实验四 酶的竞争性抑制作用.doc

实验四 酶的竞争性抑制作用.doc

ID:50660060

大小:55.50 KB

页数:2页

时间:2020-03-07

实验四 酶的竞争性抑制作用.doc_第1页
实验四 酶的竞争性抑制作用.doc_第2页
资源描述:

《实验四 酶的竞争性抑制作用.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、.实验四酶的竞争性抑制作用一、目的要求:通过实验加深对酶的竞争性抑制作用的了解二、实验原理:与底物化学结构类似的抑制剂,能与底物竞争和酶活性中心的结合、抑制酶的活性,这种类型的抑制为竞争性抑制。竞争性抑制的程度由抑制剂与底物相对浓度决定。如果底物浓度不变,酶活性被抑制的程度随抑制剂的浓度增加而增强。反之,如果抑制剂浓度不变,则酶活性随底物浓度的增加而逐渐恢复。本实验观察丙二酸对琥珀酸脱氢酶的影响。琥珀酸脱氢酶的活性,在隔绝空气的条件下,可从加入的甲烯蓝褪色情况来观察。COOHCOOH︳︳CH2琥珀脱氢酶CH︳+甲烯蓝——————→‖+甲烯白CH2CH︳︳COOHCOOH三、实验材料1、试剂

2、:(1)0.2mol/L琥珀酸:称取琥珀酸23.618g,用蒸馏水配成约600ml,用5mol/LNaOH调pH至7.4,再加水至1000ml(2)0.02mol/L琥珀酸:用0.2mol/L琥珀酸稀释10倍(3)0.2mol/L丙二酸:称取丙二酸22.92g,用蒸馏水配成约600ml,5mol/LNaOH调pH至7.4,再加水至1000ml(4)0.02mol/L丙二酸:用0.2mol/L丙二酸稀释10倍(5)0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.4):取0.2mol/LNa2HPO419ml,加蒸馏水至200ml(6)0.02%甲烯蓝(7)液体石蜡2、器材(1)小试管及试管架(2)吸量

3、管(10ml*1)及滴管(8支)(3)研钵四、实验方法1、心肌匀浆的制备:取动物(鼠、猪等)心肌1g,置研钵中,剪碎,研磨成匀浆,再加入0.1mol/L磷酸盐缓冲液10ml,磨匀,备用2、取小试管5支并编号,按下表操作:试剂管号1号2号3号4号5号心肌匀浆151515150.2M琥珀酸5550.02M琥珀酸550.2M丙二酸550.02M丙二酸5蒸馏水520甲烯蓝22222..液体石蜡55555甲烯蓝褪色情况加入液体石蜡后时间记录甲烯蓝褪色时间记录所用时间:加入液体石蜡后,室温放置。观察各管甲烯蓝褪色情况。五、结果处理记录各管甲烯蓝褪色情况,并解释结果。六、注意事项1.心肌要用新鲜的2.注

4、意各种试剂加入的顺序,混匀各管已加入的试剂后马上加入液体石蜡3.及时、仔细观察颜色变化4.观察结果过程中,不要摇动试管,以免溶液与空气接触而使甲烯白重新被氧化变蓝七、思考题在此实验基础上,如何设计实验来观察“增加底物浓度,酶的竞争性抑制作用可以降低或消除”的现象?.

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。