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1、病例随诊1病史男，56岁，以“走路不稳20余日”为主诉入院；查体：共济失调，闭目难立征（+）；以“高血压病”治疗未见好转。2CT平扫3CT增强45T2WI6T1WI7MR增强8910111213手术过程切开小脑皮质，发现水肿脑组织，清除后发现占位病变，约3.5cm×3.0cm，可见血管增粗迂曲，有波动，不除外动静脉畸形。14病理结果小脑血管母细胞瘤(实质型)15血管母细胞瘤 (hemangioblastoma,HB)16血管母细胞瘤2007年WHOI级归于与脑膜相关的其他肿瘤组织学上为良性,生长缓慢17神经上皮组织起源的肿瘤颅神经及脊柱旁神经的肿瘤脑膜肿瘤其他与
2、脑膜相关的肿瘤淋巴造血系统肿瘤生殖细胞肿瘤鞍区肿瘤转移性肿瘤中枢神经系统肿瘤分为七大类18疾病概要血管母细胞瘤占颅内肿瘤的1%-2.5%,占后颅窝肿瘤的7%.年龄:主要发生在成人(40-60岁)发生部位:中线旁小脑半球(80-85%)脊髓(3-13%)延髓(2%)幕上及其他罕见19流行病学男性>女性约6%视网膜血管瘤伴发小脑血管母细胞瘤,而小脑血管母细胞瘤中有20%伴发视网膜血管瘤.20肿瘤病理肿瘤为局限性生长,小者无包膜,大者有包膜.肿瘤大小不一,小者如针头大或者绿豆大,大者可达胡桃或者更大.囊性变是血管母细胞瘤的突出特点,囊性部分体积可以远大于肿瘤本身,巨大
3、的囊肿将肿瘤本身推向一侧,此时称为附壁结节.21肿瘤由密集的不成熟的血管组织构成,其中主要是类似于毛细血管的纤维血管.细胞成分:内皮细胞、外皮细胞、间质细胞可以间质为主，或者以内皮细胞为主，也可以肿瘤细胞内含丰富的网状纤维为特征，故也称为血管网状细胞瘤。结节或实性部分主要由间质细胞构成，囊性部分主要由毛细血管网组成。22病理及免疫组化①病理：肿瘤由两种成分组成，一是丰富的成熟的毛细血管网；二是在毛细血管网之间呈巢状或片状排列的大量的间质细胞。多数肿瘤呈囊性或囊实性，灰红色或鲜红色，质软，血运丰富，可见怒张的引流静脉。其中大多为囊性，其内含草黄色或淡黄色透明液体，
4、均于靠近脑表面的一侧囊壁处找到瘤结节，质硬，富含小血管，单个或多发。少数为实性，其内部多见坏死区。手术病理证实明显强化部分为肿瘤组织，大囊小结节型有11例囊壁部分强化。23②免疫组织化学染色及组织成分：血管母细胞瘤的间质细胞均对特异性烯醇酶(NSE)、S-100蛋白呈阳性，对上皮膜抗原(EMA)、CD34、胶原纤维酸性蛋白(GFAP)、a-抗胰蛋白酶(AAT)呈阴性。经手术病理检查证实，MRI上明显强化的结节或实性部分主要由间质细胞构成，不强化的囊性部分主要由毛细血管网组成。24发病机制家族性:HB起源于中胚叶的胚胎残余组织，是一种先天胚胎性血管源性良性(WHO
5、I级)肿瘤。Conway等认为：老年人中枢神经系统发生HB，系与老年性肿瘤抑制基因突变，HB肿瘤基因逃避肿瘤抑制基因监视，导致HB相关性肿瘤基因表达。25散发性:HB与VHL相关性HB的根本起因均系基因系列的改变；HB的基因突变发生在常染色体3p25-26，这种基因系肿瘤抑制基因，此基因突变可能导致中枢神经系统HB的发病26临床表现主要症状取决于肿瘤所在部位,小脑肿瘤首发症状大多为头痛头昏或行走不稳,脑干肿瘤常表现为饮水呛咳、吞咽困难或四肢麻木乏力,脊髓肿瘤因肿瘤位置不同表现为相应节段的感觉运动障碍或自发疼痛。27小脑血管母细胞瘤分型实质肿块型(40%)大囊小结
6、节型(60%)---典型表现单纯囊型(?)28实质肿块型影像表现CT:呈等密度,有时内部可有小的坏死而呈现等或低混杂密度.特点:仅有结节而无囊腔,肿瘤为大的结节,由高度丰富的幼稚血管组成MRI:信号不均质肿瘤实质肿瘤血管T1WI:稍低很低信号T2WI:高信号低信号增强扫描:病变呈显著异常强化,周围水肿明显29分析1.年龄，发病部位；2.流空血管30分析3.强化方式31分析4.水肿程度32大囊小结节型影像表现大囊：较CSF信号等或稍高，可能是由于出血、蛋白含量增高或含液体和运动、搏动减少所致；小结节：T1低信号、T2高信号，增强扫描显著强化，总位于软膜下；肿瘤结节
7、内可见到过度增殖的供血动脉和引流静脉所致的较明显的流空信号；瘤周水肿常较轻。333435单纯囊型36鉴别诊断一、毛细胞型星形细胞瘤儿童多见；壁结节较大；增强扫描壁结节强化程度不如血管母细胞瘤,瘤周水肿常较明显；无流空血管。37383940鉴别诊断二、囊性转移瘤中老年人多见；原发恶性肿瘤病史；多发；壁厚薄不均；小病灶大水肿；无流空血管。41病例142病例243鉴别诊断三、脑脓肿儿童或青少年；脓肿壁光滑，厚薄均匀，无壁结节；水肿明显；脓肿壁环形强化；无流空血管。44脑脓肿45鉴别诊断四、蛛网膜囊肿枕大池多见；囊壁薄，无壁结节；信号与CSF相似；无水肿；无强化。46蛛
8、网膜囊肿T1WIT1FS
