脂类的生物合成-生科.ppt

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1、脂类的生物合成一、基本概念：●储存脂肪：脂肪组织（皮下、肠系膜、大网膜等）.●脂肪动员：脂肪组织中储存的脂肪释放游离脂肪酸，并转移到肝脏的过程.●脂肪肝：由多种因素或疾病引起的肝细胞内脂肪过度堆积的代谢性疾病，是肝纤维化和肝硬化疾病的过渡阶段.二、饱和脂肪酸的生物合成（从头合成）：●场所：细胞胞浆.●原料：乙酰CoA→丙二酸单酰CoA.●还原力：NADPH.丙二酸单酰CoA1、乙酰-CoA的主要来源：掌握内容●脂肪酸β氧化：线粒体.●糖的氧化---丙酮酸→乙酰CoA：线粒体.●氨基酸代谢.2、乙酰-CoA的转运

2、：线粒体内的乙酰CoA，不能自由穿过线粒体内膜到胞浆中进行脂肪酸的合成，必须通过柠檬酸穿梭系统.-----掌握内容糖的氧化氨基酸分解3、丙二酸单酰-CoA的形成：CH3-C～SCOA+HCO3-+ATP=OHOOC-CH2-C～SCOAO=+ADP+Pi乙酰CoA羧化酶丙二酸单酰CoA生物素羧化酶（biotincarboxylase，BC）羧基转移酶（transcarboxylase，CT）生物素羧基载体蛋白（biotincarboxylcarrierprotein，BCCP）●大肠杆菌乙酰CoA羧化酶（别构酶

3、）：组成4、脂肪酸合酶复合体（大肠杆菌FAS）：●组成成份：酰基载体蛋白（ACP）乙酰CoA-ACP酰基转移酶（AT).丙二酸单酰CoA-ACP酰基转移酶(MT).β-酮脂酰-ACP合酶(KS).β-酮脂酰-ACP还原酶(KR).β-羟脂酰-ACP脱水酶(HD).烯脂酰-ACP还原酶(ER).ACPSH磷酸泛酰巯基乙胺①启动/进位.5、反应历程：六步反应②装载③缩合④还原⑤脱水⑥还原①启动/进位.乙酰CoA：ACP转酰酶-AT.脂肪酸合酶乙酰CoA哺乳动物不经过乙酰ACP中间体.②装载：丙二酸单酰CoA：ACP

4、转酰酶.MTβ酮酰ACP合酶.KS③缩合：乙酰乙酰ACP④还原：β-酮酰ACP还原酶，KRD-α，β-羟丁酰ACP乙酰乙酰-ACP⑤脱水：β-羟脂酰-ACP脱水酶.HD反式丁烯酰ACPD-α，β-羟丁酰ACP烯脂酰-ACP还原酶.ER⑥还原反式丁烯酰ACP丁酰-ACPAT乙酰CoA-ACP酰基转移酶（AT)软脂酸的生物合成：⑦释放动物细胞：终产物是软脂酰-ACP.软脂酰-ACP硫酯酶ACP、软脂酸一分子软脂酸合成时，需要8个2C单位；第1个为乙酰CoA,其它7个为丙二酸单酰CoA.H2O（棕榈酸前体）缩合反应中

5、，β-酮脂酰-ACP合酶(KS)对链长有专一性，仅对14C及以下脂酰-ACP有催化活性，故从头合成只能合成16C及以下饱和脂酰-ACP。一分子软脂酸合成总反应式：8CH3-C～SCOA=O+7ATP+14NADPH++14H+CH3(CH2)14COOH+14NADP++8CoASH+7ADP+7Pi+6H2O脂肪酸合成与糖代谢的联系：原料:乙酰辅酶A.羧化反应中消耗的ATP.由EMP途径提供.部分由磷酸戊糖途径提供.部分由柠檬酸穿梭过程中NADH间接转化.还原力NADPH6、饱和脂肪酸从头合成与β-氧化的比较

6、区别要点从头合成β-氧化细胞内发生场所胞液线粒体酰基载体ACP-SHCoA-SH电子供体或受体NADPFAD、NAD转运体系柠檬酸穿梭系统肉碱转运系统二碳单位参与/断裂形式丙二酸单酰ACP乙酰COA.对HCO3-和柠檬酸的需求需要不需要-羟酰基中间物立体构型D型L型能量耗能及NADPH产生ATP四、脂肪酸碳链的延长与去饱和：1、碳链的延长:线粒体延长系统.内质网延长系统.在动物体内，软脂酸是合成16C以上更长碳链脂肪酸的前体，需活化成脂酰CoA.软脂酸+CoASH+ATP软脂酰-SCoA+AMP+PPi线粒体

7、内碳链延长：β-氧化的逆转过程.NADPH为氢供体.二碳片段供体乙酰COA.烯脂酰CoA还原酶代替脂酰CoA脱氢酶.光面内质网膜上的延长:了解.NADPH为氢供体.丙二酸单酰CoA为碳的供体.CoA代替ACP为脂酰基载体.从羧基末端延长，中间过程与脂肪合成酶体系相似（缩合、脱水、还原、再还原）.3、不饱和脂肪酸的合成（略）必需脂肪酸（essentialfattyacid，EFA）：哺乳动物缺乏在C9位以外引入双键的酶，亚油酸（18︰2）和亚麻酸（18︰3）只能由外界摄取而得，称为必需脂肪酸.●亚油酸可以转化为花

8、生四烯酸，当亚油酸缺乏时，花生四烯酸也是必需脂肪酸.脂肪酸的合成调节：了解.当细胞或机体的代谢燃料超过了需要量时，脂肪酸就可以转化为脂肪储存.乙酰CoA↑、ATP↑、柠檬酸↑----乙酰CoA羧化酶活性↑-----脂肪酸合成↑---转变为脂肪储存.五、胆固醇的合成：了解.●胆固醇的来源：食物摄取.体内合成（肝脏）.原料：乙酰COA.部位：肝脏（胞浆、内质网）.步骤：甲羟基戊酸的的生成.