法:Lu鲈鱼DNA的提取；根据已知的mRNA序列；设计克隆启动子的引物；PCR跑电泳；连化42°C热激，90S，1h摇匀；选阳性克隆;序列测序；NCBI进行对比。4研究前景：随的着社会的进步和发展，人们对动物的风味的要求越来越高，科学，合理地调控动物机体脂肪沉积成为动物育种和生产领域的重要课题。鉴于PPAR在脂类代谢方面的重要作用，一些学者也开始了再动物方面的研究。四参考文献:[1]陈刚,罗敏,丁伟,等瘦素受体基因变异与中国人肥胖的关系[J].中华内分泌代谢杂志,2001,17(5):298-300.[2]陈志武,章家胜.复方银杏叶对大
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