第30讲　认识有机化合物——重要的烃.docx

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2、第九章　有机化合物

3、第九章　有机化合物第1讲　认识有机化合物——重要的烃考纲要求1.了解有机化合物中碳的成键特征。理解有机化合物的同分异构现象。2．掌握甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。3．了解有机化合物发生反应的类型。4．了解煤、石油和天然气等综合利用的意义。了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。考点一　甲烷、乙烯、苯的结构与性质1．三种烃结构与性质的比较烃甲烷乙烯苯结构简式CH4CH2===CH2结构特点只含单键的饱和烃含碳碳双键的不饱和烃碳碳键是介于单键与双键之间的一种特殊的键空间构型正四面体平面结构平面正六边形物理性质无色气体，难溶于水无

4、色液体化学与B纯溴溴水（或）纯溴性质r2反应氧化反应酸性溶液不能使酸性KMnO4溶液褪色能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色燃烧燃烧时火焰呈淡蓝色燃烧时火焰明亮，带黑烟燃烧时火焰明亮，带浓烟鉴别不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色将溴水加入苯中振荡分层，上层呈橙红色，下层为无色　完成下列化学方程式：(1)CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl。(2)CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH。2．两种重要的有机反应类型(1)取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团替代的反应。(2)加成反应：有机物

5、分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。3．烷烃(1)烷烃的结构与性质通式CnH2n＋2(n≥1)结构链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列；碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和特点一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1molCnH2n＋2含共价键的数目是(3n＋1)NA物理性质密度：随着分子中的碳原子数的增加而增大，但都小于水的密度熔沸点：随分子中的碳原子数的增加而升高状态：气态→液态→固态，碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态化学性质取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解)(2)烷烃的习惯命名法①当碳原子数n≤10时，用

6、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n>10时，用汉字数字表示。②当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3)4称为新戊烷。【多维思考】1．乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理是否相同？能否用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙烷？能否用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯？提示：褪色原理不相同，前者是发生了加成反应，后者是被酸性高锰酸钾溶液氧化。由于乙烷与酸性KMnO4溶液不发生反应，而CH2===CH2能使酸性KMnO4溶液褪色，因此可以用酸性KMnO4溶液鉴别两者

7、。除去乙烷中的乙烯时，只能选用溴水，因为酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化成CO2，会在乙烷中引入新杂质CO2。2．证明苯分子中不存在单双键交替排列的事实有哪些？提示：①苯中的碳碳键完全相同，苯为平面正六边形结构。②邻二甲苯仅有一种。③苯与溴水不能发生加成反应。④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。取代反应、加成反应、加聚反应比较　名称比较取代反应加成反应加聚反应概念有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的

8、反应反应特点可发生分步取代反应有时只有一种加成方式，有时也有多种加成方式反应一般为单方向进行，一般不可逆实例CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HClCH2===CH－CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH3nCH2===CHCl考向一　甲烷、乙烯、苯的结构与性质1．(2018·周口模拟)下列有关生活中常见有机物的说法正确的是(　　)A．甲烷和氯气光照条件下发生取代反应，产物是气体与液体的混合物B．液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷C．苯和乙烯都能使溴水层变为无色，两者都是发生加成反应D．煤干馏可得煤油，甲烷、乙烯和苯都能从石油中分馏得到解析：甲烷与Cl2发生取

9、代反应，生成气体CH3Cl、HCl和液体CH2Cl2、CHCl3、CCl4；液化石油气主要成分是C3H8、C4H10，而天然气的主要成分是甲烷；苯使溴水层变为无色是苯萃取了溴水中的溴，并未发生加成反应。煤干馏可得煤焦油，而不是煤油，乙烯不能从石油中分馏得到。答案：A2．下列关于乙烯和苯的说法中，正确的是(　　)A．苯分子式为C6H6，不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应C．乙烯双键中的一个键可以断裂，容易发生加成反应和取代反应D．苯燃烧比乙烯燃烧产生的黑烟更浓解析：苯属于不饱和烃，A项错误；