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1、圈10TMV蛋白盘的结构:一个纵向截面摸型:,显示出蛋白质盘有两个重要特征(l)尽管已模型中RNA经知道在TMv内蛋白质的范围可达到20埃作为一个发夹,但晶体结构测定的电子密度在40埃半径以内环首先插人盘,级内几乎完全没有表明在蛋白与RNA相结状体的中心孔,合外壳蛋白的构象有相当的挠性;(2),的位置隙再借助处,在较小的半径范围亚基的环之间在竖直方向于这个区域的,因,圈nTMV的组教该裂上分离开来此虽然在环的外侧亚基接触紧蛋白质的挠,,,“,。密但在40埃经向处环间在竖直方向上有相性达到张开口外壳钳的结合位置这种原,,,当的空间犹如蛋白部分向内形成一对钳子很初性结合触发蛋白盘转化为螺旋把R
2、NA嵌RNAo。,,容易夹持进到这里的进原始螺旋体然后这种核化的螺旋区伸长TMvRNA,将所得的蛋白盘的结构与整体的低直到全部被包裹起来给出一个完整的,。,,分辨率结构比较发现从盘状结构转化为TMvTMv当然这一模型尚有待证实它的许多细,,。外壳螺旋后亚基堆积更加紧密亚基层间像钳节也都还不清楚7,RNA,子样的竖向孔隙合拢(收紧约埃)进入三维结构知识的积累使我们对蛋白质结,构一功能关系的了解深度,达到了一个全新的结合半径以内的蛋白质部分也变得坚实起来。,。,使整个蛋白质结构明显地拉紧这意味着由阶段上面介绍的并非目前所知的全部只是RNA,RNA。结合所诱发的这些变化使得卷进了稍有代表性的四个
3、方面的概况随着蛋白质结。构,的外壳蛋白本身排布和构象都更致密了研究的不断深入对我们了解蛋白质的生物,:,根据这些知识英国剑桥Butle小组提出学作用和意义认识生命何以选择蛋白质作为,,。了一个以蛋白盘作为基本组件包含一成核过其主要物质基础之一势必产生重要的影响TMV,如图。[本文于19799月26日收到]程的组装模型H所示在这一年以“癌”}巫巫}治癌的新疗法一,。,onoelonalautibod在七十年代英国两名科学家发现月淋巴细胞的表面有(my)它好似内源的抗体生产工厂。,一,抗体分子这些抗体分子的尾部象爪子一样裸露在细胞表面斯坦福大学研究小组用这种抗白血病单克隆抗体对六,,,,它一旦
4、与抗原结合口细胞就象触电一样活动起来进行活跃只人工诱发白血病小鼠进行治疗其中四只小鼠在45夭后,。。的分裂并产生大量抗体(与抗原相对应的专一性抗体)白血病就消失了ybroas”yeoa,ono一elonalserother人造庙气idm是用一个mlm细胞和一个当然这种单克隆血清治疗法(m)娜用于人类还为时过早,了的尹淋巴细胞融合而成(激活就是预先把月淋巴浸泡因为这种人造癌带来的后果与大量的檄活。,。。在少量聚乙烯醇中)融合的结果个大细胞它既外源抗体所产生的后果尚不清楚但这个方法不仅在治疗癌形成一具oa,,。无限生长特性(来自mydm细胞)又具有活跃地生产症问题上值得研究而且在异体器官移植方
5、面也是有前途的有。“”,,80卷1662抗休的能力(来自月淋巴)这个杂交细胞是单克隆抗体(摘自科学期第页)
