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1、··铀矿选冶,,,高温℃高压(5巴,高碳酸钠(浓度50离出利用氮激光器(波长3371埃)作为激发铀酞,。,克/升)等强化条件以提高铀的浸出率但当碳酸子荧光的光源并在待测溶液中加入一种含有荧光,“a,钠浓度超过一定限度时碳酸铀酞络合物能够再沉增强剂的缓冲溶液lFur丫(加拿大专利)可以,,.。淀为重铀酸钠同时由于过高的碳酸钠浓度给下一直接测定水中微量铀测定下限为。05ppb加拿。x一步沉淀工序造成过高的氢氧化钠消耗为了克服此大Sic址er公司根据这种方法制成了UA3型激,,。缺点采用了高浓度碳酸钠循环系统和低碳酸钠浓光荧光仪,,,,度循环系统这样既可得到较高的浸出率又可降去年我所引
2、进了这种仪器开展了些研究工。、。,低碳酸钠和氢氧化钠的耗量该流程目前尚处于中作首先我们研究了磷酸、六偏磷酸钠、焦磷酸`。钠和磷酸氢间工广试验阶段二钠与磷酸二氢钾缓冲溶液(PH,..,...从磷曦中回收铀众所周知磷酸盐矿是铀的48一80)在铀浓度0050一070和1。一10ppb的。,,。,重要资源经证实目前世界上磷酸盐的储量为范围内对铀酞离子荧光的增强作用结果表明它,,,180亿吨预计含铀1472万吨几乎等于常规铀矿们对铀酸离子的荧光的增强作用差别很大磷酸可650。,1.石资源的总铀量(一1480万吨)直接从磷矿中增强荧光近30倍2。克/升六偏磷酸钠可增强荧,,.提铀是不经济的目
3、前仅限于从湿法磷酸中回收光40倍而当12。克/升六偏磷酸钠溶液内含pH。,.0,,.铀美国的研究工作表明年生产能力超过15万吨7的缓冲溶液)时可增强荧光近60倍5。。.,(2spH70P0)的工厂才能经济有效的回收铀目前世界克/升焦磷酸钠溶液(内含缓冲溶液)中Z,,。上超过15万吨Po的工厂每年可生产4730吨可使铀酞离子荧光增强80倍可见焦磷酸钠对铀酞,1980,1990。铀占年世界铀预计产量的12%年可离子荧光具有很强的增强作用望达25。pH%我们还配制了一组不同值的磷酸氢二钠与,,用溶剂萃取法从磷酸中提取铀主要解决两个磷酸二氢钾的缓冲溶液及一组不同pH的含焦磷,、,,,问题
4、一是萃取剂选择性好稳定价格便宜另酸钠的缓冲溶液研究了磷酸盐和焦磷酸钠在不同。pH下。,pH一个是从萃取铀后的磷酸中除去夹带的有机相对铀酞离子荧光的增强作用结果表明PuKP2。42.5,公司每年生产50万吨0及万磅对它们的影响是很大的磷酸盐对铀酞离子荧光的3。,:pH=.0,pHU0其工艺流程为增强作用在4左右最大随着值的升、、,。湿法磷酸`冷却净化还原`OPPA溶剂萃高就几乎没有增强作用了焦磷酸钠对铀酞离子`,,UFTBPpH取,反萃取沉淀,送中心工厂用萃取纯荧光的增强作用随着值的升高而逐渐增大。。..pH6575,pH化萃余磷酸送磷肥系统约在至范围内达到最大值大于.5,。PUK
5、公司采用3%OPPA(二辛基焦磷酸)的了增强作用又减弱了,煤油溶液萃取铀的单循环流程的优点是流程简单在研究中发现焦磷酸钠试剂在激光激发荧光的,,,,。1ppb以仅一个回路生产安全投资低对乳化不敏感测定中空白值很高这对于测定上的铀溶,..2EHPA00sppb超产生的乳化中间层较采用D萃取剂时要液虽可略而不计但对于05一微量铀。,,。,少主要缺点是溶剂损耗高但由于可以就地合的测定则不然误差比较大因此我们自己制备,,。45。℃成合成费用低所以在经济上还是合理的了纯度较高的焦磷酸钠(在下灼烧高纯度的,,.150从萃铀后的磷酸中除去夹带有机相该公司采磷酸氢二钠水合物小时左右而得)配制成含
6、,.,=7用的是石膏吸附载带沉淀的方法据介绍经过滤后克/升焦磷酸钠的缓冲溶液(PH0)它的空白。,,,“a5pm磷酸中含有机相小于0P值很低校正曲线通过原点线性好与lFur护1980年。〔周涛根据5月法国PUK的一致我们用它在UA一3型激光荧光仪上做了水’。,公司来华技术座谈资料整理]中痕量铀的测定结果比较满意至于之以会铀子产如焦磷酸钠所对酞离荧光生,十们是于它与Uo盖光增强的研(一)此强烈的增强作用我认为这由铀欧离子荧剂究。董灵英陈瑞澄田淑燕向华离子形成了会发出强烈荧光的鳌合物的缘故根据,。pH,近年来测定微量铀的新方法不断涌现上述溶液值对荧光增强作用的影响可以推知,,·197
7、8ohncRobbins=65一75,年罗宾斯(J)首先提该鳌合物在pH范围内最稳定.,,,,0H=111)100l)10011)50左右的缓冲溶液中焦磷酸根应以毫克铝(毫克铂(V毫克镁(Z一,。,,,HPo;的形态存在它是多合配位体对于同一毫克锌(11)50毫克钙(11)50毫克铜(11)40毫克+,,,,uo11)2530111)5离子是一个二合配位体与个全来说则作为中镍(毫克锰(皿)毫克铁(毫克钒十。+,,,.,心离子Uo盖形成鳌合物中心离子Uo置的配位(V)5毫克砷(V)
