心率变异分析.ppt

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1、心率变异分析基础知识目录心电信号的作用心电信号的产生心电信号的提取心电信号的波形心率变异心率变异提取心率变异分析阶段心率变异时域分析心率变异频域分析2心电信号作用心电信号（Electrocardiogram，ECG）是人类最早研究并应用于临床医学的生物电信号之一，它反映了心脏在兴奋产生、传导和恢复过程中的电变化，是心脏电活动的一种客观表示，在不同层面上反映了心脏的工作状态。因此，对于心脏疾病的临床诊断和治疗具有非常重要的参考价值。近年来，人们逐渐认识到自主神经系统（交感神经和迷走神经）对正常及异常心脏的功能及电生理活动起着重要的作用。大量研究，已充分肯定了自主神经活动与多

2、种疾病相关，特别是与某些心血管疾病的死亡率有关。心电信号的产生心脏搏动及其节律性是人体生命和生理状态的重要标志之一。心电生理学的研究表明，心电信号来源于心肌细胞的生物电变化。心肌细胞的电激动称为除极，心肌细胞恢复为静息状态称为复极，心电信号的产生与心肌细胞的除极和复极过程密切相关。心脏电激动起源于窦房结，沿特化的心脏传导系统下传，其传播方向、途径、次序及时间存在一定的规律。若心脏不能及时发出电激动，则心脏陷于停博。人体体液中充满电解质，具有导电性能，心脏电激动过程产生的有序生物电变化通过体液传至身体表面，使身体各部位出现有规律而各向异性的电位变化。通过测量电极采集体表特定

3、点电位变化，并放大、显示及记录，即为体表心电信号，也即是通常的ECG信号4心电信号的提取ECG的计算机辅助分析是计算机在生物医学工程领域应用最成功的范例之一。从心电数据采集、预处理、波形识别、特征提取到自动分析诊断等的每项技术的发展和完善都凝聚了生物医学工程领域研究者的智慧。心电信号分析系统的任务是实现大量临床心电数据的准确、快速、全面的自动分析，减轻人工分析的工作量。国外对于ECG分析技术的研究水平较高，已开发出性能可靠、功能齐全的心电自动分析系统。国内的研究与国外先进水平还有一定的差距。研制高水平的ECG自动分析系统是生物医学工程人员一项重要的使命5心电信号的波形（一

4、）正常心电信号波形如图，它是由特征波及其特征间期组成，每个心动周期包含一个P波，一个QRS波群和一个T波，有时还会出现一个小的U波6心电信号的波形（二）P波：由左右心房的除极过程引起，其波形小而圆钝，时宽为0.08s-0.11s，波幅不超过0.25mV。QRS波：反映左右心室除极产生的电位变化，在P波之后出现，为心电信号中最高大和最快速的波形。典型的QRS波群包括三个相连的波，第一个向下的波为Q波，紧接着为高而尖峭的向上的R波，最后是一个向下的S波。在体表不同位置（使用不同导联记录）时，三个波不一定都有，大小方向也会不同。T波：代表心室复极时的电位变化，方向与R波方向相同

5、，时宽为0.05s-0.25s，波幅一般为0.lmV-0.8mV。U波：T波之后可能出现的一个低而宽的波，与T波方向一致，其机理不十分清楚，可能反映普顷野纤维复极的电位变化。7心电信号的波形（三）QRS间期：从Q波开始至S波结束之间的时程，反映心室除极时间。正常QRS间期为0.04s-0.1s，若QRS间期>0.12s，反映室内传导阻滞。PR间期：从P波开始到QRS波开始之间的时程，反映激动由窦房结产生经由结间束、房室交界和左右束支抵达心室，并引起心室兴奋所需要的时间，又称为房室传导时间。正常为0.12s-0.2s。当发生房室传导阻滞时，PR间期增长。如当PR间期>0.2

6、1s。则为Ⅰ度房室传导阻滞。QT间期：从QRS波开始到T波终点的时程，反映心室除极和复极时间的总和。许多因素可影响QT间期，如心肌缺血、低血钾、低血钙等可使QT间期延长，QT间期延长使心室肌复极不均一，易诱发折返激动，导致严重室性心率失常。QT间期随受心率变化的影响，心率越慢，QT间期越长；心率越快，QT间期越短。通常用QTc间期修正心率对QT间期影响，正常QTc间期小于0.43~0.44s。ST段：指从QRS波群终止点到T波起点之间的波形线段，反映心室部分己完全进入去极化状态，正常时与基线平齐。PP间期：相邻P波之间的间距称为PP间期，反映心房率。正常情况下，PP间期与

7、RR间期一致。在Ⅱ度或Ⅱ度以上房室传导阻滞和某些心率失常，两者可不一致。RR间期：相邻QRS波群之间的间距称为RR间期，反映心室率。正常情况下，RR间期与PP间期一致。8心率变异性心率变异性（Heartratevariability，HRV）是指心脏搏动周期存在的微小变异现象，HRV可作为反映心脏交感神经和迷走神经活动紧张性和均衡性的一种非侵入性指标，也是心电自动分析系统重要的组成部分。HRV分析是心脏自主神经功能的定量分析方法，具有无创性和较高的敏感性，应用价值巨大目前，HRV的时域和频域特征指标在临床上使用普遍9心率变异提