磁珠法病毒DNA_RNA提取试剂盒(ZJ).pdf

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1、产品简介手工提取操作步骤本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从血清、血浆、1.在1.5ml无核酸酶离心管中加入20μlProteinaseK，3μlCarrierRNA溶液淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液、尿液或各种病毒保存液中分离纯化高质和15µl磁珠悬浮液G（使用前用移液器吹吸或涡旋振荡混匀磁珠）。量病毒DNA/RNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而2.加入300μl缓冲液RLCK。当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。提取注意：当样本数目比较大时，可以按每300µlR

2、LCK加入20µlProteinaseK，的病毒DNA/RNA得率高、纯度高、质量稳定可靠。3μlCarrierRNA溶液和15µl磁珠悬浮液G的比例预先混合，现用现配，使用本试剂盒纯化的核酸可适用于各种常规操作，包括反转录、PCR、混合后每个样本用量为338µl。RT-PCR、荧光定量PCR等各种下游实验。3.加入200μl血浆/血清/淋巴液（样品需平衡至室温）。用移液器吹吸或涡旋振荡混匀。4.室温孵育10min，期间每3min用移液器吹吸或上下颠倒混匀10sec，使磁注意事项请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。珠和核酸充分结合。1．样品

3、应避免反复冻融，否则会导致提取的核酸片段较小且提取量降低。注：如果上下颠倒混匀，孵育结束后需简短离心以去除管盖内壁的液滴。2．若缓冲液RLCK中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。5.将离心管置于磁力架上1min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体。6.将离心管从磁力架上取下，加入500μl漂洗液PWⅠ（已加入无水乙醇），涡CarrierRNA溶液的配制如下旋混匀1min。7.将离心管放置于磁力架上静置30sec，待磁珠完全吸附时小心去除液体；向装有310μgCarrierRNA冻干粉的管子中加入310μlRNase-Freedd

4、H2O，8.将离心管从磁力架上取下，加入500μl漂洗液PWⅡ（已加入无水乙醇），涡将CarrierRNA彻底溶解，得到终浓度为1μg/μl的溶液，并按实验情况分装旋混匀1min。到RNase-Free的离心管中，置于-20℃储存。使用时按照提取的次数取出相9.将离心管放置于磁力架上静置30sec，待磁珠完全吸附时小心去除液体；应的溶液，该溶液应避免反复冻融，冻融次数不能超过3次。10.重复步骤8、9，液体尽量去除干净。注意CarrierRNA冻干粉不能直接溶解于缓冲液RLCK中，必须先溶解在11.离心管于磁力架上，室温晾干5-10min。R

5、Nase-FreeddH2O中，再溶解至缓冲液RLCK中。注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱核酸。12.将离心管从磁力架上取下，加入100μlRNase-freeddH2O，涡旋混匀，56℃孵育5min；13.将离心管放置于磁力架上静置2min，待磁珠完全吸附时小心将核酸溶液转移至新的离心管中，并于适当条件保存。注意：在操作中如发现管壁或管盖上有液体可以短时离心将其甩至管底。Order:010-59822688Toll-free:800-990-6057/400-810-6057T

6、IANGENBIOTECH(BEIJING)CO.,LTD磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒产品内容产品组成25preps缓冲液RLCK（BufferRLCK）10ml缓冲液PWⅠ（BufferPWⅠ）15ml缓冲液PWⅡ（BufferPWⅡ）30mlCarrierRNA310µgProteinaseK0.5ml磁珠悬浮液G0.5ml（MagAttractSuspensionG）RNase-FreeddH2O（管装）1mlRNase-FreeddH2O(瓶装)4ml储存条件该试剂盒中磁珠悬浮液G置于2-8℃，可保存12个月。试剂盒其它组分置于室

7、温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。