必修2第2章复习.ppt

《必修2第2章复习.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、必修1第6章复习有丝分裂过程间期:DNA复制和有关蛋白质合成(染色体复制)前期：膜仁消失显两体。中期：形定数晰赤道齐。后期：点裂数加均两极。末期：膜仁重现失两体。由两极发出的纺锤丝由中心体发出的星射线细胞板扩展形成新细胞壁细胞膜向内凹陷缢裂植物细胞动物细胞间期低等植物有中心体复制中心体复制前期末期细胞衰老特征:癌细胞特征、癌变原因（内因+外因）细胞分裂的复习必修2第1章复习孟德尔的豌豆杂交实验交配类型亲本子代基因型子代表现型纯合子自交AA×AAAA全为显性aa×aaaa全为隐性杂合子自交Aa×AaAA：Aa：

2、aa=1：2：1显性：隐性=3：1纯合子杂交AA×aaAa全为显性显性个体杂交AA×AaAA：Aa=1：1全为显性测交Aa×aaAa：aa=1:1显性：隐性=1：1一对相对性状的交配方式1.一个杂合子在逐代自交中，杂合子在某代群体中所占比例的计算。公式为：杂合体的比例为（1/2）n（n代表自交代数）。纯合体的比例为1－（1/2）n。2.判断纯合子、杂合子的实验方法：自交（植物中最简单）、测交（动物）、花粉鉴定法3.判断显隐性的依据：方法一：亲本一种性状表现，子代出现性状分离，说明亲本表现出的性状为显性性状，子

3、代中新出现的性状为隐性性状。方法二：亲本为两种性状表现，子代只有一种性状表现，说明子代表现出的性状为显性性状。两对相对性状的遗传计算及分析1.①求配子种类数或概率：某个体产生配子的种类数=各对遗传因子单独形成的配子种类数的乘积；某个体产生某种配子的概率=各对遗传因子单独形成的含某种遗传因子的配子概率的乘积。例：纯合子产生配子种类数：AA→1种；AAdd→1种；(结论：1种)杂合子：Aa有21种，AaRrTT有4种（结论：2n种，n为等位基因对数）②两亲本杂交，求雌雄配子间的结合方式。方法：先求各自产生几个配子

4、，再做乘法。如AaBbCc与AaBbCC杂交中配子结合方式有8×4=32种。③由亲代基因型求子代表现型或基因型种类数及概率子代基因型或表现型种类数=每对性状的亲本杂交时产生的基因型或表现型种类数的乘积；子代中个别基因型或表现型所占比例=该个别基因型或表现型中各对基因型或表现型出现几率的乘积；例：YyRr×yyRr:Yy×yy→2种基因型（2种表现型）子代的基因型＝2×3＝6种Rr×Rr→3种基因型（2种表现型）子代的表现型＝2×2＝6种子代中yyRr＝1／2×1／2＝1／4黄圆＝1／2黄×3／4圆＝3/8④由

5、子代表现型及概率（或比例）倒推亲代基因型方法：根据亲代的表现型初步写出亲本的基因型，再根据子代性状分离比，确定空缺的基因。必修2第2章复习第3节伴性遗传人类遗传病遗传方式的判断方法1.排除Y染色体上的遗传病。有女患者。或男性患者的父亲或儿子有一个正常则可排除。2.确定显隐性。无以下情况时一般不能确定。口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性显性1234人类遗传病遗传方式的判断方法1.排除Y染色体上的遗传病。有女患者。或男性患者的父亲或儿子有一个正常则可排除。2.确定显隐性。无以下情况时一般不能确定。口诀：无

6、中生有为隐性，有中生无为显性。隐性显性12343.确定致病基因的位置：是常染色体还是X染色体。隐性遗传病看女性患者，其父亲或儿子正常，则为常隐。显性遗传病看男性患者，其母亲或女儿正常，则为常显。1234常隐常显无中生有病女为常隐有中生无病女为常显X、常隐X、常显或根据题干中的条件如某个体不含致病基因。1234如图2中加条件：患者的父亲不含致病基因，则可确定为X隐。常隐常显如图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子，请分析回答：根据无中生有为

7、隐性，确定为隐性。再根据Ⅱ6是纯合子，确定为X隐。例1（1）该遗传病的致病基因位于______染色体上，是______性遗传病。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为________和_________。（3）若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配，则生出病孩的概率是________。XXAY隐XAXa1/84.没有“无中生有”和“有中生无”的情况，则先从X染色体上假设判断及其它条件排除。（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为___

8、_______。1.不熟练时将系谱图变为2个，一个甲病，一个乙病。（熟练时此步可省），首先排除Y染色体遗传，因为有女患者。解析例2.2.甲病系谱图找不到“有中生无”和“无中生有”，假设X显，看女性患者的父亲或儿子是否患病。Ⅲ3的父亲Ⅱ4正常或Ⅱ3的儿子Ⅲ5正常，排除X显。假设X隐，看男性患者的母亲或女儿是否患病。Ⅲ2的母亲Ⅱ1正常，排除X隐。再根据Ⅱ4无致病基因，可确定为常显。乙病系谱图中能找到“无