聚合氯化铝国标.doc

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1、聚合氯化铝国标4.2　氧化铝(AI2O3)含量的测定4.2.1　方法提要　　在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。4.2.2　试剂和材料4.2.2.1　硝酸(GB/T626)：1+12溶液；4.2.2.2　乙二胺四乙酸二钠(GB/T1401)：c(EDTA)约0.05mol/L溶液。4.2.2.3　乙酸钠缓冲溶液：　　称取272g乙酸钠(GB/T693)溶于水，稀释至1000mL，摇匀。4.2.2.4　氟化钾(

2、GB/T1271)：500g/L溶液，贮于塑料瓶中。4.2.2.5　硝酸银(GB/T670)：1g/L溶液；4.2.2.6　氯化锌：c(ZnCI2)=0.0200mol/L标准滴定溶液；　　称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中。加入6～7mL盐配(GB/T622)及少量水，加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.2.2.7　二甲酚橙：5g/L溶液。4.2.3　分析步骤　　称取8.0～8.5g液体试样或2.8～3.0g固体试样，精确至0.0002g，加水溶解，全部移入5

3、00mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取20mL，置于250mL锥形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。冷却后加入20mL乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2)，再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调节pH约为3(用精密pH试纸检验)，煮沸2min。冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。　　加入10mL氟化钾溶液(4.2.2.4)，加热至微沸。冷却，此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色，则滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黄色

4、。再用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积(V)。4.2.4　分析结果的表述　　以质量百分数表示的氧化铝(AI2O3)含量(x1)按式(1)计算：　　　　　　　　　　x1=Vc×0.05098/m×20/500×100=Vc×127.45/m　　　　　(1)式中：V——第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL；　　　C——氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；　　　m——试料的质量，g；　　　0.05098——与1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相当的

5、以克表示的氧化铝的质量。4.2.5　允许差　　取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体产品不大于0.1%，固体样品不大于0.2%。4.3　盐基度的测定4.3.1　方法提要　　在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。4.3.2　试剂和材料4.3.2.1　盐酸(GB/T622)：c(HCI)约0.5mol/L溶液；4.3.2.2　氢氧化钠(GB/T629)：c(NaOH)约0.5mol/L标准滴定溶液；4.3.2.3　酚酞(GB/T10729)：10g/L乙醇溶液；4.3.2.4　氟化钾(GB/T1271)：500g/L溶液。

6、　　称取500g氟化钾，以200mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后，稀释至1000mL。加入2mL酚酞指示液(4.3.2.3)并用氢氧化钠溶液(4.3.2.3)或盐酸溶液(4.3.2.1)调节溶液呈微红色，滤去不容物后贮于塑料瓶中。4.3.3　分析步骤　　称取约1.8g液体试样或约0.6g固体试样，精确到0.0002g。用20～30mL水移入250mL锥形瓶中。再用移液管加入25mL盐酸溶液。盖上表面皿，在沸水浴上加热10min，冷却至室温。加入25mL氟化钾溶液(4.3.2.4)，摇匀。加入5滴酚酞指示液(4.3.2.3)，立即用氢氧化钠标准滴定溶液(4.3.2.2)滴定至溶液呈现微

7、红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水作空白试验。4.3.4　分析结果的表述　　以百分比表示的盐基度(x2)按式(2)计算：　　　　　　　x2=(V0-V)c×0.01699/mx1/100×100=(V0-V)c×169.9/mx1　　　(2)式中：V0——空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；　　　V——测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；　　　c——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；　　　m——试料的质量，g；　　　x1——4.2条