席夫碱钴(Ⅱ)配位聚合物的合成及其晶体结构.pdf

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1、2012年第20卷第3期,342~345·快递论文·合成化学ClIin船eJdumaIofSy呲heticChemistry席夫碱钴(Ⅱ)配位聚合物的合成及其晶体结构张奇龙1,肖竦1,徐红1,杨先炯1,朱必学2(1.贵阳医学院化学教研室,贵州贵阳550004;2.贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵州贵阳550025)v01.20.2012No.3.342—345摘要:乙酰丙酮与1,2·二(邻氨基苯氧基)乙烷缩合制得sclIi行碱配体L;L与cocl2·6巩O反应合成了席夫碱钴(Ⅱ)配位聚合物[coLcl2]。(1),其结构经IR,xRD和元素分析表征。l属单斜晶系,

2、空间群P2/,l,晶胞参数口=9.923(8)A,6=12.362(9)A,c=11.736(8)A,口=94.583(12)。,y=1434.9(17)Ⅳ,z=2。肪=1.246g·cm一,马=0.0495,∞坞=0.1523。1中每个Co(Ⅱ)的配位环境均为扭曲四面体。每个配体L通过其两臂乙酰丙酮亚胺单元的端基氧原子同两个金属离子配位桥联形成一维链结构。关键词:Sch缸碱;钴(Ⅱ)配合物;合成;晶体结构中图分类号:0614.8l;O“1.4文献标识码:A文章编号:1∞5.1511(2012)03彤铊JD4SynthesisandCrytaJStructureofSch

3、i仃BsaeCo(Ⅱ)Coordi的ti衄PolymerzHANGQi—l蚰一,xIAoson91,xuHon91,YANGxian-jion91,zHuBi.xue2(1.Dep咖entofChemi8try,GujyaIlgMedic日lcouege,CuiyaIlg550004,Clli眦;2.脚L丑bomtory0fM∞”ycleandSupmnol∞ularChemi8try,cuizbouPm“me,Guiy∞g550025,clliM)Abst礴ct:ASch河bsaeCo(Ⅱ)coordinationpolymer,[CoLcl2]。(I),w∞synth

4、esizedbyreactionofCoCl2·6H20withSch珊baseligandLwhichw鸺pr印aredbyconden辘【ionbetweenl,2棚(o·aminophenoxy)etll锄eandacetyacetone.nes协1cturewascharacterizedbyIR,XRDandelemental觚alysis.1belongstomonocIinic,spaceI;roup-P2/nwith口=9.923(8)A,6=12.362(9)A,c=11.736(8)A,卢=94.583(12)。,y=l434.9(17)A3,z=2,

5、仇=1.246g·cm一,屁1=O.0495,加2=0.1523.Co(Ⅱ)isadistonedte鼬edronin1,eachLligalldlinks咖me“丑t-omsusingtwote咖inaloxygenatomf而macacH-ilIlineunitsbelon百ngt0twoLligandstogBnemteaone—dimensio∞l(1D)chainstructure.Keywords:Schi伍base;Co(Ⅱ)complex;syntllesi8;crystalsmJctum近年来.配位聚合物由于在分子(离子)识别与交换、吸附、选择性催化、非

6、线性光学和磁性材料等方面的性能及其潜在的应用价值而成为无机化学研究中的热点课题,并呈现出迅猛发展的势头¨二】。schi任碱由于其合成方法简单、空间构型易于调控以及具有的光、电、催化等特性,已成为配位化学领域一类非常重要的有机配体,在超分子化学领域的研究中倍受关注p。1。乙酰丙酮与胺缩合得到席夫碱化合物,其中口一酮亚胺结构单元的亚胺氮原子和烯醇化的氧原子以及7.c原子具有较强的亲核能力,易于与过渡金属离子配位形成单中心或多中心的配合物M’7J。收稿日期:2011Ⅸ-20;修订日期:2012J03-16基金项目:贵州省国际合作重点资助项目f黔科合外G字[2009]700104

7、}作者简介:张奇龙(198l一),男。苗族,贵州黄平人.讲师。主要从事功能配位化学的研究。E·mdl:阴,qI出肌g@126.一第3期张奇龙等:席夫碱钴(Ⅱ)配位聚合物的合成及其晶体结构如&汉如尘忿N晰NA—HoN鼯奴九HL本文报道乙酰丙酮与1,2一二(邻氨基苯氧基)乙烷缩合制得schiff碱配体L;L与CoCl:·6H:O反应合成了席夫碱co(Ⅱ)配位聚合物[coLCl2]。(1,Scheme1),其结构经lR。xRD和元素分析表征。l实验部分1.1仪器与试荆JEOLECx500MHz型核磁共振仪(CDCl,为溶剂.TMs为

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