高分子化学试题及答案汇总.doc

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1、一、名词解释1、热塑性聚合物：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。2、热固性聚合物：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。3、官能度：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。4、自动加速现象：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。5、动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数

2、定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止。6、胶束成核：在经典的乳液聚合体系中，由于胶束的表面积大，更有利捕捉水相中的初级自由基和短链自由基，自由基进入胶束，引发其中单体聚合，形成活性种，这就是所谓的胶束成核。7、笼蔽效应：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单本分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。8、引发剂效率：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。9、活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止

3、，形成具有反应活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性聚合。10、竞聚率：是均聚和共聚链增长速率常数之比，r1=k11/k12，r2=k22/k21，竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。11、阻聚剂：能够使每一自由基都终止，形成非自由基物质，或形成活性低、不足以再引发的自由基的试剂，它能使聚合完全停止。12、凝胶点：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升，出现了所谓凝胶，这时的反应程度称做凝胶点。13、反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。14、半衰期：物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。15、自动加速效应（a

4、utoaccelerationeffect）:p40又称凝胶化效应。在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。16、单体链转移常数：单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比17、重复单元：聚合物中重复连接的结构单位18、诱导期：阻聚剂使聚合反应推迟的时间二、填空题1.尼龙66的重复单元是-NH（CH2）6NHCO（CH2）4CO-。2.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。3.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合

5、终止。4.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。5.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。6.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12,r2=k22/k21)。7.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98，缩聚体系的平均官能度为2.37；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为2（精确到小数点后2位）。8、聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。9、己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6的聚合机理是阴离子聚合。10.一对单体共聚时，r1=1，r2=1

6、，其共聚行为是理想共聚。11.两对单体可以共聚的是Q和e值相近Q值相近而e值相差大；12在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是阴离子活性聚合13、乳液聚合的第二个阶段结束的标志是单体液滴的消失；14、自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用乳液聚合聚合方法。15、自基聚合的特点：慢引发，快增长，速终止；16、引发剂效率小于1的原因是(诱导分解)和（笼壁效应）。17、聚合方法分为两大类，大多数乙烯基单体发生连锁聚合，大多数非乙烯基单体发生逐步聚合。18、玻璃化温度是无定形聚合物的使用上限温度；玻璃化温度是橡胶使用的下限温度；熔点

7、是结晶聚合物的使用上限温度。19、链锁聚合反应一般由链引发、链增长、链终止等基元反应组成。（顺序错不扣分）20、根据自由基聚合机理，自由基聚合体系内往往由单体和聚合物两部分组成。21、聚氯乙烯聚合过程中，聚合度是由聚合温度来控制的，聚合速度是由引发剂的用量来调节的。22、悬浮聚合体系一般由单体、油溶性引发剂、水和分散剂四个基本组分构成。23、对于在水中难溶性单体，进行乳液聚合时，链增长的主要场所是胶束。24、两链自由基的独电子对相互结合成共价健的终止反应称做偶合终止25、1953年德国K.Ziegler以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少

8、支链的高结晶度的聚乙烯。26、己内酰胺