化学：1.3《有机化合物命名》课件（新人教版选修5）.ppt

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1、第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名教学目标:1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物；2、能判别命名的正误。教学重点：烷烃的系统命名法。复习提问：如果按组成元素来分：则1、什么叫有机化合物？有机物种类繁多的原因是什么？2、什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？3、有机化合物是怎样进行分类的？有机化合物烃：烃的衍生物：如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基

2、：④异丙基：常见的烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。一、烷烃的命名11.烃基有没有同分异构现象呢？(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：C原子数目为11、17、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。2.烷烃的习惯命名法根据分子中所含碳原子的数目来命名3.烷烃的系统命名：1、命名步骤：1）选主链2）编号位3）写名称2、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。CCCCCCCCCCCH3CH2CH3

3、CHCCH3CH3CH2CH2CH31、改写成C骨架；2、注意十字路口和三岔路口；C3、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCC找主链的方法：遵循“长、多”CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、离支链最近的一端开始编号1234567CCCCCCCCCC2、有两个不同支链相同近时，从较简单的支链一端开始编号编号位的方法：遵循“近、简、小”3、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编号最小的编号系列CH3CH3CHCH2CH3写名称的原则：1.支链

4、在前，主链在后；2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后；3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“－”连接。CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2

5、123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷练习：判断下列名称的正误：1）3，3–二甲基丁烷；2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；４）2，3，５–三甲基己烷√××√二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多

6、、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基。四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛

7、、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。练习:写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:(1)C5H12O(2)C5H11Cl(3)链状化合物C6H10(4)C5H10O(5)C5H10O2(6)C8H10O布置作业:P.161、2、3练习:1)写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名;2)写出C5H10的同分异构体(链状)的结构简式并加以命名;