第1节遗传病的类型.pptx

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1、巧用处方治杂病主讲者：郑松坤普宁华侨中学高二生物备课组巧用处方治杂病——遗传系谱图的分析与概率计算北师大2003课标版必修②第六章人类遗传病命题规律核心考点考题取样考向必究（方法必究）伴性遗传病2017全国卷Ⅰ,T62017全国卷Ⅰ,T322016全国卷Ⅰ,T32性别决定和伴性遗传的规律和特点(考向1)通过实验确定基因的位置(考向2)人类遗传病2017全国卷Ⅱ,T322015新课标全国卷Ⅰ,T6遗传系谱图的绘制与概率计算(考向3)人类遗传病的类型和特点(考向4)（1）甲种遗传病的致病基因位于染色体上；乙种遗传病的致病基因位于染色体上．（2）写出下列个体的基因型：Ⅲ8

2、，Ⅲ9。（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患甲或乙一种病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。1、某家庭中的有的成员患甲种遗传病（设显性基因A隐性基因a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因B隐性基因b），如图所示．现已查明Ⅱ6不携带致病基因．问：2．(共16分)右图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。（1）该病是常染色体上的_______性基因控制的。（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为________、________

3、___。（3）6号是纯合子的几率是_____，9号是杂合子的几率是_____。（4）7号和8号再生一个孩子有病的几率是__________。（5）如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是_____。如果他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子为正常的几率是__________。（1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上______性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是。（2）Ⅰ2的基因型为________。Ⅲ2的基因型为___________。（3）假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以婚姻法禁止近亲间的婚配。3.（10分）下图是

4、患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：问题归纳：1、判别遗传病的遗传方式2、分析某个个体的基因型3、计算后代患病（或正常）的概率以上题型问题主要集中在以下3个方面：问题一：判别遗传病的遗传方式口诀——无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。口诀——有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。注意——有时，我们还要特别注意题干中提到的“某个体不携带致病基因”的信息，它也是我们判别遗传方式的关键。处方一：实例分析:例题：如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ

5、2无乙病致病基因．请回答下列问题：（1）甲病是位于染色体上的性遗传病，乙病是位于染色体上的性遗传病。（2）Ⅱ4可能的基因型是。（3）Ⅱ3与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是。常显X隐问题二：分析某个个体基因型步骤1——根据系谱图中某个体患病与否的情况，先写出大概基因型。步骤2——根据系谱图中某个体的上下代关系，推导出未知基因，从而写出准确基因型。处方二：实例分析:例题：如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因．请回答下列问题：（1）甲病是位于染色体上的性遗传病，乙病是位于染色体上的性遗传病。（2）Ⅱ4可能的基因型是。（3

6、）Ⅱ3与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是。常显X隐aaXBXB或aaXBXb问题三：计算后代患病（或正常）的概率类型计算公式已知患甲病的概率m不患甲病的概率为1-m患乙病的概率n不患乙病的概率为1-n①同时患两病的概率mn②只患甲病的概率m-mn③只患乙病的概率n-mn④只患一种病的概率②+③即m+n-2mn⑤患病的概率m+n-mn⑥不患病的概率(1-m)(1-n)已知甲病和乙病概率分别是m和n,用两个圆来表示，则可用集合论的方法来计算以下6种常见的概率计算问题：处方三：mn计算甲病（m）和乙病（n）概率的方法：1、根据“处方二”先写出亲代基因型2、将两种

7、病的基因型分别分开进行单独分析，计算出甲病和乙病的患病概率（m）和（n）3、根据“处方三”中两种遗传病之间的“自由组合”方式，计算出题干要求的相关概率。实例分析:例题：如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因．请回答下列问题：（1）甲病是位于染色体上的性遗传病，乙病是位于染色体上的性遗传病。（2）Ⅱ4可能的基因型是。（3）Ⅱ3与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是。常显X隐aaXBXB或aaXBXb7/12四定法解答遗传病类试题：(1)定性:确定性状的显隐性。(2)定位:确定致病基因是位于常染色体上还是性染色体上。(3