传代培养中的细胞传代培养.doc

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1、传代培养屮的细胞传代培养(subculture),当原代培养成功以后，随着培养时问的延长和细胞不断分裂，一则细胞Z间相互接触而发生接触性抑制，生长速度减慢英至停止；另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生屮毒。此时就需要将培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器IIIL(瓶)内，再进行培养。这个过程就称为传代(passage)或者再培养(subculture)。对单层培养而言，80%汇合或刚汇合的细胞是较理想的传代阶段。1.悬浮生长细胞传代离心法传代：离心(1000转/分)去上清，沉淀物加新培养

2、液后再混匀传代。2.半悬浮生长细胞传代(Hela细胞)此类细胞部分呈现贴壁生长现象，但贴壁不牢，可用育接吹打法使细胞从瓶壁脱落下来，进行传代。3.贴壁生长细胞传代采用酶消化法传代。常用的消化液冇0.25%的胰蛋白酶液。1x附着型胞(adherentcell)(1)吸掉旧培养液。(2)用D-PBS洗涤细胞一至二次。(3)加入trypsin-EDTA溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2),37°C作用数分钟，于倒立显微镜下观察，当细胞将要分离而呈现圆粒状时，吸掉trypsin-EDTA溶液。(若不移去tryp

3、sin-EDTA,则在trypsin-EDTA作用丿丘，加入适量含血•清Z新鲜培养基终上trypsin作用，离心后再吸掉上清液。(4)轻拍培养瓶使细胞白瓶壁脱落，加入适量Z新鲜培养基，以吸管上下吸放数次以打散细胞团块，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶屮，以正常培养条件培养。2、悬浮型细胞(suspensioncell)(1)吸出细胞培养液，放入离心管屮，离心1000rpm5分钟。(2)吸掉上淸液，加入适量Z新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶屮，以正常培养条件培养。3、融合^(hybridom

4、a)(1)有些hybridomacell需培养三天以上才会产生抗体，若是更换培养基，则可能会失去抗体。因此继代培养不需离心示更换培养基，右接添加新鲜培养基稀释细胞浓度即可。若体积太大，可倾斜放置，或分殖至新培养瓶屮。主要区别原代培养：即第一次培养，是指将培养物放置在体外生长环境屮持续培养，屮途不分割培养物的培养过程。有几方面含义：1、培养物一经接种到培养器皿(瓶)中就不在分割，任其生长繁殖；2、原代培养中的“代”并非细胞的“代”数，因为培养过程屮细胞经多次分裂已经产生多代了细胞；3、原代培养过稈中不分割培养物不等

5、于不更换培养液，也不等于不更换培养器川I.。正常细胞培养的世代数有限，只有癌细胞和发生转化的细胞才能无限生长下去。所谓转化即是指正常细胞在某种因了的作用下发生突变而具有癌性的细胞。目前世界上许多实验室所广泛传用的HeLa细胞系就是1951年从一位名叫HenriettaLacks的妇女身上取下的宫颈癌细胞培养而成。此细胞系一肓延用至今。原代培养是建立各种细胞系(株)必经的阶段，其是否成功与组织污染与否、供体年龄、培养技术和方法、适宜培养基的选择等多种因素有关。由于原代培养的细胞转化性极小，对病毒敏感性好，因此适应制

6、备疫苗等生物制品；但也存在有潜在外源因了、不能事先检杏标木、且受供体年龄健康状况的影响而导致批间差异大等缺陷。目前常用的原代细胞培养有鸡胚成纤维细胞及猪肾、猴肾、地鼠肾等原代细胞。原代培养的基木过程包括取材、培养材料的制备、接种、加培养液、置培养条件下培养等步骤，在所有的操作过程屮，都必须保持培养物及生长环境的无菌。多数情况下，分散的细胞若属于贴壁依赖型细胞，就能黏附、铺展于培养器川L和载体表面生长而形成细胞单层，这种培养方式称为单层细胞培养(monolayerculture),又叫贴壁培养(adherentcu

7、lture)。少数情况下，培养的细胞没有贴壁依赖性，可通过专门设备使细胞始终处于悬状态而在体外生长，这种形式称为悬浮培养(suspensionculture)。如何让接种的细胞尽快贴壁，是决定培养成功的关键步骤：1＞取决于适当的生长基质表面；2、可降低接种后培养液对细胞的浮力，如先少补加少量培养液，待细胞贴壁后再补足营养液继续培养；3、注意适当的细胞接种密度，一般105个/ml左右。传代培养:当原代培养成功以示，随着培养时间的延长和细胞不断分裂，一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制，生长速度减慢共至停止；另一方面

8、也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生屮毒。此时就需要将培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器川I.(瓶)内，再进行培养。这个过程就称为传代(passage)或者再培养(subculture)。对单层培养而言，80%汇合或刚汇合的细胞是较理想的传代阶段。体外培养技术中所谓的传“代”概念并不等于细胞生物学中“亲代细胞”与“子代细胞”中“代啲概念。传代培养的实质