毕业论文写作提纲-1.doc

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1、多主元高熵合金CrxCuFeMoNbNi（x=0,0.5,1.0,2.0）的耐碱蚀性能研究1引言（结合自己课题和自己的文献综述，自己组织语音，把意思表达明确，避免高重复率）1.1高熵合金的定义1.2高熵合金的组织特征（列举3-7个合金体系的组织特征）1.3高熵合金的力学性能（列举3-7个合金体系的力学性能特征，包括硬度、压缩、耐磨等）1.4高熵合金的耐蚀性能（列举3-7个合金体系的耐蚀性能，如盐溶液、酸溶液和碱溶液等）1.5高熵合金的国内外研究现状（列举国内那些高校展开高熵合金研究工作，列举国外做了

2、那些工作，2段内容即可）1.6高熵合金的应用前景（总结个1段内容）1.7本课题研究目的和意义（总结个1段内容）2实验方法（参考我的博士论文第二章内容写自己的实验方法）2.1合金设计2.1.1合金元素选择依据2.1.2合金成分配比2.2合金熔炼CrxCuFeMoNbNi（x=0,0.5,1.0,2.0）合金的制备主要采用非自耗真空电弧炉熔炼。实验所需Cr、Cu、Fe、Mo、Nb、Ni元素均为块状，元素纯度均在99.9mass.%以上，各元素特性列于表2.1。熔配合金时严格按照目标合金的化学计量比采用误

3、差为0.0001g的电子天平称重。合金熔炼在国产非自耗真空电弧炉熔炼中进行，如图2.1所示。熔炼时首先将称量好的合金置于水冷铜模中，然后盖好炉盖。为避免合金氧化，抽真空至5x10-3Pa，然后冲入高纯氩气至0.01Pa，再重复抽气充氩的过程三次以上以清洗真空室，然后再进行合金的熔炼。为保证合金组织的均匀性，每种合金均反复熔炼四次以上，最后得到直径约35mm的碗状铸锭，如图2.2所示。表2.1合金元素的基本特征[138]（自己修改表中元素参数）Table2.1Basiccharacteristicso

4、falloyingelements[138]元素原子量原子尺寸（Å）熔点（℃）密度(g/cm3)电负性电阻率(Ω.cm)晶体结构Al271.436602.701.612.6548FCCCr521.2818757.191.6612.7BCCFe55.81.2715387.871.839.71BCCMn54.91.2612647.471.553.83CubicNi58.71.2514538.911.916.844FCCSi28.11.1716852.331.9012.1DiamondCubicTi47.

5、91.4716704.511.5442.0HCPCu641.2810838.961.901.673FCCMo95.91.40261710.222.165.2BCCZr28.11.6016852.331.3342.1HCPB10.80.8523002.342.04--rhombohedral图2.1非自耗真空电弧熔炼炉图2铸造高熵合金纽扣锭2.3组织表征高熵合金的组织和性能表征主要采用X射线衍射分析仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、能谱分析（EDS）和维氏硬度计等进行观测。测试前，先以400#~

6、3000#的SiC砂纸进行打磨，再用粒度为2.5μm的水性抛光膏进行抛光，直至在光学显微镜下看不到划痕为止，最后将试样用王水（HNO3+3HCl）对其表面进行侵蚀。2.3.1高熵合金晶体结构分析高熵合金的物相分析采用X射线衍射分析仪（XRD，X’PertPROX）进行分析。采用CuKα进行X射线绕射量测，光源波长为1.5405Å，操作电压为35kV，操作电流为30mA，扫描范围为30~100o（2θ），扫描速度为每分钟6o。合金物相的晶格常数由式（2-1）计算得出。（2.1）其中a为晶体的晶格常数，

7、λ为X-ray波长（1.5405Å），θ为入射角度，h、k和l为米勒指数。2.3.2微观结构和成分分析采用日本电子JSM-6700F冷场发射扫描电子显微镜（SEM，JEOL）对合金的微观组织进行观测，合金的化学成分采用SEM配置的能谱EDS进行分析。2.4性能测试2.4.1硬度测试铸态和退火态合金的硬度采用Vickers硬度计（HVS-50）进行测量，施加载荷为98N，保持时间为20s。每个样品测量5次以取得平均值作为该合金的测量硬度。2.4.2耐蚀性能测试测试前，先将抛光后的试样用丙酮超声清洗20

8、分钟，再置于100℃的干燥箱中鼓风烘干，然后用误差为0.0001g的电子天平称重，计为腐蚀前重量。之后，将其置于1MH2SO4(自己改内容)溶液中，50,、100、150、200h后取出，用丙酮超声清洗20分钟再置于100℃的干燥箱中鼓风烘干，然后用误差为0.0001g的电子天平称重，计为腐蚀后重量，最后可得出腐蚀前后的失重结果，再采用式（2.2）计算合金的平均腐蚀速率[162]，以评价合金的耐酸蚀性能。（2.2）其中W表示试样腐蚀前后样品的失重（单位为g），t表示样