以合成纯矿物探讨浮选实验条件的研究.doc

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1、以合成纯矿物探讨浮选实验条件的研究碳氮化处理攀钢含钛髙炉渣经磁选后•获得了品位为41.22%,回收率为24.01%精矿.由于其胡位不是很高,为了进一步提纯.得到纯度更高的碳氮化钛耕矿,就需要进行浮选实验研究.从衍射(XRD)结果可知.碳氮化钛精矿中的脉石矿物上要是黄长石矿相.为了寻求改性渣中碳氮化钺和脉石矿物浮选分离的合适浮选条件•本章对人工合成的碳Mfttt和黄长石进ff了系统的浮选分离条件的研究。首先研究它们可浮性的异同•然后将它们觇成人工混合矿研究它们的分离的条件。3.1实验方法3.1.1纯矿物浮选纯矿物浮选试

2、验设备采用XFG浮选机.浮选机转速固定在1750转/分•毎次称収・0」04+[).043mm(・140+325丨

3、)矿样10g.试验在100mL浮选槽中进行。浮选加约顺序及搅拌时何为:调pH值、加活化剂、抑制剂各1分钟,捕收剂3分钟•刮泡3分钟。3.1.2表面电性测定将人工合成的碳氮化钛和黄长石矿物经表面处理后,用振动磨样机细磨到20umW卜•,用荷兰生产的ZetaProbe电位测定仪测量碳氮化钛和黄长石表而Zeta电位.碳氮化钛和黄长石表面电位的测如下图所示:60-

4、・40・40・'、・•一•••60・图3.1

5、黄长石和碳越化钛表面电位随pH(ft变化曲线Fig.3.1GehleniteandTiCNelectriepotentialofpHchangecurve从上图可以看出•黄长石随pH值的变化表面电位的变化不明显.基本1:呈一条在很低的pH值下碳氮化钛矿物表面带正电.随着pH值的增加,我面动电位向负的方向增大.当pH=11.95时达到了-50.43mvt.黄长石的零电点pH值为12.21.碳氮化铁的零电点pH值为4.0L.碳氮化伏对酸、碱的敏感度比较高.在pH值为12.0-13.0左右碳氮化铁和黄长石的表而电位相差比校

6、大.考虑到酸性条件卜.对设备的要求比校髙.由于酸性条件卜•对设备的腐蚀比校明显.因此.最佳的浮选pH值为12.0左右。3.1.3pH值测定矿浆pH值用pHS-3C耕密pH计测址,以刮泡前矿浆pH值作为浮选的pH值。3.2实验药剂研究所用的药剂列于表3.1中.药剂的配制均采用蒸馆水.衣3.1实验用药剂Table3.1Medicamentaboutexperiment药剂种类药剂名称品级

7、状态分子式捕收剂石油磺酸钠工业品液态卜二胺工业品固态磺酸盐分析纯固态MYR1工业品液态调整剂水玻璃分析纯液态Na:O•nSiO3(n=

8、3.3-4.6)六偏分析纯固态硫酸.盐酸分析纯液态H2SO4,HC1氢氧化钠分析纯固态NaOH淀粉分析纯固态碳酸钠分析纯固态Na2CO3氧化钙分析纯固态CaO起泡剂二号油分析纯液态3.3以卜二胺为捕收剂对纯矿物的可浮性研究胺类捕收剂目前主要用于浮选:①硅酸盐和铝硅酸盐矿物.如:石英、绿柱石、锂辉石、长石、云母等:②碳酸盐矿物,如菱锌矿等:③可溶性盐,如钾盐等。使用胺类捕收剂必须注意一卜儿方ifti问题:①用虽必须严格控制。少时可捕收矿物.多时将火£选择性:②不同矿物仃不同的适宜pH值:③由于矿泥表而经常荷负电.能吸附

9、大址胺盐.浮选前脱泥可改善浮选过程并降低药耗。胺及其盐类是浮选长石等硅酸盐矿物的典世捕收剂。该类药剂与矿物Z间的作用机理主要有物理吸W.V胶束吸附及形成络合物吸附等类型。(1)胺类捕收剂与矿物Z间的物理吸附主要是矿物与药剂之间的静电力引起的•用卜二胺浮选长石.当浓度较低时,药剂吸附对长石电动电位的影响和普通电解质相似•说明捕收剂胺离f是通过静电力吸附到矿物表面上的.随pH值増高.长石表血电负性增强•号捕收剂之间静电力作用増大•对胺类阳离子吸附更强烈.有利于捕收剂在矿物表面吸附,但不能改变电动电位的符号。(2)胺类捕收

10、剂与矿物Z间形成半胶束吸附随胺类捕收剂浓度增加.矿物表而与药剂Z间除静电力以外,还仃范徳华力.促使捕收剂阳离子和胺类分子的碳链相互缔合,形成半胶束•由于在矿物表而形成半胶束.吸附密度増大,长石表面电动电位明显增加,最终改变电动电位符号.使原来的长石表面变的蔬水.促使长石的浮选。(3)胺类捕收剂在矿物表而形成络合物吸附在緘性介质中.胺分子中N原子的弧对电子与氧化矿中Cu2Zn叭Ca3C产等金属离子可以形成络合物。这些络合物具仃疣水性.使亲水的氣化矿表而变得疏水。在pH值为12.0卜,以氧化钙作为活化剂,用虽为500

11、g/t的条件卜.I匸胺用虽:对黄长石和碳氮化钦矿物可浮性的影响见图3.2o50100150200250300350)00150500550600650700750I胺用ht(g")图3.2十二胺用量对矿物可浮性的影响Fig.3.2Effectofdosageofdodecylamineoniiiverseflotatfen由图3.2可见.黄长石

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