无机化学课件5-酸碱平衡.ppt

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1、第五章酸碱平衡§5.7配位化合物§5.6酸碱电子理论§5.5酸碱指示剂§5.4缓冲溶液§5.3弱酸、弱碱的解离平衡§5.2水的解离平衡和溶液的pH§5.1酸碱质子理论概述§5.8配位反应与配位平衡§5.1酸碱质子理论概述5.1.3酸和碱的相对强弱5.1.2酸碱质子理论的基本概念*5.1.1历史回顾酸:凡是能释放出质子(H+)的任何分子或离子。(质子的给予体)碱:凡是能与质子(H+)结合的分子或离子。(质子的接受体)5.1.2酸碱质子理论的基本概念酸H++碱-++AcHHAc-+-+2442HPOHPOH-+-+3424POHHPO+++34NHHNH[]+++2333NHCHHNHCH+

2、+++252362O)Fe(OH)(HHO)Fe(H[][]++++422252O)(HFe(OH)HO)Fe(OH)(H[][]例:HAc的共轭碱是Ac-,Ac-的共轭酸是HAc,HAc和Ac-为一对共轭酸碱。两性物质:既能给出质子,又能接受质子的物质。酸H++碱①酸碱解离反应是质子转移反应。②水是两性物质,它的自身解离反应也是质子转移反应。H+酸(1)碱(2)酸(2)碱(1)HF(aq)H++F-(aq)H++H2O(l)H3O+(aq)HF(aq)+H2O(l)H3O+(aq)+F-(aq)H2O(l)+H2O(l)H3O+(aq)+OH-(aq)酸(1)碱(2)酸(2)碱(1)③

3、盐类水解反应也是离子酸碱的质子转移反应。例如NaAc水解:酸(1)碱(2)酸(2)碱(1)H+NH4Cl水解:酸(1)碱(2)酸(2)碱(1)H+Ac-+H2OOH-+HAc+H2OH3O++NH3④非水溶液中的酸碱反应,也是离子酸碱的质子转移反应。例如NH4Cl的生成:H+液氨中的酸碱中和反应:H+区分效应:用一个溶剂能把酸或碱的相对强弱区分开来,称为溶剂的“区分效应”。例如:H2O可以区分HAc,HCN酸性的强弱。拉平效应:溶剂将酸或碱的强度拉平的作用,称为溶剂的“拉平效应”。酸和碱的强度是指酸给出质子的能力和碱接受质子的能力的强弱。5.1.3酸和碱的相对强弱HCl>HAc>HCN水

4、对强酸起不到区分作用,水能够同等程度地将HClO4,HCl,HNO3等强酸的质子全部夺取过来。选取比水的碱性弱的碱,如冰醋酸为溶剂对水中的强酸可体现出区分效应。例如上述强酸在冰醋酸中不完全解离,酸性强度依次为:HI>HClO4>HCl>H2SO4>HNO3酸越强,其共轭碱越弱;碱越强,其共轭酸越弱。§5.2水的解离平衡和溶液的pH5.2.2溶液的pH5.2.1水的解离平衡5.2.1水的解离平衡H2O(l)+H2O(l)H3O+(aq)+OH-(aq)或H2O(l)H+(aq)+OH-(aq)—水的离子积常数,简称水的离子积。25℃纯水:c(H+)=c(OH-)=1.0×10-7mol·L

5、-1100℃纯水:=1.0×10-14=5.43×10-13T,)OH()OH(3-+=cccc{}{})(OH)O(H3=-+cc或}{)(OHlgpOH-=-令c{})O(HlgpH3-=+c5.2.2溶液的pH{}{}101.0)(OH)O(H143×==--+根据cc14lg)OH(lg)H(lg=-=---+即cc14ppOHpH==+§5.3弱酸、弱碱的解离平衡5.3.3盐溶液的酸碱平衡5.3.2多元弱酸的解离平衡5.3.1一元弱酸、弱碱的解离平衡1.一元弱酸的解离平衡5.3.1一元弱酸、弱碱的解离平衡HA(aq)+H2O(l)H3O+(aq)+A-(aq){}{}{})

6、HA()A()OH()HA(3ccc-+==)HA(越大,酸性越强。初始浓度/mol·L-10.1000平衡浓度/mol·L-10.10-xxxx=1.3×10-3HAc(aq)+H2O(l)H3O+(aq)+Ac-(aq){}{}{})HAc()Ac()OH()HAc(3ccc-+=例:计算25℃时,0.10mol·L-1HAc溶液中的H3O+,Ac-,HAc,OH-浓度及溶液的pH。解:x10.0x2-=1.8×10-5解离度(a)c(H3O+)=c(Ac-)=1.3×10-3mol·L-1c(HAc)=(0.10-1.3×10-3)mol·L-1≈0.10mol·L-1c(OH-)

7、=7.7×10-12mol·L-1={c(H3O+)}{c(OH-)}α与的关系:HA(aq)H+(aq)+A-(aq)平衡浓度/mol·L-1c–cαcαcα初始浓度/mol·L-1c00稀释定律:在一定温度下(为定值),某弱电解质的解离度随着其溶液的稀释而增大。当c/Ka≥400时,误差可达5%以下,可近似计算。c0/mol·L-10.200005108.1-×=327.11)109.1lg(14pOH14pH-=×--=-=2

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