表面离子印迹化磁性微球的合成及用于高铼酸根吸附研究.pdf

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1、论文题目表面离子印迹化磁性微球的合成及用于高铼酸根吸附研究jiIiir^/%%/t_AktI人j‘i••”办州穴字字位论又裡创饪户明本人郏重声明:新提交的学位论文是本人在导师的指导下,狴立进行研宄工作所取得的成果。除文中已经注明引甩的内容外,本论文不含其他个人或集体己经发表或撰写过的研宄成果,也不含为获得苏州大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的砑宄作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定,即:学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文

2、档的内容和纸质论文的内容相一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国社科院文献信息情报中心、中国科学技术信息研究所(含万方数据电子出版社)、中国学术期刊(光盘版)电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子文档,允许论文被查阅和借阅,可以釆用影印、缩印或其他复制手段保存和汇编学位论文,可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索。涉密论文口本学位论文属在年—月解密后适用本规定。非涉密论文Wlj论文作者签名日期k/0i表面离子印迹化磁性微球的合成及用于高铼酸根吸附研究中文摘要中文摘要锝是一种放射性元素,存在于地下水和地质沉积物中,具有很长的半衰期995(Tc,2.13×10年),是一

3、种β衰变体,活度为629.0MBq/g,在自然界中最稳-定的形态为高锝酸根(TeO4),具有很好的水溶性及很高的环境迁移率。锝是核裂变的重要产物,一旦造成污染,将会对人类的健康造成极大危害。同时,锝元素也是目前生物医学方面应用最为广泛的医用核素之一。因此,研究和发展新型高选择性亲和能力的吸附材料,对锝的环境治理和生物医学应用都具有非常重要的意义。功能性纳米微球是一种具有大比表面积的新型材料,其表面可以修饰不同的官能团,在诸多领域有广泛的应用,例如金属离子检测,有害物质吸附,药物载带,生物分离等。另一方面,磁性材料一直是人们研究的热点领域之一,其优点在于可以通过磁场进行简易分离。本

4、论文以高锝酸根离子的非放射性替代物高铼酸根离子作为模板分子,通过“一锅”法表面引发自由基聚合反应设计合成了离子印迹化的磁性微球,并且考察了其对高铼酸根的吸附分离性能,对其应用于高锝酸根去除的前景进行了探讨。本论文的具体研究如下:(1)表面离子印迹化磁性四氧化三铁微球的设计合成与表征。本研究以N-乙烯基咪唑和4-氯甲基苯乙烯作为共聚单体,高铼酸根离子为模板离子,在双键修饰的二氧化硅包载磁性四氧化三铁小球表面进行了交联聚合,形成表面印迹化凝胶材料。通过SEM和TEM可以看出,聚合后材料表面有变粗糙的趋势,并呈现出明显的核-壳结构。通过元素、粒径和Zeta电位分析等手段可以发现,随着使

5、用单体量的增加,聚合后的含氮量和粒径会随之增加,Zeta电位有增大的趋势。磁力曲线测试结果证明,离子印迹化材料仍然保持良好的磁性。(2)印迹化微球对水体中的高铼酸根离子的去除性能研究。以高铼酸根离子作为高锝酸根离子的非放射性替代物,研究了吸附剂用量、共存离子、温度、pH及高铼酸根离子初始浓度对材料吸附性能的影响。在pH6、298.15K的条件下,通过朗格缪尔方程计算得到印迹化磁性高分子复合微球的最I中文摘要表面离子印迹化磁性微球的合成及用于高铼酸根吸附研究大吸附量为62.8mg/g。吸附热力学和动力学数据表明吸附过程是自发进行且放热的过程,符合二级动力学方程。通过与未印迹化样品对

6、比,印迹化的磁性微球比未印迹的材料具有更好的选择性、更快的吸附速率以及更大的吸附容量。综上所述,这种高分子表面印迹的磁性微球可用于选择性地去除高铼酸根离子,并实现快速分离。该工作表明,新型的表面印迹磁性材料在高锝酸根去除方面具有很好的应用前景。作者:束晓文指导老师:华道本教授II表面离子印迹化磁性微球的合成及用于高铼酸根吸附研究英文摘要SynthesisofSurfaceIon-ImprintedMagneticMicrosphereforSelectiveSorptionofPerrhenateAbstractTechnetium,oneoftheradioactiveelem

7、entscommonlyintheundergroundwater599andgeologicsediments,hasalonghalf-life(2.13×10yforTc)andanactivityof629.0MBq/gforβdecay.Themoststableformoftechnetiumispertechnetate,whichhasgoodsolubilityinwaterandthereforecouldmigratefreelyintheenvironme

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