《基因的自由组合定律 》课件3.ppt

《基因的自由组合定律 》课件3.ppt

ID:48787501

大小:3.94 MB

页数:62页

时间:2020-01-24

《基因的自由组合定律 》课件3.ppt_第1页
《基因的自由组合定律 》课件3.ppt_第2页
《基因的自由组合定律 》课件3.ppt_第3页
《基因的自由组合定律 》课件3.ppt_第4页
《基因的自由组合定律 》课件3.ppt_第5页
资源描述:

《《基因的自由组合定律 》课件3.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、教师用书独具演示演示结束课 标 解 读重 点 难 点1.阐明性别决定的过程。2.概述伴性遗传。1.性别决定的方式。(重点)2.伴性遗传的特点。(重难点)性别决定1.性别决定发生在什么时间?生男孩还是生女孩,决定于精子还是卵细胞?【提示】性别决定发生在精子和卵细胞结合的受精过程中。生男孩还是生女孩,决定于与卵细胞结合的精子的种类。伴性遗传性染色体上的基因性别X染色体XbXBY染色体X染色体女性男性基因型XBXbXbXbXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBY致病基因致病基因高于母亲女

2、儿患者一定血友病眼色异株2.色盲女孩的色盲基因不可能由祖辈的哪一成员传来?【提示】祖父。性染色体和伴性遗传【问题导思】①性染色体的结构及染色体上的基因有什么特点?②伴性遗传有哪些类型?(4)Y染色体D区段属于Y染色体的非同源区段,该区段上的基因在X染色体上找不到对应的基因,故只能随Y染色体遗传给雄性后代个体,表现为伴Y染色体遗传,如人类的外耳道多毛症的控制基因位于此区段。2.伴X隐性遗传病(红绿色盲)的遗传特点(1)男性患者多于女性。因为红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,男性细胞中只有一条X

3、染色体,只要这条X染色体上带有色盲基因就表现为色盲;女性细胞中含有两条X染色体,一条X染色体上带有色盲基因时表现为正常(携带者),只有两条X染色体上同时带有色盲基因时才表现为色盲。(2)交叉遗传。红绿色盲基因不能从男性传到男性,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给他的女儿。(3)隔代遗传。一般来说隐性基因控制的遗传病常表现为隔代遗传。(4)女性患者的父亲和儿子一定是患者。3.果蝇眼色(红眼)的遗传特点(1)控制基因的位置:X染色体上的显性基因。(2)个体基因型雄性:红眼XWY,白眼X

4、wY。雌性:红眼XWXW、XWXw,白眼XwXw。(3)遗传特点①雌性红眼个体多于雄性红眼个体。②具有世代连续性③雄性红眼个体的母本为红眼,子代中雌性为红眼。4.伴X显性遗传(病)的特点(1)具有连续遗传现象。(2)患者中女性多男性少。(3)男患者的母亲及女儿一定为患者。5.伴Y遗传的特点致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全正常,正常的全为女性。简记为“男全病,女全正”。【审题导析】(1)根据题目信息写出亲本黄猫和黄底黑斑猫的基因型。(2)根据亲代的

5、基因型推子代的基因型和表现型。【精讲精析】因猫为XY型性别决定方式,控制毛色的基因B、b位于X染色体上,且基因B与b为共显性关系,则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配,子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)=1∶1∶1∶1。【答案】A遗传图谱中遗传病类型的判断【问题导思】①怎样根据遗传图谱判断遗传病的类型?②在遗传图谱中怎样进行亲代和子代的推导?2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲无病,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病(简

6、记为“无中生有是隐性”)。(2)双亲都有病,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女性患者的父亲和儿子都为患者,则很可能为伴X染色体隐性遗传。②若女性患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中①若男性患者的母亲和女儿都为患者,则很可能为伴X染色体显性遗传。②若男性患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。(3)若男女患者数量相差较大,则

7、很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,又可分为三种情况:①若系谱中患者男性明显多于女性,则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。②若系谱中患者女性明显多于男性,则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。③若系谱中,每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则更可能是伴Y染色体遗传病。【审题导析】(1)两种病分别分析确定每种病的遗传方式。(2)根据两种病的遗传方式和各成员的表现型写出相应成员的基因型。(3)分析Ⅲ8与Ⅲ10婚配后代每一种病的患病和不患病的概率。【精讲精析】(1)根据

8、正常的Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病的Ⅲ9女儿和患乙病的Ⅲ10儿子可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病,且甲病为常染色体遗传病,则乙为伴性遗传病。(2)根据Ⅰ2和Ⅲ8表现型先确定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型依次为AaXBY和AaXBXb;则Ⅲ7和Ⅲ8的基因型依次为A_XBY和aaXBX_,同样方法推断出Ⅲ10基因型为A_XbY。(3)Ⅲ8和Ⅲ10结婚,后代的患病情况为:患甲病的概率:aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3;患乙病的概率:1/2XBXb×XbY→1/2×1/2=1/4;两病兼患概率:1/3×

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。