双极磷光主体材料的设计、合成及器件Design, synthesis and devices of bipolar phosphorescent host materials.pdf

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1、乘兩：博壬毕业论文双极磯光主体材料的设计、合成及器件专业名称；材料物理与化学研究生姓名：黄斌导师姓名：孙岳明教授蒋伟副研究员（２１１７３０４２）资助。本论文获国家９巧计划项目（２０１３ＣＢ９３巧０２）和国家自然科学基金项目－ＤｅｓｉｎＳｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＯｒａｎｉｃＬｉｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇ，ｙｇｇｇＤｉｏｄｅｓｏｆＢｉｏｌａｒＰｈｏｓｈｏｒｅｓｃｅｎｔＨｏｓｔｐｐＭａｔｅｒｉａｌｓＡＤｉｓ化ｒｔａｔｉｏｎＳｕｂｍｉｔｔｅｄｔｏＳ

2、ｏｕｔｈｅ犯ｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＦｏｒｔｈｅＡｃａｄｅｍｉｃＤｅｇｒｅｅｏｆＤｏｃｔｏｒｏｆＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＢＹＨＵＡＮＧＢｉｎＳｕｐｅｒｖｉｓｅｄｂｙＰｒｏｆＳ－ｍｉｎ．ＵＮＹｕｅｇＡｓｓｏｃｉａｔｅｒｅｓｅａｒｃｈｆｅｌｌｏｗＪＩＡＮＧＷｅｉＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｉｎｅｅｒｉｎｇｇＳｏｕｔｈｅａｓｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＤｅｃ２０１４东南大学学位论文独创性声明本人

3、声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中将别加ｔｕ示注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或。尽我所知撰写过的研究成果，也不包含为获得东南大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。八日－少：研巧生签名：期东南大学学位论文使用授权声明东南大学、中国科学技术信息研巧所、国家国书馆有权保留本人所送交学位论文的复，可Ｗ采用影印印件和电子文档、缩印

4、或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和一，纸质论文的内容相致。除在保密期内的保密论文外，允许论文被查阅和借阅可Ｗ公布包括刊登。（）论文的全部或部分内容。论文的公布（包括刊登）授权东南大学研巧生院办理众＇＾研究生签名；＾导师篇名；而叶日期；＞咚摘要摘要有机电致发光器件（ＯＬＥＤｓ）是有机光电子领域的研巧热点，在平板显示和固体照明领域有着广阔的应用前景，。与传统的电致巧光器件（ＦＯＬＥＤｓ）相比电致稱光器件（ＰｈＯＬＥＤｓ）由于能充分利用器件中的单线态和Ｈ

5、线态激子，器件的理论最大内量子效率达到１００％。憐光主体材料的选择是影响ＰｈＯＬＥＤｓ性能的关键因素。其中，双极磯光主体材料由于既能传输空义又能传输电子，可Ｗ提高器件性能和简化器件结构，引起人们更多的关注－Ｈ线态能级差足够小＜。当双极憐光主体材料分子的单线态ＡＥｓｔ０．５ｅＶ（）（）时，在分子自身的热运动作用下，分子内易发生反向隙间窜越（ＲＩＳＣ，这类分子也就是）所谓的热激活延迟巧光（ＴＡＤ巧材料。在ＴＡＤＦ器件中，Ｈ线态激子可经过ＴＡＤＦ材料分子内的反向隙间窜越，转变成单

6、线态激子发光，也能充分利用１００％的激子。这样，就能够用ＴＡＤＦ材料代替有机贵金属配合物，从而大大降低有机电致发光器件的成本。因，开发新型双极稱光主体材料及ＴＡＤＦ材料具有重要意义此。本文设计和合成了系列基于空穴传输基团巧哩、Ｈ苯胺和电子传输基团苯腊、２４６－－－Ｈ苯基１３５三嗦、二苯讽和二苯甲酣的双极磯光主体材料及ＴＡＤＦ材料。研巧了，，，，这些材料的构效关系，包括热稳定性、光物理性质、电化学性质及器件性能。主要研巧内容如下：一－－１种基于电子给体基团Ｎ苯基巧哩和电子受

7、体基团２４６－兰苯基－５Ｓ（）合成了，，１，３，嗦基团的双极稱光主体材料ＴＰＣＰＺ，研究了其光物理、电化学和热稳定性，并湿法制备高效率的单层小分子绿光ＰｈＯＬＥＤｓ。该单层绿光ＰｈＯＬＥＤｓ的起亮电压为３．５Ｖ，最大—２－ｉ亮度达到１８０００ｃｄ２０。ｍ，电流效率达到石ｃｄＡ’’－二－－－３６叔下基巧性分别在电子受体基团二苯讽的３３－４巧通过电子给体基团，（），４，，一，合成了系列巧性／讽衍生物，它们均可用作ＴＡＤＦ材料位发生取代。系统研究了分子结构对这些材料的光物理、

8、电化学和热稳定性的影响。通过改变电子给体的数目和在电子受体上的取代位置，使五种化合物的ＡＥｓｔ从０．巧ｅＶ降到０．２２ｅＶ。一＝－合成了系列基于Ｎ苯基巧哇－兰苯基－－／兰苯胺取代苯腊／２４６ｌ３５口），，，，嗦的衍生物。系统研巧了分子结构对它们的光物理、电化学和热稳定性的影响。通过控制电子给，ＡＥ０体和电子受体的连接方式四种化合物的ｓｔ从．７５ｅＶ降到０．１８ｅＶ。其中，Ｈ苯胺－－－－／Ｎ苯基巧哩取代２４６Ｈ苯基１３５Ｈ嗦的衍生物的ＡＥ０．１８