《药物分析》题库

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1、《药物分析》复习题一﹑A型选择1．我国现行的国家药品质量标准是（）A．《中国药典》B．《局颁药品标准》C．《临床研究用药品质量标准》D．A和B项E．A、B、C三项均是2．关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）A．是收载所有药品的法典B．是一部药物词典C．是我国制定的药品质量标准的法典D．是由国家统编的重要技术参考书E．是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据3．现行版《中国药典》的内容不包括（）A．凡例B．正文C．附录D．索引E．参考文献4．《中国药典》（2010年版）分为（）A．1部B．2部C．3部D．4部E．5部5．要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（）A．凡例B．正文C．索引D．

2、附录E．都不对6．药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是：A．标准氯化钡B．标准醋酸铅溶液C．标准硝酸银溶液D．标准硫氰酸铵溶液E．以上都不对7．维生素C的鉴别试验主要是基于它的A．氧化性B．还原性C．酸性D．碱性E．以上都不对8．对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，则该药品为（）A．合格药品B．优等品C．二等品D．三等品E．不合格药品9．药品的鉴别是证明（）A．未知药物的真伪B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效D．药物的纯度E．药物的稳定性10．药品检验工作的程序（）A．性状、检查、含量测定、检验报告B．鉴别、检查、含量测定、原始记

3、录C．检品审查、取样、检验（性状观测、鉴别、检查、含量测定）、记录和报告D．取样、鉴别、检查、含量测定E．性状、鉴别、含量测定、报告11．下列不属于物理常数的是（）A．相对密度B．黏度C．比旋度D．折光率E．旋光度12．《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）A．20℃B．18℃C．22℃D．30℃E．25℃13．《中国药典》2005年版规定的液体的相对密度是指（）A．20℃时，某物质的密度与水的密度之比B．18℃时，某物质的密度与水的密度之比C．22℃时，某物质的密度与水的密度之比D．30℃时，某物质的密度与水的密度之比E．15℃时，某物质的密度与水的密度之比14.药物中杂

4、质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量E.确定杂质的数目15、比旋度是指（）。A.在一定条件下，偏振光透过长1dm且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光透过长1mm且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度16．《中国药典》2005年版表示物质的旋光性常采用的物理常数是（）A．比旋度B．旋光度C．液层厚度D．

5、波长E．溶液浓度17．《中国药典》2005年版对药物进行折光率测定时，采用的光线是（）A．日光B．钠光D线C．紫外光线D．红外光线E．可见光线18．具有旋光性的药物，结构中应含有（）A．手性碳原子B．碳碳双键C．酚羟基D．羰基E．羧基19．20℃时水的折光率为（）A．1.3316B．1.3325C．1.3305D．1.3313E．1.333020．检查药物中氯化物时，为排除某些弱酸盐的干扰，应加入一定量的（）A．稀氨液B．硫酸C．稀硫酸D．稀硝酸E．稀盐酸21、《中国药典》2005年版表示物质的旋光性常用的物理常数是（）A、比旋度B、旋光度C、液层厚度D、波长E、溶液浓度22、检查硫酸盐时，对

6、照溶液的制备是用A、NaCL溶液B、标准NaCL溶液C、氯化钡溶液D、K2SO4溶液E、标准K2SO4溶液23．检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（）A．防止Fe3+还原B．防止Fe3+水解C．提高反应灵敏度D．使生成颜色稳定E．防止Fe3+与Cl－形成配合物24．以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属，供试品溶液调整的最佳pH值是（）A．1.5B．3.5C．6.5D．8.5E．11.525.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液是作为A.标准溶液B.显色剂C.PH调整剂D.掩蔽剂E.稳定剂26.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一A.氯化物B.铁盐C.重金属D.砷盐E.硫酸盐27.《中国药典》检查残留有机溶

7、剂采用()A.紫外－可见分光光度法B.荧光分析法C.高效液相色谱法D.气相色谱法E红外光谱法28．炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度应采用（）A．800℃以上B．700℃~800℃C．600℃~700℃D．500℃~600℃E．500℃以下29．在古蔡法检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是（）A．吸收多余的氢气B．吸收氯化氢气体C．吸收硫化氢气体D．吸收砷化氢气体E．吸收二氧化硫气体30．药物中