止血药和抗凝血药.ppt

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1、第14章止血药和抗凝血药正常人血液在血管里流动,既不凝血,也不出血,取决于血管组织、血小板、凝血因子的功能,以及体内凝血系统和抗凝系统所保持的动态平衡,当这种平衡被打破,则可导致出血性疾病或形成血栓。肝素-Vit.K(抗凝血酶III)+(一)血凝过程1、凝血酶原激活物的形成2、凝血酶原(Ⅱ)凝血酶(Ⅱa)3、纤维蛋白原纤维蛋白(溶胶状)(凝胶状)(二)纤溶过程1、纤溶酶原激活物的形成2、纤溶酶原纤溶酶3、纤维蛋白纤维蛋白降解产物(凝胶状)(一)促进凝血因子生成药维生素K[来源]:①K1、K2天然的,脂溶性,需胆汁协助才能吸收;K1存在于植物性食物苜蓿、菠菜、番茄中,K

2、2由肠道细菌合成或得自腐败鱼粉。②K3、K4人工合成,水溶性。一、止血药维生素K【作用】作为辅酶在肝内参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的的合成。当维生素K缺乏时,上述凝血因子合成减少,造成凝血障碍,常发生皮下、牙龈及胃肠道出血。维生素K缺乏的原因1、维生素K吸收障碍:因胆汁不足而影响吸收如阻塞性黄疸和胆瘘病应选用注射型K1或K3、K4。2、维生素K合成障碍:人体主要维生素K来源的肠道细菌缺乏或受抑制,如新生儿出血和长期服用广谱抗生素,前者宜选用K1或K2。3、长期大量应用维生素K拮抗剂如双香豆素,水杨酸和敌鼠钠等待,对肝功能不良疗效不佳或无效。用于VitK缺乏或低凝血酶原所

3、致的出血1、胆道疾患:阻塞性黄疸、胆瘘2、防治新生儿出血3、口服香豆素类、水杨酸类、敌鼠钠引起的出血倾向4、长期服用广谱抗生素引起的出血倾向【用途】【不良反应】维生素K静注过快可致面红、出汗、胸闷甚至血压剧降,以肌注为宜;K3可诱发G-6-PD缺乏者溶血反应;K3、K4可致新生儿、早产儿溶血反应、核黄疸及高铁血红蛋白血症。氨甲环酸、氨甲苯酸【作用】:抑制纤溶酶原激活物,纤溶酶不能合成,纤维蛋白降解减少。止血作用较强,维持时间长达6小时以上。(二)抗纤维蛋白溶解药【用途】1、纤溶亢进引起的出血常用于产后出血、肝硬化引起的上呼吸道出血及肺、肝、胰、前列腺等手术出血。2、D

4、IC(弥散性血管内凝血后期)3、尿激酶或链激酶过量引起的出血。【不良反应】:用量过大可产生血栓、诱发心肌梗塞。垂体后叶素是神经髓体释放的激素,内含缩宫素和加压素。[作用]:直接作用于血管平滑肌,收缩小V、小A、毛细血管[用途]:1、肺咯血2、尿崩症3、上消化道出血(三)血管收缩药(四)局部止血药凝血酶[作用]:由动物血提取的凝血酶原经激活而得。能使血浆中的纤维蛋白原变为纤维蛋白,从而使血液凝固。止血作用快,用药1-2分钟即可止血。[用途]:局部止血。二、抗凝血药(一)体内体外抗凝药肝素【来源】:药用肝素是从猪、牛肠粘膜或肺中提取的一种粘多糖硫酸酯,带有大量的阴电荷,呈

5、弱酸性。【作用】1、抗凝机制:对凝血过程多个环节产生抑制作用。(1)增强抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的抗凝活性。AT-Ⅲ是血浆中一种生理抗凝物质,能与凝血酶、Ⅻa、Ⅺa、Ⅹa、Ⅸa因子结合成复合物并使其活性丧失,肝素与AT-Ⅲ结合能使其抗凝活性提高数百倍。(2)阻止血小板聚集和释放反应。2、抗凝特点:(1)口服无效,采用注射给药;(2)体内外均有抗凝作用;(3)作用强大、迅速但维持时间短。【用途】1、防治血栓栓塞性疾病,如心肌梗塞、脑血管栓塞、肺栓塞等,防止血栓形成和扩大,对已形成血栓无溶解作用。2、体内外抗凝:用于心血管手术、体外循环、血液透析、心导管检查等。3、DIC早

6、期治疗:防止各种凝血因子和纤维蛋白原耗竭,以防继发性出血。【不良反应】过量可引起自发性出血,表现为粘膜出血、关节积血和伤口出血。应用时应经常测定凝血时间,作为调节剂量指标。长期用药还可引起脱发、骨质疏松。过量引起严重出血,除停药外,需注射特殊对抗药鱼精蛋白。每次注射不超过50mg,用生理盐水稀释后缓慢注射。(二)体内抗凝药华法林【作用】:1、抗凝机制:与VitK结构相似,对抗VitK作用,从而在肝内抑制凝血因子Ⅱ(凝血酶原)、Ⅶ、Ⅸ。Ⅹ的合成。2、作用特点:(1)口服易吸收,又称为口服抗凝药;(2)仅体内有抗凝作用; (3)作用缓慢而持久,对已形成的凝 血因子无效,需

7、待原有凝血因子 耗竭后方显效。【用途】防治血栓栓塞性疾病。因起效慢、作用过于持久不易控制,开始治疗时与肝素合用,1-3天后停用肝素。【不良反应】:过量易引起自发性出血。停药并用维生素K对抗。(三)体外抗凝药枸橼酸钠(柠檬酸钠)【作用】:枸橼酸根与血浆中Ca2+络合,血中游离Ca2+减少而阻止血液凝固。【用途】:体外血液保存和输血。【不良反应】:大量输血或输血速度过快时,引起低钙抽搐、心功能不全、血压骤降。三、溶栓药尿激酶【作用】:与纤溶酶原形成复合物,促进纤溶酶原转变为纤溶酶,水解刚形成的纤维蛋白,对形成已久的血栓无溶解作用。【用途】:急性血栓栓塞性

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