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1、中国医药工业杂志七,加葡萄糖酸锌临界相对湿度的测定珍‘“王云彩李生正张蔽王安民西安,医科大学药剂教研室陕西一,一,,一一召犷,饭,几了己坛移公艺”劣落,葡萄糖酸锌临床上作为补锌剂其吸湿,,相对湿度的干燥器内于饱和称其。、性未见报道为使固体药物不因吸湿而结块,以相对湿度为横坐增加或减少的量、、,、流动性降低潮解晶型改变含量下降变,以增加或减少的重量为纵坐标作图。标所、,色组分间产生配位变化等现象我们采用。成直线与轴的交叉点即为值饱和溶液法和干燥粉末法测定临界相对湿度,。实验结果分别见表图,丈值作为水溶性固体药物吸湿性的指的增加贡,人丁胜。。标为生产厂提供制备与贮存的依据,尸几一、实验方法
2、〔〕‘、,、、·、一饱和溶液法。认二,少公更》‘’‘”、,““””’”即’重竺田一原理当饱和溶液的蒸汽压与空气中的认一。到肠,。水蒸汽分压相等时即达临界相对湿度的,““,一厂仪器玻璃干燥器电热鼓风恒温干燥箱,。型光学读数分析天平型图℃时葡萄糖酸锌的药品葡葡糖酸锌西安医科大学药学系有机教研室提,在不同湿度下表面积川的样品饱和溶液于,。供批号℃放。置后重量的增加和减少。试剂均用级△本系实习生实验方法将样品的饱和液分别置不同表饱和溶液法测定。℃时各种盐的〔〕及葡萄糖酸锌的吸湿情况绍。,,放入前重,要口取出后重增减量一一。·,。。一”·‘,‘一·‘。,一·。。。平均增减量一”·一·一·一·一·
3、生一。】一·】一,】一·,一一·一一·中国医药工业杂志成盯幼的一,表数据用计算器处理所得实验方法将经℃恒温干燥的,直线的相关系数葡萄糖酸锌干燥粉末分别置不同的干,,〔〕以为横二干燥粉末法燥器中测定其平衡吸湿量,,原理药物的为药物开始显著吸坐标吸收水分的百分率为纵坐标作图曲线。湿或潮解时的上急剧变化的点所对应的值即为该药的。仪器与药品同一实验结果分别见表、图几试剂均用级表干燥粉末法测定℃时各种盐的及葡萄糖酸锌的吸湿情况‘·····。。工‘。”“”男⋯加药量吸湿前毛重,一吸湿后毛重、吸水率绍‘·”丁丫平均吸水率,。以及湿度环境的恒定等应力求一致,用干燥粉末法测定药品时样,品应充分干燥需研得
4、很细过号筛避免袄喇书奢︶。颗粒大小不均造成的试验误差该法测定工,。作量大且不能连续控制湿度而饱和溶液,。法简单易行常被采用,根据上述测定的可认为在此,。温度下一味压低湿度是不必要的。图。葡萄糖酸锌吸湿平衡图二、讨论参考文献〔,,用饱和溶液法和干燥粉末法测得的〕本他药学杂志【〕刘崇涕等,工,“人民卫生固体药剂稳定性℃时葡萄糖酸锌分别为和出版社,北京,,。,。〕四川医学院药学系等药物配合变化主,外结果略有偏差认为系实验方法所致人,民卫生出版社北京测定的两种方法均应注意平行〔年月日收稿〕。、、操作如温度的恒定样品放置时间取样量
