罗格列酮对重症急性胰腺炎肺损伤保护作用的临床研究.pdf

《罗格列酮对重症急性胰腺炎肺损伤保护作用的临床研究.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、临床肺科杂志2017年1月第22卷第1期145罗格列酮对重症急性胰腺炎肺损伤保护作用的临床研究12王静赵亮【摘要】目的观察罗格列酮辅助治疗对重症胰腺炎(SAP)致急性肺损伤的保护作用。方法选取2014年4月到2016年3月我院收治的SAP伴发急性肺损伤患者96例，随机分为常规治疗对照组和罗格列酮治疗观察组，每组48例。对照组常规治疗，观察组加用罗格列酮4mg，2次/d。治疗结束后比较两组动脉血氧分压(PaO2)和氧合指数(PaO2/FiO2)。白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)，炎症因子使用ELISA法检测。比较两组临床治疗有效率和不良反

2、应发生率。结果治疗前两组PaO2和PaO2/FiO2肺功能指标无显著性差异(P＞0.05)。治疗后两组上述指标均显著升高(P＜0.05或P＜0.01)，但观察组对PaO2和PaO2/FiO2的升高作用显著优于对照组(P＜0.05)。治疗前两组IL-6和TNF-α表达无显著性差异(P＞0.05)。治疗后两组上述指标均显著减低(P＜0.05或P＜0.01)，但观察组对IL-6和TNF-α的减低作用显著优于对照组(P＜0.05)。观察组的临床治疗有效率为93.8%(45/48)，显著优于对照组的81.3%(39/48)(P＜0.05)。观察组临床治疗不良反应率为

3、10.4%(5/48)，对照组临床治疗不良反应率为8.3%(4/48)，两组间无显著性差异(P＞0.05)。结论罗格列酮抑制SAP患者炎症反应，对SAP肺损伤具有一定的保护作用，临床疗效显著，使用安全。【关键词】罗格列酮;重症急性胰腺炎;肺损伤;炎症反应ProtectiveeffectofrosiglitazoneonlunginjuryinsevereacutepancreatitisWANGJing，ZHAOLiangDe-partmentofGastroenterology，HuangshiCentralHospitalAffiliatedtoEdo

4、ngMedicalGroup，Huangshi，Hubei435000，China【Abstract】ObjectiveToobservetheprotectiveeffectofrosiglitazoneonlunginjuryinpatientswithsevereacutepancreatitis(SAP)．Methods96SAPcombinedwithlunginjurypatientswereenrolledinthisstudy，andtheyweredividedintothecontrolgroup(n=48)andtheobservat

5、iongroup(n=48)．Thecontrolgroupwasgivenroutinetreatment，andtheobservationgroupwastreatedwithrosiglitazone(4mg，2times/d，continuousadministra-tionof7d)．ThelevelsofPaO2，PaO2/FiO2，IL-6，andTNF-αwerecomparedaftertreatment．Theclinicaleffectandadversereactionsofthetwogroupswerecompared．Ｒes

6、ultsTherewasnosignificantdifferenceinPaO2，PaO2/FiO2，IL-6，andTNF-αbetweenthetwogroupsbeforetreatment(P＞0.05)．Aftertreatment，PaO2andPaO2/FiO2werehigherintheobservationgroupthaninthecontrolgroup(P＜0.05)．However，IL-6andTNF-αwaslowerintheobservationgroupthaninthecontrolgroup(P＜0.05)．Th

7、eclinicaleffectrateintheobservationwas93.8%(45/48)，whichwashigherthanthatof81.3%(39/48)inthecontrolgroup(P＜0.05)．Theincidenceofadversereactionwas10.4%(5/48)intheobservationgroupand8.3%(4/48)inthecontrolgroup(P＞0.05)．Conclu-sionＲosiglitazoneinhibitstheinflammatoryreactiontoprotectl

8、ungfunctioninSAPpatientswithlungi