2019-2020年高中化学 2.2醇和酚 醇导学案鲁科版选修5

《2019-2020年高中化学 2.2醇和酚 醇导学案鲁科版选修5》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、2019-2020年高中化学2.2醇和酚醇导学案鲁科版选修5【学习目标】1、知道醇的分类、几种重要的醇、醇的一般物理性质、化学性质及应用。2、从断裂化学键的角度认识乙醇的化学性质，通过类比的方法学习醇类的化学性质。3、通过醇的性质，感受醇在有机化合物转化中的重要作用。【学习重点与难点】从断裂化学键的角度，认识乙醇的化学性质，通过类比的方法学习醇类的化学性质。【使用说明与学法指导】1、带着预习案中问题导学中的问题自主设计预习提纲，通读教材55-61页内容，阅读XXX资料XXX页内容，对概念、关键词等进行梳理，作好必要的标注和笔记。2、认真完成基础知识梳理，在“我的疑惑”处填上自己不懂的知识点，

2、在“我的收获”处填写自己对本课自主学习的知识及方法收获。3、熟记知识梳理中的重点知识。预习案一、问题导学一位著名的有机化学家曾说过，假如让一个有机化学家带上10种有机化合物到荒岛上独自工作，他的选择里一定有醇。醇为什么会有如此重要的作用呢？二、知识梳理1、概念：烃分子中被_______取代后的生成物。官能团：2、分类：(1)按所含羟基数目可分为(2)按烃基的饱和程度分为3、几种重要的醇4、饱和一元醇（1）定义：（2）命名：与烷烃的命名有哪些不同？的名称：（3）物理性质：相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点________烷烃，这是由于醇分子间存在________。饱和一元醇的沸点随碳原子

3、数的递增而逐渐，具有相同碳原子数的饱和醇，分子内的羟基个数越多，沸点。甲醇、乙醇、丙醇等低级醇均可与水以__________________，碳原子数越多，越难溶于水。5、多元醇因含羟基较多，沸点较高，具有易溶于水的性质。6、醇的化学性质：醇发生反应主要涉及分子中的________键和________键。A、羟基的反应：（写方程式及反应类型，下同）丙醇与溴化氢反应：乙醇140℃分子间脱水：乙醇170℃分子内脱水：思考：是不是所有的醇均能分子内脱水？分子内脱水醇需满足什么条件？B、羟基中氢的反应：与羟基直接相连的碳原子上的烃基越多，羟基上的氢原子就丙醇与金属钠反应：丙醇与乙酸反应：思考：用法可

4、以说明酯化反应中脱掉羟基的羧基？C、氧化反应：燃烧和催化氧化1—丙醇的催化氧化：2—丙醇的催化氧化：思考：催化氧化时醇需满足什么条件？什么样的醇氧化后得到醛？什么样的醇氧化后得到酮？三、预习自测乙醇分子中不同的化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是(　　)A．乙醇和钠反应，键①断裂B．在Ag催化下和O2反应，键①③断裂C．乙醇完全燃烧时断裂键①②D．乙醇和浓H2SO4共热140℃时，键①或键②断裂；在170℃时，键②⑤断裂我的疑惑：我的收获：探究案一、合作探究探究1：下列五种醇中A．CH3OHB．(CH3)3CCH2OHC．(CH3)3COHD．(CH3)2CHOHE．C

5、6H5CH2OH（1）能氧化成醛的是________（2）不能消去成烯的是________（3）只能氧化成酮的是______（4）E与甲酸发生反应的产物的结构简式思路小结：探究2：0.2mol某有机物和0．4molO2，在密闭容器中燃烧后，产物为CO2、CO和H2O，产物经过浓硫酸后，浓硫酸增重10．8g，通过灼热的CuO充分反应后，使CuO失重3．2g，最后通过碱石灰，碱石灰增重17．6g，若同量该有机物与9．2g钠恰好反应。计算并回答有机物的结构简式及名称。二、总结整理1、核心知识：1、几种重要的醇；2、醇的化学性质；3、醇的用途（61页图2-2-7）2、典型方法：3、重点问题解决：训练

6、案一、课中检测与训练1、在一定条件下，下列物质既能发生取代反应、氧化反应，又能发生酯化反应和消去反应的是()A．CH3CH2OHB．CH3OHC．CH3CHOD．CH3COOH2、教材65页，第1题二、课后巩固促提升1、反思提升：熟记重点知识，反思学习思路和方法，整理典型题本2、完成作业：教材66页：2题3、温故知新：阅读课本P61-65页，并完成新发的预习案；探讨《随堂优化训练》Px-x页