交联羧甲基淀粉的制备及其对重金属离子的吸附性能.pdf

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1、·2554·化工进展CHEMICALINDUSTRYANDENGINEERINGPROGRESS2017年第36卷第7期交联羧甲基淀粉的制备及其对重金属离子的吸附性能张吴，范新宇，王建坤，郭晶，梁卡(天津工业大学纺织学院，天津300387)摘要：以玉米淀粉为原料，环氧氯丙烷为交联剂，氯乙酸为醚化剂，制备了交联羧甲基淀粉(CCMS)。讨论了醚化反应机理，并确定了最佳反应条件：”(氢氧化钠)：珂(氯乙酸)：玎(淀粉)为1．2：1：l，反应温度为50℃。通过FTIR、XRD和SEM对产物结构进行了袁征。对重金属离子的吸附实验结果表明，取代度为0．581的CCMS，对zn2+与C02+两种

2、金属离子的去除率分别可达92．48％和93．79％，远高于活性炭，并好于丙烯酸系弱酸性阳离子交换树脂。CCMS还具有较强的再生性能，经两次再生后吸附量仍保持在原来的70％以上。上述结果表明CCSM作为天然高分子系吸附材料有良好的工业化前景，并可作为合成树脂类吸附剂的潜在替代品。关键词：交联羧甲基淀粉；重金属离子：吸附剂：再生：环境保护中图分类号：0636．1文献标志码：A文章编号：1000—6613(2017)07—2554—08DoI：10．16085／j．issn．1000-6613．2016—2225Synthesisofcross—linkedcarboxymethylst

3、archanditsadsorptionpropertiesonheavymetalionsZHANGHao，FANXinyu，WANGJiankun，GUOJing，LIANGKa(CollegeofTextile，TianjinPolytechnicUniversity，Tianjin300387，China)Abstract：Cross—linkedcarboxymethylstarchwassynthesizedbycoinstarchusingepichlorohydrinascross—linkingagent，andchloroaceticacidasetherify

4、ingagent．Theetherificationreactionmechanismwasdiscussedandtheoptimumreactionconditionswereascertainedasfollows：n(sodiumhydroxide)：n(aceticacid)：n(starch)is1．2：1：1，andthereactiontemperaturewas50。C．ThestructurewascharacterizedbyFouriertransforminfrared(FTIR)，X-raydiffraction(XRD)andscanningelect

5、ronmicroscopy(SEM)．WhentheDSwasO．581，adsorptionexperimentalresultsforheavymetalionsshowedthattheremovalrateoftheCCMSonZn(II)andCo(II)were92．48％and93．79％，respectively，whichweremuchhigherthanthatofactivatedcarbonandwerebetterthanthatofacrylicacidtypecationexchangeresin．CCMSalsohadafavorableregen

6、erationperformance，aftertwotimesofregenerationtheamountofadsorptionwasstillmaintainedatmorethan70％oftheoriginaladsorption．ThisindicatedthatCCSMhadabrightfutureincommercialapplicationasanaturalpolymeradsorptionmaterial，andcanbeusedasapotentialsubstituteforsyntheticresinadsorbents．Keywords：cross

7、-linkedcarboxymethylstarch：heavymetalions：adsorbent；regeneration；environmentalprotection随着经济的快速发展，各行业每年要排放大量含重金属离子的废水。由于重金属污染物很难被分解和破坏，一旦排入环境将导致永久污染，近20年来，重金属离子废水的治理一直是国际环境界不衰的研究课题之一。常见的治理方法包括化学沉淀法‘11、电解法[21、反渗透法[31、离子交换法【4】和吸收稿日期：2016．