药品拆零管理制度.doc

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1、药品拆零管理制度一、为满足不同层次患者的用药需求，保证药品质量，规范药品拆零使用行为，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规规定，特制定本制度。二、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。三、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。四、拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。六、拆零后的药品不能

2、保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及医疗机构名称，并做好拆零药品记录拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。七、拆零药品记录表，需写明品名、规格、数量、批号、有效期、销售日期、等信息。