《微生物的实验室培养》导学案(二).doc

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1、《微生物的实验室培养》导学案（二）高二生物SW-16-XX01-005专题二课题1《微生物的实验室培养》导学案（二）编写人：张勇市核人：肖鸿编写时间：2016-02-26班级：组别：姓名：等级：【学习目标】掌握无菌技术的操作过程及分析与评价；【学法指导】K认真阅读学习目标，牢牢把握学习要求。导学案完成后一定要再回头看学习目标，检测自已是否能达成学习目标。导学案的落实在课堂，而不是在课后，在预习课和展示课中都要进行知识的落实。2、预习时注意分析图提拱的信息，一定要结合课本中的图來记，做到心中冇图。3、将预习屮遇到的疑难点问题标识出来以备课堂小组计论、突破。【知识探

2、究】：实验操作--大肠杆菌的纯化培养：两个阶段进行。一、制备牛肉膏蛋白月东固体培养基1.制备牛肉膏蛋白月东固体培养基的操作步骤K思考5D在制备牛肉膏蛋白月东固体培养基的称量操作中，动作要迅速，原因是什么？溶化操作中需要不断用玻璃棒搅拌的目的是什么？E思考62牛肉膏和蛋白月东主耍为微生物提供什么等营养物质？1.倒平板：待培养基冷却至°C左右时在酒精灯火焰附近操作进行。其过程是：%1在火焰旁右手拿，左手；%1使锥形瓶的瓶口；%1左手将培养1U1,右手，立刻盖上皿盖O%1待平板冷却凝固后，将平板。K思考7》锥形瓶的瓶口通过火焰的目的是什么？K思考8』倒平板的目的是什么

3、？K思考9》若JJ11盖和JJ11底之间粘有培养基，则该平板能否培养微生物？为什么？K思考103配制斜面培养基作用是什么？试管为什么耍加塞棉塞？本实验所用的培养基是，本实验可分成和二、纯化大肠杆菌微生物接种：最常用的是法和1.平板划线法是表面。其操作步骤是：①将在酒精灯火焰上灼烧直至。②在酒精灯火焰旁冷却接种环，并打开大肠杆菌的菌种试管的棉塞。③将的目的。④将冷却的菌种试管口通过火焰达到接种环伸入到。⑤将菌种试管口再次通过火焰后塞上棉塞。⑥将皿盖打开一条缝划线。重复上述过程，完成三、四、五区域内划线。注意不要将相连。⑧将平板K思考MU取菌种前灼烧接种环的目的是什

4、么？为什么除第一次划线外，其余划线前都耍灼烧接种环？取菌种和划线前都耍求接种环冷却后进行，其目的是？最后灼烧接种环的目的是？O在第1次划线后都从上次划线末端开始的冃的是？O1.稀释涂布平板法则是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将进行培养。当稀释倍数足够高吋，即可获得单个细菌形成的标准菌落。2.系列稀释操作：%1取盛有mL水的无菌试管6支，编号101>102、103>104、105>106o%1用灼烧冷却的移液管吸取mL菌液注入编号为101试管中，并吹打3次使Z混匀。%1从101倍稀释液中吸取mL菌液注入到编号为102倍稀释液试管内吹打均匀，获得102倍液。依此类

5、推。K思考123系列稀释操作的注意事项是什么？K思考13U涂布平板操作的步骤是什么？结果分析与评价1培养未接种培养基的作用是什么？，若有菌落形成,说明什么？2在琼脂固体培养基上，大肠杆菌菌落颜色？形态？3培养12h和24h后的菌落大小？K思考14为在某培养基上出现了3种特征不同的菌落是什么原因？频繁使用的菌种利用什么法保存？长期保存菌种的方法是什么？隙，把接种环，盖上皿盖，不要划破培养基。⑦灼烧接种环，冷却后从