孤束核血管紧张素Ⅱ1型受体在运动改善高血压大鼠压力反射功能中的作用.pdf

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1、分类号：Q463学校代码：10392学科专业代码：071003学号：200901451福建医科大学硕士研究生毕业论文孤束核血管紧张素Ⅱ1型受体在运动改善高血压大鼠压力反射功能中的作用RoleofangiotensinIItype1receptorinthenucleustractussolitariusinexercise-inducedimprovementofbaroreflexfunctioninspontaneouslyhypertensiverats学位类型：理学硕士所在学院：医学技术与工程学院研究生：黄秀珍学科、

2、专业：生理学导师：潘燕霞教授研究起止日期：2010年7月至2012年2月答辩日期：2012年6月7日二○一二年三月万方数据万方数据目录一、中文摘要-------------------------------------------------------------------------------------2二、英文摘要-------------------------------------------------------------------------------------4三、英文缩略词表------

3、-------------------------------------------------------------------------7四、前言-------------------------------------------------------------------------------------------8五、材料和方法---------------------------------------------------------------------------------11六、结果-

4、-----------------------------------------------------------------------------------------20七、讨论------------------------------------------------------------------------------------------26八、结论--------------------------------------------------------------------------

5、----------------30九、参考文献-----------------------------------------------------------------------------------31十、致谢-----------------------------------------------------------------------------------------37十一、综述--------------------------------------------------------

6、------------------------------38十二、参考文献--------------------------------------------------------------------------------421万方数据孤束核血管紧张素Ⅱ1型受体在运动改善高血压大鼠压力反射功能中的作用摘要目的比较运动训练对高血压和正常大鼠压力反射交感和副交感成分的影响，探讨孤束核(NTS)血管紧张素II1型受体(AT1)在介导运动改善高血压大鼠(SHR)压力反射自主神经平衡中的作用。方法雄性16周龄SHR大鼠

7、和正常血压Wistar大鼠各24只随机分成安静组（sedentary,Sed）和运动训练组（exercisetraining，ExT），4组动物分别为Wistar+Sed，Wistar+ExT，SHR+Sed，SHR+ExT，每组12只。运动组大鼠每天在跑台上运动60min，20-25m/min，每周6d，共8周。运动结束后24小时，运动和对照组大鼠在乌拉坦和α-氯醛糖麻醉下，静注苯肾上腺素检测压力反射功能，以注药前后心率变化与血压变化的比值代表压力反射敏感性（baroreflexsensitivity，BRS)。静脉给阿托

8、品（0.2mg/kg）和美托洛尔（2mg/kg）分别阻断副交感和交感神经活动，检测给药后基础心率和BRS的变化。压力反射中枢孤束核(nucleustractussolitarius,NTS)微量注射血管紧张素II（angiotensinII,AngII）100pmol和AngII1型受体拮