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时间:2020-02-28
《药品购进组负责人岗位质量责任制.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、药品购进组负责人岗位质量责任制 1.贯彻执行企业经营理念与经营方针,遵守国家有关药品管理的法律、法规和本公司质量管理制度,负责药品购进的质量管理工作。 2.工作内容 2.1 领导本部门按照本企业的《药品购进管理制度》及《药品购进程序》,组织药品的购进。 2.2 加强对药品购进人员的质量意识教育,坚持“质量第一”的原则,正确处理质量与经济效益的关系。 2.3 掌握购进过程的质量动态,发现质量问题及时与质量管理部门联系。 2.4 配合质量管理部门开展本部门质量考核工作,负责对重大质量问题改进措施在本部门的贯彻执行。 2.5 把质量作为选择药品和供货单位的首
2、要条件,审查药品购进计划。 2.6 督促药品购进人员严格执行药品购进程序,严格审查供货单位的合法资格和所购进药品的合法性和质量可靠性,签定购进合同应有质量条款或与供货单位提前签定质量保证协议书,按规定及时、准确做好药品购进记录。 2.7 督促药品购进人员向供货单位索取符合规定要求的资料,严格按规定进行首营企业首营品种的审核。 2.8 分析销售情况,合理调整库存,优化药品结构。 2.9 每年定期会同质量管理部门,储运部门等对进货情况进行质量评审。 2.10 督促本部门档案管理人员建立健全供货单位证照档案。 3、领导责任 对药品购进业务的合法性,所购进药品
3、的质量和药品购进质量管理制度和程序的执行情况负责。 4.主要权力 4.1 在符合本企业有关药品购进规定的前提下,对供货单位和购进药品的选择有决定权。 4.2 对本部门人员违反质量管理制度或工作程序的行为有处罚权。 4.3对与本部门有关的质量管理制度或工作程序的修定有建议权。 5、主要考核内容 5.1 相关质量管理制度,工作程序的执行情况。 5.2 首营企业首营品种资料的完整性和有效性。 5.3 违规订购或药品验收不合格次数。 5.4 药品购进记录的及时性和完整性。 5.5 供货单位证照档案的规范性和资料的完整性。
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